Znanstveniki so odkrili vzrok staranja?

Video: Vzroki staranja

Na straneh revije Science skupina znanstvenikov iz Salk Institute (ZDA) in kitajske akademije znanosti (Kitajska) napovedal odprtje, ki lahko vodi k oblikovanju "eliksir mladosti" in novih metod zdravljenja raka, sladkorne bolezni, Alzheimerjeve bolezni in mnogih drugih resnih bolezni.

Znanstveniki so odkrili, da so genetske mutacije povezane Werner sindrom (bolezen, pri kateri je oseba prezgodnje staranje in matrice), krši stabilnost heterokromatin strukturo, DNA kompleksirana s proteini v celici.

To lahko pomeni, da je vzrok staranja oviranja dela heterokromatin v celicah.

Morda sedaj so raziskovalci priložnost za uporabo najnovejše tehnike genskega inženiringa za zdravljenje bolezni, povezanih s starostjo, in ublažitev fiziološke spremembe, ki se pojavljajo v naših telesih med naravnega staranja.

"Naše delo kaže, da je genska mutacija, ki povzroča Werner sindrom, vodi do motenj heterokromatin. To je napaka v embalaži DNK je vodilni voznik staranja. Če motnje heterokromatin je osnova staranja, lahko Werner sindrom je treba pozdraviti, "- drzno izjavlja, Juan Carlos Ispizua-Belmonte (Juan Carlos Izpisua Belmonte), vodilni avtor študije.

Werner sindrom ali progerija odraslih - je genetska bolezen, pri kateri je oseba staranje veliko hitreje kot običajno. V Združenih državah Amerike, je ta sindrom pojavi pri 1 na 200 000 oseb z Werner sindromom v zgodnji starosti trpi zaradi senilnih bolezni, vključno sive mrene, sladkorne bolezni tipa 2, osteoporoze, bolezni srca in ožilja, rak. Večina jih umre v 40-50 letih.

Bolezen povzroča mutacija WRN gena, ki je odgovoren za sintezo beljakovin z istim imenom. Predhodne študije so pokazale, da normalna oblika tega proteina podpira strukturo in celovitost človeške DNK in Werner sindrom krši replikacijo in popravilo DNA. Ko se to zgodi, celice začnejo prezgodnje staranje. Vendar pa znanstveniki ne vedo točno, kako nadaljevati, teh bolezenskih procesov na celični ravni.

V novi študiji iz skupine na Salk inštitutu določa, kako mutirani WRN beljakovin vpliva na celice staranja. Če želite to narediti s pomočjo gensko spremenjeno modela celic Werner sindroma je bila ustanovljena.

Znanstveniki imajo matične celice z okvarjenim genom WRN, ki je primeren za opazovanje vse procese, ki se pojavljajo pri tej bolezni. Takrat so ugotovili, da izbris gena WRN vodi neorganiziranost heterokromatin. V nadaljnjih poskusih, so bili sposobni dokazati, da je protein WRN komunicira neposredno s strukturami, ki stabilizacijo heterokromatin.

"Naša raziskava povezuje Werner sindrom in motnje v heterokromatin. To kaže na molekularni mehanizem, ki vodi iz genske mutacije na motnje celičnih procesov zaradi uničenja epigenetske uredbe. Širše gledano, je postopoma kopičijo spremembe v strukturi heterokromatin - vzrok staranja. To nas sooča z vprašanjem: kaj lahko obrne te spremembe in ustaviti staranje "- pravijo znanstveniki ?.

Ispizua-Belmonte dodaja, da za potrditev svoje odkritje in pojasniti vlogo heterokromatin v procesu staranja je potrebno več raziskav. Ampak on in njegovi kolegi upajo, da bo njihovo odkritje potrjeno, in na njegovi podlagi bodo lahko ustvarili fantastično zdravljenja za bolezni, povezanih s starostjo in morda tudi najbolj pristno zdravilo za starost.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný