GuruHealthInfo.com

Ustvaril hitri test Test / krvi za vse vrste trdnih tumorjev

Ideja o skupnem, hiter in preprost test test / krvi za različnimi vrstami raka kmalu postala resničnost s pomočjo prizadevanja znanstvenikov iz Univerze Stanford.

Raziskovalci iz University School of Medicine so bili objavljeni v Nature Medicine člena, ki jih opisujejo ultra občutljivo metodo za detekcijo DNA tumorjev pri pacientu krvi.

Predhodne študije so že pokazale, da tumorske celice, ki krožijo v DNA krvi - obetaven biomarker raka.

Obstoječe metode analize niso dovolj občutljive, da jih zazna in ne zajemajo celoten spekter raka.

Načini za izboljšanje občutljivosti testa obstajajo, vendar so zelo drago in zamudno. Poleg tega so takšni testi v "ustanovi" za vsakega bolnika posebej, in to je nesprejemljivo v normalnem zaseden kliniki.

Nov pristop obljublja, da spremenite vse, kar je v diagnozi raka. Raziskovalci pravijo, da so razvili zelo občutljivo in specifično metodo, ki zajema skoraj vse trdne tumorje.

Njihova preizkus omogoča identifikacijo približno polovici bolnikov s pljučnim rakom na 1. stopnji in skoraj vseh bolnikih z 2. fazi bolezni. Znanstveniki so pokazale, da je stopnja obtoku DNA v krvi rakavih tumorjev povezana z dimenzijami, ki vzpostavi metode PET in CT.

Nudijo pristop, ki temelji na izvirni metodi CAPP-naprej (Rak Prilagojena profiliranje z globokim zaporedja), ki bi lahko presegle vse obstoječe laboratorij in diagnostične metode, ki bo stalo precej manj.

Dve testni težave

Pri razvoju svoje testno ekipo znanstvenikov soočajo z dvema večjih težav.

Dien Maximilian (Maximilian Diehn), soavtor študije in profesor onkoradiologii, pojasnjuje: "Prvič, mora biti tehnološko zelo občutljiv in zazna minimalne količine tumorja DNK v krvi. Drugič, da je klinično koristno, nov test, "pravico off polici" (brez osebnih nastavitev), bi morala delati za večino bolnikov. "

Še en raziskovalec Ash Alizadeh (Ash Alizadeh), profesor medicine, pojasnjuje, zakaj je tako zanimivo, da se razvije univerzalni test za solidne tumorje, "raka krvi, kot je levkemija, je enostaven za diagnosticiranje in spremljanje za krvne teste. Ob univerzalno metodo za odkrivanje DNK trdnih tumorjev, smo jih lahko spremljali z enako lahkoto. "

Rakave celice delijo in umre, tudi brez zdravljenja. Ko celica umre, njegov DNK iz jedra v krvni obtok. Genskega materiala celic, seveda prisoten v krvi pri nepomembno koncentraciji - od 1: 1000 do 1 v 10.000 fragmentov DNA zdravih celic. Tudi pri bolnikih z napredovalim rakom v večini celic v telesu - normalnih celic in tumorjev koncentracije DNK tukaj je majhna.




Zato je test, ki vam omogoča, da hitro in neinvazivno spremljanje koncentracije raka DNK, bo zelo koristno, da zdravniki. To bo pomagalo oceniti velikost tumorja, njegove spremembe skozi čas, kot tudi za spremljanje odziva na zdravljenje.

Nova analiza temelji na stari način

Znanstveniki so našli način za izboljšanje obstoječih metod ekstrakcije, obdelavo in analizo DNA. Klicali so njihov način CAPP-naprej (Cancer prilagojeno profiliranju z globokim zaporedja). Bil je precej lahko sedaj določiti eno molekulo raka med 10.000 molekul DNA zdravih celic v bolnikovi krvi.

V svoji študiji so raziskovalci testirali bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom (ki vključuje večino vrst pljučnega raka, vključno z adenokarcinomom, ploščatocelični karcinom, karcinom velikih celic). Ampak pravijo, da bodo z isto tehnologijo uspehu opredelijo druge tumorje.

Nekega dne, bo nova tehnologija se pogosto uporablja za nadzor bolezni pri ljudeh že zboleli za rakom. Raziskovalci verjamejo, da ima velik potencial na področju presejanja za raka pri zdravih ljudeh.

Čeprav je test predstavljen kot univerzalna, še ni sposoben prepoznati le nekatere vrste DNK. Vsak tumor je genetsko razlikuje od bolnika do bolnika, vendar obstaja nekaj sklopov mutacij, ki so značilne za določeno vrsto raka pri vseh ljudeh.

Zato je glavni izziv za znanstvenike danes - je, da se opredelijo kot mnoge od teh edinstvenih nizov zaporedij DNA in jih uporabljajo za odkrivanje tumorjev v katero koli osebo, ki je prišel na kliniko, brez osebne nastavitve.

Ključ iskanje

Glavna faza raziskave je bil preučiti genom 407 bolnikov z nedrobnoceličnim rakom pljuč.

Profesor Alizadeh pravi, da z uporabo bioinformatike metod, so analizirali več regij genoma, povezane z značilnimi mutacij pri bolnikih z rakom: "Mi smo bližje pogled na gene, ki so najbolj pogosto kršene v tem primeru raka, in s pomočjo računalniške tehnologije zgradili kar imenujemo genetski arhitektura raka. To je enako zaporedje DNA, ki je na voljo v tumorju pri vseh bolnikih. "

Znanstveniki so ugotovili 139 gene, ki predstavljajo le 0,004% genoma humanega celice, vendar vedno dalo pri ne-drobnocelični pljučni rak.

Profesor Dien je dejal, da je danes ni zanesljivih biomarkerjev pljučnega raka - rak, ki je večino življenja. Je zadovoljna z rezultati, ki "je svet dobil novo klinično uporabne biomarker da lahko revolucijo diagnozo in spremljanje smrtonosni bolezni."

Profesor je rekel: "Prav tako je mogoče uporabiti metodo CAPP-Seq v zgodnjih fazah za izbiro bolnikov, ki so najbolj verjetno, da koristi od nekaterih zdravljenja - obsevanja, kemoterapije ali imunoterapije."

Študija je bila financirana s strani ameriškega ministrstva za obrambo in National Institutes of Health.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný