Oblikovanje imunitete v plod. pri novorojenčku limfopoietično

obramba telesa infekcijam zagotavljanje fizikalnih ovir (kože, sluznic in ciliarni epitel) in različnih sestavnih delov imunskega sistema. Slednji sestoji iz T- in B-limfociti, NK-celic, dendritičnih in fagocitni celic in dopolnjujejo proteine. Imunski sistem brani tudi organizem pred avtoimunskih bolezni in malignih tumorjev.

Imunski sistem človeškega Razvija od primitivne črevesja tkiva. Pluripotentne hematopoetske matične celice najprej pojavijo v hranilni mešiček na 2,5-3 th tednu razvoja ploda, in v 5. tednu, selijo v fetalnih jetrih. Kasneje, padejo v kostnem mozgu, kjer ostanejo vse življenje. Ker so te celice tvorjena limfoidne stebelne celice, ki so, odvisno od lokalizacije diferencirajo v T, B- in NK-celic. V sredini trimesečju I nosečnosti, so plod oblikujejo primarne limfnih organih (priželjca in kostnega mozga), in kmalu sekundarne - vranica, bezgavke, tonzile, Peyerjivimi poloji in lamina propria. V teh organov, diferenciacija T-, B- in NK-limfocitov iz matičnih celic se nadaljuje skozi vse življenje.

kako organogeneza, in za celično diferenciacijo potrebno interakcijo površinskih molekul limfoidne celice z njihovo mikrookolje. Mnogoterost in raznolikost teh molekul se odraža v mednarodni klasifikaciji antigenov diferenciacije, ki se imenujejo označevalec pripadnosti (CD).

T in B limfocitov - edine sestavine imunskega sistema ima sposobnost prepoznavanja posebne antigeny- natančno, ker so tvorjene pomnilniških celic (adaptivne imunosti). Ker so hematopoetske matične celice tvorijo in NK-celice, ki so tudi limfociti. Ščitijo telo pred virusnimi okužbami, uničijo tumorske celice in sodelujejo pri regulaciji imunskega odziva. Proteini sintetizira in izloča limfociti T in B ter NK celice ter interakcijo z njimi celic, imenovanih citokini. Nekatere od teh proteinov imenovanih interlevkini (IL).
citokini igrajo vlogo zgolj vozila, para- in endokrine dejavnike, ki prispevajo k diferenciaciji in proliferaciji celic imunskega sistema.

na 4. teden intrauterini življenja Od tretjega branchial lok ectoderm in endoderm tretji žrela votline tvorjena primarna zavihka timusa. desni in levi del 7-8-teden so njihovi kavdalno in varovalka preselil s seboj. Na 8. tednu predhodnikov T-celic iz jeter zarodka skozi kri začne teči v okoliški mesenchyme priželjca. Te pro-T-limfocitov površinski proteini ki jih je opredelil CD7 in CD34. Za 8-8.5 tednih. zanositve Bd7 celice najdemo že v timus, in nekateri od njih izrazil tudi CD4 in CD8.

Prvi od teh označevalci Značilnost zrelih limfocitov T pomagalk (Th), ki CD8 - citotoksične za zrel T-limfocitov in NK-celice. Poleg tega je v nekaterih celicah je enoverižni antigen receptorje limfocitov T (TCR, Ti), vendar ne celotne TCR.

zrel TCR so heterodimeri sestavljeni iz dveh verig - bodisi a in b, ali y in 8 TCR izražena na celični površini skupaj s CD3, tvori kompleks petih polipeptidnih verig). TCR gen rekombinacijo izvedemo s taljenjem glavni oddaljena drug od drugega, ki jih segmentov DNA. Ti segmenti se imenujejo V (variabilna), D (neobvezno) in J (spajanje), od katerih vsak ima številne možnosti. Segmenti VDJ vstopom in konstantno gen regijo in VJ segmenti - v genu P, dokončanje strukturo genov, ki kodirajo TCR. Naključna kombinacija segmentov in določa v bistvu veliko različnih TCR, kar jim daje možnost, da prepozna milijone različnih antigenov. TCR gen rekombinacija regulirani Smernice-1 in RAG-encimi 2 (rekombinaze aktivacijo genov), kot tudi drugi encimi.

V huda kombinirana imunske pomanjkljivosti pri miših in nekaterih ljudeh je rekombinacija postopek prekinjen. TCR gen rekombinacija označuje pretvorbo pro-T celic limfocitov pre-T. Ta proces se začne takoj po poravnavi priželjca matičnih celic. 8-10 th teden življenja ploda začeli oblikovati celice T z različnimi funkcijami. V tednu 9,5-10 minut več kot 95% timocitov izražajo CD7, CD2, CD4, CD8 in citoplazemsko CD3, in približno 30% - notranja celica antigen timus skorjo. Do 10. tedna, 25% timocitov imajo TCRaP. Število timocitov času razvoja zarodka se postopoma povečuje in po rojstvu več kot 95%.

kot TCR izraz začne postopek pozitivno in negativno selekcijo celic v skorji priželjca. Pozitivna izbirna pojavi ob interakciji nezrelih timocitov (izražajo nizko TCR) z MHC o timusne epitelijskih celic. Kot rezultat, samo tisti, ki aktivira in zrel timocitov, receptorje, ki so sposobna sodelovati s tujimi antigeni, MHC antigenov, ki jih zastopajo. Zrele timocitov, mimo izbirni postopek izražajo bodisi CD4 ali CD8. Prvi more uporabljati tuje antigene, je molekula HLA razreda II, ker slednja - z antigeni predstavljajo HLA razreda s.

Potem se začne negativna izbor, zaradi interakcije z preživelih timocitov izražajo bistveno več TCR, gostinskih s peptidi predstavljajo HLA razreda I in II, ki so prisotni na makrofage prejela kostnega mozga dendritične celice in morda B-limfocitov. Interakcija s temi antigeni, vključuje program apoptoze (programirana celična smrt) v avtoreaktivnih timocitov. Celice plodu timus skorje snovi je med svojimi organizma- 2 tedna najhitreje deljive celice. povečuje 100 000-krat po poravnavi priželjca izvornih celic. Ker pride izbor zorenje procesi, kar ima za posledico 97% celic uničimo. Preživele celice nosijo na svoji površini ali samo CD4 ali CD8 samo, vendar ne tako antigen in migrirajo na sredice priželjca.

Hkrati s pojavom timocitov, ima samo eno diferenciacije antigenov, razvoj in delovanje limfocitov T, toda ko zapustijo timus, te celice ostanejo nezrele. Ena matičnih celic povzroča nekaj 3000 zrelih celic timus sredice. So odporni na učinke kortikosteroidov se liziranih. Na 11-12 tednih intrauterini življenja T celice začnejo zapustiti priželjc, reševanje vranica, bezgavke in dodatek, in 14-15-th teden - in amigdala.

Njihova največja količina je nabralo v korteks bezgavk, okoli arteriol v vranici in limfni prsni vodu. Celice kratkim zapustil timus, izoforme hkrati izražajo CD45RA in CD62L (L-selektin). TCR gen rekombinacijo v tem procesu vodi do tvorbe kot stranski produkt krožni epizonov ki jih najdemo v T-limfocitov, ki so pred kratkim zapustila priželjca. T-limfociti, timus je zorenje, episomi odsoten. Adhezijske molekule, L-selektin, reagira s posebnimi deli odsekov ogljikohidratnih krvnih žil. Ti odseki (venules visoko epitel) prisotni v perifernih limfnih organov, pri čemer se limfocite zamude njej. Po 12 tednih življenja celic T fetalnih pridobi sposobnost, da se razmnožijo zaradi delovanja rastlinskih lektinov kot PHA in cona in alogensko antigena kletok- pojavljajo T limfociti v 20. tednu.
krvne Hassall je (Curls popolnoma diferencirane epitelne celice priželjca hrbtenjače) je bil prvič zaznali pri 16-18 tednih intrauterino življenje.