Minikoltsa DNK lahko pomaga prepoznati raka

Video: Science Slam

Biotehnologija in genetika iz School of Medicine na Univerzi Stanford so se naučili uporabljati DNA minikoltsa, da bi dobili raka, da se manifestira.

Za diagnozo raka, zdravniki iščejo v krvi in urinu bolnikov z znaki določenih snovi, ki povzročajo raka - biomarkerjev.

Ima svojo analizo za vsako vrsto raka.

Stanford znanstveniki uporabljajo minikolets DNK "zavedli" tumor tistim delal, in pustimo, da se zazna biomarker sam.

Poskusi so pokazali, da je ta pristop učinkovit pri različnih vrstah raka. DNK Minikoltsa aktivira mehanizem, ki je odgovoren za pripravo izločenega zarodkov alkalno fosfatazo (SeAP). Ta protein, kot že ime pove, se običajno proizvaja plodu tkiva, vendar to ne sme biti prisoten v odraslo osebo.

Minikoltsa vsebujejo DNA zaporedje, ki jim omogoča, da "prepoznal" malignih celic, kot tudi sekvenco, ki kodira protein SEAP. Ko minikoltso je v rakavih celicah, se aktivira in sproži nastajanje SEAP, kot je pošiljanje signala.

Raziskovalci so napisali, da so sklenili, da se genetska struktura kratkega zaporedja DNK imenuje promotor. Predlagatelji ne kodirajo vsi proteini, ampak služi tudi kot stikala, ali natančneje "uporom", ki povedo celico kaj beljakovine, ki se sintetizira, in v kakšnih količinah.

Geni v vsako celico večceličnih organizmov vodijo predlagateljev. Čeprav vseh naših telesnih celic vsebuje enake gene, njihovo aktiviranje je odvisno od posebnih pogojev v določeni celici v določenem času.

Gambhir zdravnik in njegovi sodelavci postaviti v minikolets takega promotorja DNA vezane na SEAP gena. Običajno uravnava survivin gen (survivin) pri odraslih celic. Survivin - član družine inhibitorjev apoptoze (snovi, ki so v nasprotju programirana celična smrt). Survivin gen "na" le v rakavih celicah, zato raziskovalci hipotezo, da bo minikoltsa aktivira izločanje SEAP le, če bolnika z rakom.

"Survivin promotor uporabimo v genski terapiji in temeljito preučevali. Ta promotor se aktivira v mnogih vrstah rakavih celic, vključno pljučnega raka, raka dojke, raka jajčnikov in drugih ", - pravi dr Gambhir.

Za raziskovalne skupine dr Gambhir vnese človeških melanomskih celic laboratorijskih miših. Običajno imunski sistem glodalcih je napadati človeške celice, rakave ali ne-rakave. Toda v teh miših je bilo umetno zatreti imunski odziv, tako hitro so se pojavile številne tumorje, zlasti v pljučih. Drug miši (kontrolna skupina) smo dajali zdravila, ki ni vsebovala rakave celice.

Po približno 2 tednih smo testirali glodalce krvi za izločen zarodka alkalne fosfataze, da se zagotovi njeno odsotnost. Potem so vstopili v repno veno DNA minikoltsa raziskovalcev. Nadaljnje meritve koncentracije SeAP smo izvedli na 1, 3, 7, 11 in 14 dni. Že v prvih 48 urah v krvi glodalcev zabeleži ta protein. Signal smo pomnožili v 72 urah po injiciranju, ki spadajo k vsaj 2 tedna.

Ravni SEAP spreminja v odvisnosti od velikosti tumorja. Upati je, da se ta preskus lahko uporabljajo ne le za raka, pa tudi za oceno razširjenosti raka.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný