Cross-predstavitev. Imunski odziv v odsotnosti okužbe

Imunski odziv Lahko se inducira v odsotnosti mikrobne infekcije, kot je zavrnitev presadka, pri spontanem protitumorsko imunitete in avtoimunskih procesov. Je pokazala, da so DC sposobni za zajemanje in predstavitev antigenov odmrle celice v "okviru" lastne MHC razreda I CD8-limfocitov. Ta pojav je bil imenovan "cross-predstavitev" in je bil prvi opisal M. Bevan.

Video: VITA RA, L Filonenko izdelka & Odgovori na vaša vprašanja ...

ko "Cross-predstavitev"DK aktivacijo imunskega sistema, zajemanje alogenskih ali lastne antigene celic povezana, kot tudi delno ali v celoti protses xed efektorji tuje antigene, ki niso sposobni za opravljanje svoje funkcije. Ti antigeni so predvidoma prejeli v obliki nekrotičnemu ali apoptotske celičnih ostankov.

Izkazalo se je, da poškodovane celice adjuvans lahko proizvajajo endogene izdelkov, ki se razlikujejo od eksogenih mikrobnih adjuvansi. Endogeni adjuvansi so potrebne za aktiviranje DC in sprožitev imunskega odziva. Eden od teh proizvodov so toplotni šok beljakovine (HSP), so moten celice sprostijo v lokalnem mikrookolja.

Drugi endogene elementi, stimuliranje dendritične celice, Vključujejo fibrinogen in hialuronsko kislino. endogeni nov adjuvans je bila nedavno ugotovili, degradacija produkt purinskih baz - sečno kislino, pospešuje dozorevanje DC. Te ugotovitve so privedle do sklepa o možnosti uporabe pomožnih sredstev v endogenega razvoja cepiv.

interakcija TLR (TLR3 in 9) z endogenimi adjuvansi inducira navzkrižno predstavitev eksogenih topnimi antigeni. Ko se to okrepljeno antigen zajem aktivira DC zorenje in antigen spodbudila citosolni protsessirovanie v Proteasom. Očitno je, da učinkovitost "cross-predstavitev" antigene odvisna od njihove subcelične lokalizacijo in obseg degradacije v celicah z proteasomal podlagah.

Prej je veljalo prepričanje, da je eksogenih antigeni Treba jih je delno razgradi v phagosomes in dostavi citosol za predelavo proteasomal. In šele potem, lahko peptid premakniti v endoplazemski retikulum prek TAP transportne beljakovine in povezan z molekulo MHC I. Amigorena Nedavna raziskovalna skupina je pokazala, da lahko zgodnje endosomi hitro povezavo z membrano endoplazemski retikulum, da nastane organele pristojne za I MHC peptid kompleksa.

Antigen izvira iz endoplazmatskem retikulum, V teh phagosomes v citoplazmo lahko vstopijo (prek druge ne-deterministično sredino) in obdelana v peptidov lahko phagosome povezano Proteasom. Potem phagosomes pojavi TAP odvisnega porazdelitev peptidov v MHC I. Torej "navzkrižno predstavitve" antigena z MHC sem sprva začne v phagosomes povezane z endoplazemski retikulum preko endocytic recirkulacije poti.