Potencial novih metod diagnostike in zdravljenja raka na mehurju

Študija, objavljena v klinične raziskave raka, je vodil dr Paul Fischer, ki je odkril MDA-9 / syntenin, Santana in dr Dasgupta, strokovnjak na področju raka na mehurju.

Uporaba celične kulture reoloških raka pri miših mehurja, so raziskovalci pokazali, da gen MDA-9 / syntenin pomagajo regulirati rast tumor na mehurju in sodeluje pri tvorbi metastaz.

Prav tako so pokazale, da povečana ekspresija tega gena korelira z napredovanjem bolezni. Ta okoliščina omogoča MDA-9 / syntenin obetavno za zdravljenje in spremljanje bolezni raka. Nadalje zatiranje ekspresijo gena MDA-9 / syntenin vodi do znatne upočasnitev rasti tumorja in zmanjšanje tveganja za nastanek metastaz.

Dr. Fischer, član School of Medicine in VPU VPU Inštituta za molekularno medicino, je dejal: "Danes ni biomarkerji, da bi lahko natančno napovedujejo pojav metastatskega raka sečnega mehurja, ali bi se lahko uporabljajo za spremljanje napredovanja bolezni. Naši rezultati bodo pomagali pri razvoju inovativne načine diagnosticiranja, spremljanja in zdravljenja raka na mehurju. "

Skupina znanstveniki odkrili, da MDA-9 / syntenin ureja napredovanje raka sečnega mehurja z izpostavitvijo epidermalni rastni dejavnik (EGFR) v. EGFR receptorji se nahajajo na površini rakavih celic, mehurja in igrajo pomembno vlogo pri širjenju, rast novih krvnih žil, migracije celic in odpornost na apoptoze (programirana celična smrt).

Znanstveniki so pokazali, da MDA-9 / syntenin odgovorna za povezavo z EGFR in kršenja postopkov, ki lahko vodijo v raka pod nadzorom.

Dr. Fischer prej dokaže prekomerno ekspresijo gena MDA-9 / syntenin z različnimi vrstami raka, in ključno vlogo pri nastanku metastaz v melanoma. Fisher in Dasgupta nameravajo nadaljevati študij vloge MDA-9 / syntenin pri raku sečnega mehurja. Nadaljnje študije na živalskih modelih bo pomagalo, da bi bolje razumeli mehanizme, s katerimi je mogoče ustaviti izražanje gena in vplivajo na razvoj bolezni.

"Raka sečnega mehurja pogosto diagnosticirati z uporabo invazivni postopek, ki je uvedba prožnega Katerere s kamero v sečnico.

Ta se ustavi veliko bolnikov in povzroča zamude izvedbo diagnostičnega testa in s tem zmanjšajo možnosti za uspešno zdravljenje, "- pravi Dasgupta, član programa raka Molekularna genetika VPU. Upa, nova študija bo korak v smeri vzpostavitve minimalno invazivne metode diagnosticiranja bolezni, in vodi do zmanjšanja umrljivosti.

Zdieľať na sociálnych sieťach: