Anatomija in fiziologija jajčnikov

Video: Anatomija in fiziologija. Lyubimov ZV, Nikitin AA

Jajčniki opravljajo proizvodno funkcijo, t. E. Je kraj nastanka jajc in spolnih hormonov, s širokim spektrom bioloških aktivnosti.

Dimenzije povprečno 3-4 cm, 2-2,5 cm, 1-1,5 cm debeline. Usklajenost gosto jajčnikov, prav jajčnikov običajno nekoliko težji kot na levi strani. Barve so belkasto-roza, dolgočasno. Ni ko peritonealno pokrov zunaj jajčnikov so obdane z eno plastjo kubičnih površini epitelijskih celic, pogosto imenovan kot zarodka.

Pod njim se albuginea (t. Albuginea), ki je gosto vezivno kapsulo.

Spodaj je skorja (cortex), ki je glavni del germinalnih in hormonsko jajčnikov. Tam med vezivnega strome tkiva pride foliklov. Njihova razsuti - foliklov predstavlja jajce obkrožen z eno plastjo folikularni epitelija.

Reproduktivna obdobje življenja označen s cikličnimi spremembami jajčnikov: zorenja foliklov, njihove razlike s sproščanjem zrelega jajčeca, ovulacija, postavitev corpus luteum in kasnejše involucijo (v primeru nosečnosti).

Hormonsko delovanje jajčnikov - pomemben člen v endokrinega sistema ženskega telesa, kar vpliva na normalno delovanje obeh spolnih organov, in ženskega telesa.

Posebnost delovanje reproduktivnih procesov je njihov ritem. Glavna vsebina ženska spolnih ciklov hormonsko odvisnega se zmanjša na spremembo dveh procesov, ki so odgovorni za optimalne pogoje za razmnoževanje: pripravljenost ženskega telesa za spolni odnos in oploditev jajčeca in zagotoviti razvoj oplojenega jajčeca. Ciklična narava reproduktivnih procesov pri ženskah je v veliki meri določena s spolno diferenciacijo hipotalamusa tipa ženskega. Njihova glavna točka je, da so aktivne in delujejo v odrasle samice dva centra regulacije izhodne gonadotropinov (cikličnih in tonično).

Trajanje in vrsta ciklov pri ženskah različnih vrst sesalcev, so zelo različni in fiksne genetsko. Pri ljudeh časovni cikel običajno 28 lahko dni, da se razdeli v dve fazi: foliklov in lutealni.

V folikularni fazi pojavljajo rast in zorenje primarnega jajčnikov morfološka in funkcionalna enota - folikla, ki je glavni vir tvorbo estrogena. Proces rasti in razvoja foliklov v prvi fazi cikla je strogo deterministična in v celoti opisana v literaturi.

Razpok folikla in sprostitev jajčeca so odgovorni za prehod v naslednjo fazo cikla jajčnikov - lutealni, ali rumenega telesca fazi. Odprtina za pretrgal folikel raste hitro granulozne celice spominjajo votlinic so napolnjene z rumeno barvilo - luteina. Je oblikovanje obilno kapilarne mreže in trabekularnem. Rumeni TECA interna celice proizvajajo v glavnem progestini in določeno količino estrogena v fazi človeški corpus luteum traja okoli 7 dni. Izloča iz rumenega telesca progesterona za začasno inaktivira pozitivno povratno zvezo in izločanje gonadotropina nadzoruje negativen vpliv estradiol-17b. To zmanjšuje nivo gonadotropin sredi faze corpus luteum na minimum.

Regresija rumenih telesc - zelo zapleten proces, ki je pod vplivom številnih dejavnikov. Raziskovalci so pozorni predvsem na nizko raven hormonov hipofize in zmanjšana občutljivost za njihovo lutein celice. Pomembno vlogo matki- ima eden od njegovih glavnih humornega dejavnikov, ki spodbujajo luteolysis so prostaglandini.

Jajčnikov cikel pri ženskah je povezana s spremembami v maternici, cevi in drugih tkivih. Na koncu lutealni fazi, zavrnilne endometrija, ki jo spremlja krvavitev. Ta proces se imenuje menstruacije, in cikel - menstruacije. Šteje se, da je v začetku prvega dne krvavitve. Po 3-5 dneh od zavrnitve endometrija preneha, krvavenje ustavi in začne obnavljanje in širjenje novih plasti endometrija tkiva - proliferativno fazo menstrualnega ciklusa.

Ko najbolj običajna 28-dnevni cikel pri ženskah v sluznice orožja na 16-18 dni ustavi in ga nadomešča sekrecijski fazi. Njen začetek sovpada z začetkom delovanja rumenega telesca, največje dejavnosti, ki predstavlja 21 -23 minut na dan. Če je pred 23-24 th dan jajce ni oplojeno in vsadi, izločanje raven progesterona postopoma zmanjšala, rumeno telesce ne vrne, se zmanjša sekretorni dejavnost endometrija, in na 29. dan od začetka prejšnjega 28-dnevnega cikla začenja nov cikel.

Biosinteza, izločanje, regulacija, presnova in mehanizem delovanja ženskih spolnih hormonov. V skladu s kemijsko strukturo in biološko funkcijo, niso homogene spojine in so razdeljeni v dve skupini: estrogeni in progestini (progestogeni). Glavni predstavnik prvega - 17B-estradiol, in drugič - progesteron. Skupina vključuje tudi estrogeni estron in estriol. Prostorsko hidroksilne skupine 17b-estradiola je v položaju, v isti progestina v položaju razporejen stransko verigo molekule.

Izhodne spojine so acetat in holesterol v biosintezi spolnih steroidov. Prve faze biosinteze estrogena so podobni biosintezi androgenov in kortikosteroidi. V biosinteza teh hormonov je potrebno osrednje mesto pregnenolona, ki izhaja iz cepitve na holesterol stranske verige. Od pregnenolon dve možni biosinteze steroidnih hormonov - to D4- D5 in pot. Prvi poteka v sodelovanju z D4-3-keto spojin, ki ga progesterona, 17a-hidroksiprogesteron in androstenediona. Drugi vključuje zaporedno formaciji pregnenolona, 17c-oksipregneno-maternice, dehidroepiandrosteron, J4-androstenediol, testosterona. Domneva se, da je D5 glavna pot v času nastajanja steroidov na splošno.

Ti dve poti konča v biosintezi testosterona. Pri tem gre za šest encimskih sistemov: stranska veriga odcepitvi holesterina- 17a-gidroksilaza- D5 SV-hidroksisteroid z D5- izomerazoy- D4-C17-C20-17c liaza- gidroksisteroiddegidrogenaza- D5,4 izomeraze. Reakcije s temi encimi ne katalizirajo, pride predvsem na mikrosomih, čeprav lahko nekatere od njih lahko v drugih subceličnih frakcijah. Edina razlika mikrosomskih encimov steroidogenezo v jajčnikih je njihova lokalizacija v mikrosomskimi podfrakcij. V zadnjem koraku sinteze in razlikovalnega estrogena je Aromatization C19-steroidi.

Kot rezultat testosterona aromatizaciji ali D4-androstenediona 17c tvori estradiola in estrona. To reakcijo katalizira encima kompleks (aromataze) mikrosomi. Izkazalo se je, da je v vmesni fazi aromatization nevtralnih steroidov hidroksilacijo na položaju 19.. To je reakcijska omejuje hitrost aromatične procesa. Za vsako izmed teh treh zaporednih reakcijah - tvorbo oksiandrostendiona 19, 19 in estron ketoandrostendiona sedež potrebo po NADPH in kisika. Aromatization vključuje tri mešani oksidaze reakcijo tipa in je odvisna od citokrom P-450.

Med menstrualnim ciklom preklopi sekrecijsko aktivnost estrogenov jajčnikih v folikularni fazi ciklusa s progesteronom - a lutealne faze. V prvi fazi cikla granulozne celice nimajo prekrvavitev, imajo šibko 17-hidroksilaze in C17-C20 liaze in sintezo steroidov v njih je šibka. V tistem času, znatno sproščanje estrogena izvaja TECA medna celice. Izkazalo se je, da po ovulaciji v lutealni celice, ki imajo dobro ponudbo krvi, začne povečano sintezo steroidov, ki je zaradi nizke aktivnosti teh encimov se ustavi v koraku progesterona. Možno je tudi, da je folikel prevladuje D5-sintetičnega pot z majhno obliko progesterona in granuloza celicah in rumenega telesca se povečuje pretvorbo pregnenolona na D4-način t. E. Za progesterona. Treba je poudariti, da je v vmesnih celic strome sinteza androgene C19 steroidi tipa.

Kraj nastanka estrogena v ženskem telesu med nosečnostjo je tudi posteljica. Biosinteza progesterona in estrogena v posteljico ima številne funkcije, med katerimi je dejstvo, da se telo ne more sintetizirati steroidov de novo. Poleg tega nedavni podatki literature kaže, da je telo zapleten steroidprodutsiruyuschim posteljice - plod.

Odločilni dejavnik pri regulaciji biosinteze estrogenov in progestinov so gonadotropini hormoni. Zgoščena izgleda takole: FSH določa rast foliklov v jajčniku, in LH - njihova steroid aktivnost- sintetizira in izloča estrogen stimulira rast folikla in poveča njeno občutljivost na gonadotropinov. V drugi polovici folikularni fazi, je izločanje jajčnikov estrogena poveča in to povečanje določena s koncentracijo gonadotropina v krvi in intraovarian razmerjih proizvedenih estrogenov in androgenov.

Ko doseže določen prag, estrogeni mehanizem pozitivne povratne informacije prispevajo ovulatornega LH val. Sinteza progesterona v corpus luteum krmili tudi luteinizirajoči hormon. Zaviranje rasti foliklov v postovulatory fazi cikla, verjetno zaradi visoke intraovarian koncentracije progesterona in androstenediona. Regresijo corpus luteum je obvezen vidik naslednjega spolnega ciklusa.

Estrogen krvi in progesterona spolni cikel za korakom določena (sl. 72). Koncentracija estradiola pri ženskah začetka menstrualnega cikla je okoli 30 pg / ml. V drugi polovici folikularni fazi, njena koncentracija strmo zraste in doseže 400 pg / ml. Po ovulacijo, koncentracije estradiola pade tam z majhno sekundarno dviga sredi lutealni fazi. Ovulacijsko dvig nekonjugiranega estron povprečja 40 pg / ml ob začetku cikla in 160 pg / ml v sredini. Koncentracija tretja estrogena estriol plazmi niso breje ženske mala (10-20 pg / ml) in verjetno kaže presnovo estradiola in estrona kot izločanja jajčnikov.

Sl. 72. Spreminjanje ravni hormonov v temperaturi krvi in telesa med menstruacijo pri ženskah.
1-2 AI - FSG- 3 - estradiol- 4 - estron- 5 - androstendion- 6 - testosterona 7 - progesteron-oksiprogesteron- 8 -17 9 - telesna temperatura.

Stopnja njihove proizvodnje v začetku cikla je okoli 100 mikrogramov / dan za vsako steroida- v lutealni fazi estrogena hitrosti proizvodnje se poveča na 250 mg / dan. Koncentracija progesterona v perifernem krvnem obtoku pri ženskah v preovulatory fazi ciklusa ne presega 0,3-1 ng / ml, njegova dnevna proizvodnja - 1 -3 mg. V tem obdobju, to ni glavni vir jajčnikov in nadledvične žleze. Po ovulaciji koncentracija progesterona v krvi poveča na 10-15 ng / ml. Hitrost svojih izdelkov v fazi delovanja rumenega telesca je 20-30 mg / dan.

Presnova estrogena pojavi drugače od drugih steroidnih hormonov. Značilnost njih je vzdrževanje estrogena metabolitov v aromatskem obroču A, in hidroksilacija molekule je glavni način preoblikovanja. Prvi korak pri presnovi estradiola je njegova pretvorba v estrone. Ta proces se pojavlja v skoraj vsa tkiva. Hidroksilacija estrogena večinoma pojavlja v jetrih, kar ima za posledico tvorbo 16-oxyderivatives. Estriol je glavni estrogen urin. Glavni masa krvi in urina v obliki petih konjugata 3-3-sulfata- glyukuronida- 16 glyukuronida - 3-sulfata, 16-glukuronid.

Določena skupina estrogena metabolitov predstavljajo njihove derivate s kisikovo funkcijo v drugem položaju: 2 in 2-oksiestron metoksiestron. V zadnjih letih so raziskovalci pozorni na študij 15-kisikom derivatov estrogena, zlasti 15a-hidroksi estrona in estriola. Obstajajo tudi drugi presnovki estrogena - 17B-estradiol in 17-epiestriol. Glavni načini odstranjevanja estrogenih steroide in njihovih metabolitov v ljudeh so žolč in ledvice.

Progesteron je presnavljajo tipa D4-3-ketosteroide. Glavni načini svojem obrobnem presnove je predelava ali obnova obroč stranska veriga v 20-položaju. 8 prikazuje tvorbo izomer pregnanediol, glavni katerih je pregnanediol.

V študiji mehanizma delovanja estrogena in progesterona je treba predvsem na položaj, ki zagotavlja reproduktivne funkcije ženskega telesa. Posebne biokemične manifestacije obvladujoče vplivom estrogena in progestina steroidi so zelo raznoliki. Predvsem estrogeni v folikularni fazi spolnega ciklusa ustvarijo optimalne pogoje zagotavljajo možnost zanositve yaytsekletki- po ovulaciji so predvsem spremembe v strukturi tkiva genitalnega trakta. Pojavi veliko epitelne proliferacijo in keratinizacije njenega zunanjega sloja, maternice hipertrofija odnos s povečanjem količine RNA / DNA in beljakovin / DNA hitro povečanje maternični sluznici. Estrogeni podpirajo določene biokemične parametre izločki oddajajo na lumen genitalnega trakta.

luteum Progesteron zagotavlja uspešno implantacijo jajčeca v maternico v primeru oploditve, razvoja razvoja decidual tkiva, postimplantacijsko v blastula. Estrogeni in progestina zagotoviti nadaljevanje nosečnosti.

Vsi podatki zgoraj omenjene kažejo, da anabolne učinke estrogena na presnovo beljakovin, še posebej v ORGANOV "cilj". Te celice imajo posebne beljakovine receptorjev, ki povzročajo selektivno zajemanje in zbiranje hormonov. Posledica tega procesa je tvorba specifičnega proteina liganda.

Doseganje jedrske kromatin, lahko spremeni strukturo slednje, na ravni transkripcije in intenzivnost sinteze celičnih proteinov de novo. molekule receptorja značilna visoko afiniteto hormona selektivne vezave, omejene zmogljivosti.

NT Starkov

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný