GuruHealthInfo.com

Material predvsem za strokovnjake

Video: Cevi za talno ogrevanje. Priporočila // FORUMHOUSE

Proučijo knjigo povzetkov All-ruski znanstveno-praktični konferenci "Dedne bolezni okostja" (M:. GlavNIVTs Medical Center ruskega predsednika). Zelo smo hvaležni, da profesor Popov iz Centralnega inštituta za travmatologijo in ortopedijo (CITO) do njih. Priorova, ki nam je poslala gradivo konference.

To je to zbirko smo citiram, ker je odgovornost za razvoj medicine danes je na teh priimkov, omenjenih v knjigi znanstvenikov. Stavke povsem polna dezintegrirovannost ne samo njihov klinični mišljenje, vendar pa je pogosto ignoriranje vse, kar je vezno tkivo, pomanjkanje razumevanja vloge morfoloških in funkcionalnih razmerij tkanine v organizaciji življenja. Kljub temu, da je polovica zbirke porabil za domnevno narave genetskih bolezni vezivnega tkiva, se zdi, da je problem genetike na splošno vezivnega "zanič" iz prsta. To postane še posebej razvidno iz članka z EM Meyerson, VK Ilyina, OL Nechlovodovoy "Genetika skeletne displazije."

Jasno je, da poskuša razvrstiti genetske motnje z displazije - izguba časa. problem ni pravilo genetskih motenj, in s tem, da v glavnem pod vplivom okoljskih dejavnikov (temperatura, hrana, radialna) komponento veznega odnosu z drugimi strukturami ravneh sistema organizma in ustrezno preoblikovan v kaotično in nepravilno.

Okostje kot zelo dobro organizirani vezivnega tkiva izpostavljena hudim gensko določene bolezni, ki temeljijo na kršitvi morfogeneze specializirano vrst vezivnega tkiva - kosti, hrustanca.

Glavni poskusi razvrstiti skeletne displazije so bili do zadnjih letih povezana samo s kliničnim pregledom X-ray v povezavi z metodo geneologicheskoe (tj odkrivanje dedne), in od 60-ih let, na tej podlagi, število klasifikacij. Vendar pa je bilo jasno, da so lahko nozokomialne oblika bolezni posledica mutacije različnih genov, t.j. vsako od oblik lahko heterogena skupina mutacij.

Po drugi strani pa lahko mutacije na različnih lokusih klinično podobna, je v zadnjih letih prišlo do pomembnega napredka pri razvozlavanju človeške genetske mutacije, povezane z izvajanjem programa "človeškega genoma". Izvajanje tega programa se kaže v raziskavi genetske skeletne displazije.

Večji del dela na molekularne raziskave skeletne displazije izvedena v zadnjih 3 letih, kar omogoča uporabo teh podatkov v medicinske in genetskega svetovanja, kot tudi za klinične in molekularno klasifikaciji bolezni.

Trenutno analize komunikacija dedna skeletne displazije štiri glavne razrede genskih mutacij:
1. mutacije gena hrustanca strukturni proteini;
2. Mutacije genov, odgovornih za podedovane pomanjkljivosti v presnovi hrustanca;
3. Mutacije genov - hrustančnih regulatorji rasti;
4. Mutacije gensko transkripcijo proteinov.

Te študije je treba prinesti zdravilo možnost ciljnega popravka mutiranih človeških genov, na sposobnost za izvajanje genske terapije dednih bolezni.

Naš komentar:

Nepotrebnem genetike pripisati vse zlo povezane z vezivnega tkiva. Tukaj ne želimo, da tudi špekulirati o genetskih teme v bolj poglobljeno. Jasno je, da sestava gena oseba razlikuje od miši samo 1-2% od genov.

Degenerativne distrofna bolezni sklepov po Donetsk SRI travmatologija in ortopedija (VG Klimovitskiy, TY IRE, LE Goncharova, VG Novichkova Tsimedanova NB), da smo dobili 50% invalidnosti.
Skupni učinek na razvoj bolezni vezivnega tkiva (gl. Knjiga 1993-2007 let), ki je sestavljen ne le genetsko, koliko okoljskih plasti.

Zgoraj navedeni avtorji opozarjajo: Tako je v 96,5% primerov, matere med nosečnostjo trpijo toxemia, nevropatijo, prehodno hipertenzijo, edem. 45% žensk pred nosečnostjo vrsta različnih kroničnih somatskih bolezni. V 12% do noseči ali očetu ali materi utrpela za nalezljivo boleznijo. 21% žensk pred dostave so zdravili v bolnišnicah za ohranitev nosečnosti. Rojstva 63% je bilo patološko: dolgotrajno delo, indukcija dela, erotične zgodbice. V 9% opazili malposition.

Previdno zbirajo zgodovino, v nekaterih primerih pa preiskava staršev je pokazala 90% bratje, sestre, starši, drugi sorodniki različnih vrst nepravilnosti mišično-skeletnega sistema: napadi drže, kifoza, skolioza, osteohondroza hrbtenice, prsnega koša deformacijo, udov osi , stop, degenerativno-degenerativne bolezni sklepov. Pogosto opazimo motnje kombinacija patologicheskih mišično-skeletnega sistema. Obstajajo opažanja (do 7%), ko imamo otroke lechivshiesya o degenerarivno-degenerativne bolezni kolka, kot odrasle osebe, ki iščejo pomoč s svojimi otroki in vnuki z enakim patologijo". tj v tem dokumentu, vezno tkivo, kot strukture pacientov, sploh ne.

Vendar pa je v več študijah tega obsega še vedno bolj realističen odnos do genetike kot bolezen vezivnega tkiva patogenih faktorjev. To še zlasti je oglas vezivnega tkiva v zgornjem delu hrbtenice in lobanje (displazijo craniovertebral). Očitno je, da so avtorji integrativne razmišljanje na to vprašanje samo boli. Tu so podatki ankete o delovni otroke 2700 ST Vetrile, ZK Ilyina, EM Meyerson, SV Kolesov, VY Bruskina (1998):

Displazija craniovertebral (VCT), do danes se šteje predvsem kot lokalni proces. Razpravljali vprašanje o obstoju in naravi dejavnikov, ki povečujejo nagnjenost k razvoju te bolezni, vključno z bistveno vlogo genetskih dejavnikov. Vendar pa so bile sistematične študije, opravljene na tem področju.

V zadnjem času v študiji dedna nagnjenost ortopedskih bolezni veliko pozornosti nameniti analizi njihove povezave s priloženimi simptomi, ki izhajajo iz skupne dedno vezivnega displazije tkiva (odst)."




Podrobnejših podatkov se izvaja TY IRE, NB Tsimidanova, SI Vereshchagin, VG Novichkova. Jasno kažejo, da je vezno tkivo ortopedske patologije svojega dednega značaja opredeljena le 23,5% anketiranih invalidov. Ko več pomanjkljivosti in sistemske bolezni mišično-skeletnega sistema podedoval patologija pokazala veliko stopnjo gotovosti pri 48,5% oseb s posebnimi potrebami.

Zelo pomembno pri tej vrsti mater dedovanja. Isti Avtorji so ugotovili, da je več kot 9.000 žensk, ki so prestali somatskih patologij ali oboleli v kronično obliko (zlasti porodniške patologij času dostave) rodila otroke z ortopedskimi motnjami.

Naše misli so potrdili AN Putintsev, AA Razzyukov, RS, Ayupov, SK Garanova, NN Shmelev. Gre za kršitve kosti in hrustanca derivatov v človeškem telesu. Ugly Razmere na problem, ki ga opisujejo kot sledi:
"Osteohondrodisplazij predstavljajo največji delež v skupini dednih skeletnih patologij. Trenutno študija te skupine bolezni je med sedanjimi zdravstvenimi in socialnimi problemi. To je predvsem posledica nizke zaznavnost osteohondrodisplazij, saj je njegova klinične entitete diagnozo zelo težko zaradi različnih kliničnih in genetskih oblik te bolezni in medskupine znotraj prekrivajočih simptomov sistemske narave skeletnega in vezivnega tkiva.

Poleg tega, usposabljanje strokovnjakov na tem področju zelo težko zaradi dejstva, da je klinična in diferencialno diagnostiko in renggenologicheskoy osteohondrodisplazij zdravnik, da v mislih veliko število kombinacij simptomov, ki se razlikujejo glede na Nauk o boleznih, kot tudi v sedanjem obdobju osteohondrodisplazij. Na žalost, zdravniki, ki se sprva zdravljenih bolnikov, so na splošno zelo slabo obveščeni o osteohondrodisplazij."

Vendar pa postane zelo žalosten, ko je osebje osrednjih institucij vezivnega znanstvenega profila nimajo pojma, kaj je vezno tkivo.

Zaradi očitnih razlogov, ne določajo imena avtorjev teh člankov, vendar citati teh del mora biti demonstrativen dokaz ničvrednosti in nevarnostih ozek profil specializacije. Tako je vsaka ozke strokovnjaki (ortoped, kardiolog, Nefrolog, itd) V analizi njihovih simptomov niso razumeli načela sistema obscheorganizmennoy degradacije v vezivnega tkiva.V eni študiji so pediatrična ortopedski kirurg daje naslednjo definicijo bolezni vezivnega tkiva v obliki vlaknastega displazije, čeprav jasno vidi obscheorganizmennost kliničnih znakov bolezni:
"Z vlaknat displazijo od poškodbe kosti razumeti razvoj, ki temelji na perverznost osteogeneze v vezno tkivo med zarodka razvoju skeleta.

Klinična slika je zelo raznolika. To je odvisno od starosti, kar kaže lokalizacije bolezni, obseg in resnost patološkega procesa, in sočasno extraskeletal spremembe. Značilna različnih stopenj deformacije kosti, patoloških zlomov, skrajšanje ali podaljšanje okončin, kar povzroča resne funkcionalne motnje. "

Čas je, da razumejo, kaj fazi razvoja ni vezivnega tkiva, in vezivnega tkiva, ki živijo do smrti, ki se nenehno obnavlja telo, je temelj njegovega življenja!

V drugem delu v opisu bistva bolezenskega procesa v sklepih kosti in tudi kaže na popolno nerazumevanje, kaj je vezivno tkivo. Kljub dejstvu, da so vse, da so avtorji opisujejo vezivno tkivo, ki verjamejo le v posameznih primerih do vezivnega manifestacij vključujejo vaskulitis in nekrozo:

"Na histopatološko preiskavo v stegnenice glave je bilo ugotovljeno: označeni propad sklepnega hrustanca, osteoporoze in osteosclerosis pojav nastajanje cist in osteofiti, kar je ustrezalo 3 ali 4 fazah osteoartritis. Acetabular pomanjkljivosti običajno predstavljajo področja z različno stopnjo zrelosti vlaknat ali granulacijskega tkiva.

Opredeljen je kot elementi maščobnem tkivu, degenerativne spremembe kosti trabekul območjih chondroid tkiva in hialina hrustanec, znakov patološkega kalcifikaciji veznega tkiva in reakcijskega tvorbo kosti. Opaženo zvišanje vsebino plovil, njihove preobremenjenosti in povečana prepustnost sten, krvavitev, ki tvorijo prave ciste, pogosto napolnjena s krvjo, in v nekaterih primerih - vaskulitisa, in nekroza vezivnega tkiva".

Kot lahko vidite, neorganiziranost vezivnega tkiva v različnih oblikah izražanja pojavlja po celem telesu. Obrabljena in očitne klinične oblike je odkritih v Bronhopulmonalne, bolezni srca in imunski sistem, prebavila, živci, kosti, vezi, itd

Najbolj jasno manifestirajo sistemske bolezni okostja (CCH). Vzrok in mehanizem razvoja sto tako imenovanih bolezni, simptomov in sindromov - enega, tako da v letu 1993 smo ga označujejo nadnozologiey "vezivnega neuspeh". Razumemo kombinacijo nerazvitosti opcijskih kosti, na primer (kost v človek sto), je lahko več deset tisoč. Enako velja za več tisoč možnosti za simptomov vezivnega rasti tkiva na kožo, glave, jeter, želodca, v okončinah.

Jasno je, da so različne vezivnega tkiva nesmiselno za zdravljenje enega od njihove manifestacije. Zdravljenje, profilaktirovat, diagnosticiranje morala morfološko-funkcionalne značilnosti organizacije sistema vezivnega tkiva na splošno.

AA Alekseev, NV Zavorotinskaya
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný