GuruHealthInfo.com

Vloga dednosti pri staranju in dolgoživost

Video: Vzroki staranja in bolezni! Vloga PN (Ph)! Kislinsko-bazično ravnovesje v človekovem življenju!

osnove

Znaki, preučevanje dednega podlagi katere je odgovorna gerontološkem genetike, so:

1) pričakovana življenjska doba (RV) (Ali pa starost ob smrti),
2) funkcionalno, metaboličnega ter morfo učinke staranja in starosti,
3) bolezen starejših starosti.

Na voljo v literaturi podatki nanašajo skoraj izključno na točkah 1 in 3. genetsko analizo v zvezi s staranjem prebivalstva, strukturne in funkcijske spremembe nima močne tradicije.

Glavne metode gerontološke humano genetiko, so:

a) starševskih Postopek,
b) twin metoda,
c) Postopek genetskih markerjev.

Rodoslovje metoda je primerjati proces staranja in trebušno slinavko, pri ljudeh, ki so v sorodstvu. Tako genetski vplivi na pričakovano življenjsko dobo, je večja, večja je korelacija med starostjo, pri kateri lahko v živo krvni sorodniki.

Ne smemo pozabiti, da lahko družinski okoljski dejavniki (življenjski pogoji, osebne navade, izbira poklica, in tako naprej. D.) simulacijo dedno vpliv in vodi do precenitve slednje. Enojnima Postopek sestoji iz primerjanja posamezne kazalce staranja monozygotic (identična) in dizygotic (bratskih) dvojčka.

Razlike med dvojčkov v monozygotic parov zaradi vpliva na okolje, medtem ko na razlike vnutriparnye v dizygotic dvojčka vplivajo tako dednih in okoljskih dejavnikov. Postopek genetskih markerjev je študija dednih lastnosti posameznih frekvenc (označevalec) v skupini oseb, ki se razlikujejo v starosti, prisotnost ali odsotnost bolezni in podobno. G. Kot genetski označevalci najpogosteje uporablja kri.

Genealoške in twin raziskave nam omogočajo, da ocenijo vpliv staranja in RV celoten sklop genetskih dejavnikov. Postopek genetskih markerjev ocenjuje vlogo enega ali več genov. Nobena od metod ni mogoče šteti za "glavni" - vsak od njih dopolnjuje drugo.

Dednosti in pričakovana življenjska doba

Treba je opozoriti, dve okoliščini, da je težko oceniti genetske vplive na pričakovana življenjska doba.

A. Po trenutnih ocenah od 50 tisoč evrov. Za 100 tisoč evrov. Geni vplivajo na človeške trebušne slinavke.

Preproste Kvalitativna vzorci, čeprav so osnova rentabilnosti dedovanje ločenih komponent, ni mogoče uporabiti pri analizi celotnega sklopa genetskih vplivov.

V zvezi s tem se je treba zateči k bolj prefinjene metode genetske analize, ki so namenjeni za študij kvantitativnih lastnosti. V literaturi obstajajo dokazi o poskusih za študij genetske vplive ne glede pričakovane življenjske dobe, in dolgo življenjsko dobo (doseganje pogojno, dovolj visoko starost).

Še posebej, material rodovnik Württemberg skupnost (do 10 generacij v nekaterih primerih) pokazala domnevno avtosomno dominantno dedovanje dolgo življenjsko dobo (Buxel, 1942). V luči današnjih podatkov ne bi smeli obravnavati tak pristop je upravičen.

Po drugi strani pa, da ni razloga za izključitev pomembno vlogo kot "veliki" gena v nekaterih primerih. Na primer, monogenskih podedoval gipobetalipoproteidemiya prostato skupaj s povečanjem povprečju 9-12 let-Razlog za tako znatno povečanje - zmanjšanje pojavnosti srčno-žilnih bolezni (Glueck et al, 1976). Nasproti učinke na srčno-žilne bolezni in življenjske dobe imajo monogenskih podedovano hiperlipidemije.

Vendar pa lahko hiperlipidemije in bolezni srca in ožilja pri starejših ljudeh in se pojavljajo v odsotnosti monogenskih presnove napake, tj. E. Na podlagi poligensko. Škodljivi okoljski dejavniki igrajo pomembno vlogo v takšnih primerih.

B. okoljskih dejavnikov (pogoji v širokem pomenu) se spremeni dedne učinke na prostati, pogosto zatemni simuliranje ali genetski učinki.




Vendar pa je vsaka taka telo neločljivo povezano z okoljem, da je njegov vpliv na pričakovano življenjsko dobo, ne bi smeli obravnavati kot metodološko "hrup", in kot eden izmed glavnih vidikov biologije staranja. V zvezi s tem, metodološko edina pravilna, je vprašanje korelativna vlogo genetskih in ne-genetskih dejavnikov.

Objavila obsežen pregled literature o genetskih vplivov na trebušni slinavki (Cohen, 1964- Henschel, 1973), in se bomo osredotočili na ključna vprašanja. Glede na razpoložljive podatke, starost ob smrti osebe z in brez dolgo živel med svojca, razlikuje (v povprečju), za 5-20 let-najbolj realne razlike v 7-10 letih.

Z naraščajočo starostjo se pogostost probands z stoletnikov v rodoslovno drevo, povečuje, kar kaže na prednostno živijo na starost posameznikov z družinsko zgodovino ugodno. Analiza materialov pripadajo prebivalcem Ukrajine, je pokazala, da 80-89 let do 105 let in starejše družina frekvence dolgoživosti povečuje skoraj 1,5-krat (oziroma 52 in 71%) (Voytenko et al., 1977).

Najvišja povprečna pričakovana življenjska doba opazili pri ljudeh, katerih oba starša sta bila stoletnikov. Potomci korotkozhiteley značilno povečano umrljivost v vseh starostnih obdobjih, ki niso povezane z nobenim ene prevladujoče vzrok smrti.

Pomemben vidik genetike dolgoživosti je primerjalno oceno dednih vplivov po vzoru očeta in matere. Podatki iz literature na to temo, so protislovne (Jalavisto, 1951). Materiali, Laboratorij za genetiko raziskovalnega inštituta za gerontologijo kaže, da je dolgo življenjsko dobo moških pogostejša oče več let, in imajo dolgoletne žensk pogostosti dolgoživih starši enako. Možno je, da so geni, ki vplivajo na trebušno slinavko, delno različne ljudi različnih spolov.

Kaj je skupni prispevek dednih dejavnikov v individualnih razlik pričakovana življenjska doba?

V razpravo o tem vprašanju je treba opozoriti, da je ta prispevek ni konstantna, saj se ne šteje kot konstantno stopnjo med posamezniki in med populaciji okoljskih razlik. Tako je pogostost družine dolgoživosti v stoletnikov Abhazija nižje od stoletnikov Ukrajina (Voytenko, 1973).

Ker je visoka frekvenca dolgoživosti v Abhaziji predvsem zaradi ugodnih klimatskih in geografskih dejavnikov (visoke gore, bližina morja), da bi dosegli življenjsko dobo prebivalcev te regije potrebujejo manj "zagotoviti dedna" od ljudi v Ukrajini. V zvezi s tem, a zelo demonstracijski rezultatom dvojna študije, da heritabiliteta trebušne slinavke za prebivalce mest več kot podeželja (Hauge et al., 1964).

Po istih avtorjev, prispevkov dednosti v variabilnost v pričakovani življenjski dobi zelo razlikuje za Twins, ki je umrl v starosti 6-29, 30-59 in 60 let in več: največja stopnja genetskega določanja starosti smrti poteka v isti skupini, v katera starosti in patologij, povezanih s starostjo bili vzrok.

Treba je opozoriti, da so nekateri avtorji zelo razlikujejo v oceni relativni prispevek genetskih dejavnikov do individualnih razlik v trebušni slinavki. Medtem ko so nekateri od teh genetsko komponento dolgoživosti šteje zelo pomembna (Abbott et al., 1978), drugi pa v celoti zanika obstoj (Philippe, 1976).

Očitno, najbolj zanimivi so podatki o strogo kvantitativni oceni vloge dednih dejavnikov. Obsežno rodoslovno material, ki obsega več kot 20.000 pripombe dovoljeno Vishaka (Wyshak, 1978) vključuje 20-40% od posameznih nihanj starosti smrti na račun genetskih dejavnikov in ustrezno 80-60% posameznih nihanj - na račun okoljskih dejavnikov.

Kakšno dednih značilnostih ugotoviti nagnjenost k dolgoživosti in prezgodnje smrti?

Raziskave, opravljene po metodi genetskih markerjev na nek način nam približa odgovor na to vprašanje. Na primer, znano predispozicijo neenaki ljudje z različnimi krvnimi skupinami ABO sistem za take nalezljive bolezni, kot so kuga, koz, pnevmokokne pljučnice, trebušnim tifusom.

Ta temelji na bolj ali manj podobnosti med antigenskih determinant ustreznega patogenov in izoantigenami ABO. Ne tako očitne mehanizmi povezujejo sistem ABO pri nekaterih nenalezljivih bolezni (želodčne razjede bolezni in raka na želodcu, bolezni srca in ožilja, sladkorna bolezen, shizofrenija).

Za večino izmed njih je dalo povečanje pojavnosti posameznikih s krvno skupino A, v primerjavi s posamezniki s krvno skupino O, kar kaže večjo sposobnost preživetja slednje v pogojih sodobne civilizacije.

Podatki o razmerju med trajanjem življenjskega in o krvnih skupin sistemov P in MN (Sturgeon et al., 1969- Kolodchenko, 1977). Znano je, da veliko antigene, ki vplivajo na krvno skupino, ki se nahaja na površini vseh telesnih celic. Očitno je, da sodelovanje pri izvajanju funkcije membrane in celične interakcije med celicami je osnova za njihov vpliv na trebušni slinavki. Tako je s starostjo povezana upad aktivnosti membranskega ATPaze (ATPaze) eritrocitov ima drugačno resnosti pri posameznikih z krvnih skupin A in O (Piatt, Norwig, 1979).

Trajanje življenje posameznika je odvisna od začetne stopnje preživetja (razpon nastavljiv) in njeno stopnjo pojavnosti (stopnja staranja). V tem primeru, če je začetna preživetja odvisna od dednih dejavnikov (in to ni dvoma), se bo odvisnost od RV dednih vplivov pojavljajo tudi v odsotnosti genske uredbe stopnje staranja.

Z drugimi besedami, dedni vpliv na pričakovano življenjsko dobo, ki same po sebi ne kažejo genetske določitev staranja. Najnovejša študija je potrebna analiza podatkov, ki se nanašajo na morfološke in funkcionalne manifestacij staranja in starosti.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný