Analiza horionski resic

Namesto plodovnice so preučevali placente tkivo. Del placente sestavljen iz membrane plast, imenovana chorion. Mala las podobni izrastki imenovane resice štrlijo iz CVS in se uporabljajo za prenos hranilnih snovi, kisika in protitelesa od vas, vašega otroka. Te horionskega črevesne vsebujejo fetalne celice, skupaj z kromosomi in DNK otroka.

Kdaj in kako narediti analizo horionski resic

Ponavadi je potekala med 9. in 14. tednom nosečnosti, prej kot amniocenteza. Če potrebujete diagnostični test v zgodnji nosečnosti, bo zdravnik priporoči resic analizo kot amniocenteza zgodaj sooča zapletov.
V tem postopku, zdravnik je vzorec horionskega villus celic z uvedbo tanko votlo cevko skozi nožnico in maternični vrat ali iglo skozi trebušno steno. Vzorec se nato pošlje v laboratorij za analizo. Oba pristopa sta enako varne. Izbira je odvisna od položaja horionskega in zdravnika izkušenj. Ponavadi Chorion na hrbtni strani maternice lažje priti skozi maternični vrat. Chorion na sprednji strani so prav tako na voljo na obeh pristopov.

Video: Video vodniki. 17. teden. amniocenteza

Pred postopkom, je ultrazvok storiti, da se določi položaj horionski, ultrazvok voden skozi celoten postopek.

Pomembno je, da je postopek, ki ga izkušen zdravnik opraviti, saj zahteva več znanja, kot ga amniocenteza. Tveganje je približno enako, malo višje kot pri amniocenteza. Možni splav, posleprotsedurnye zapleti, Rh preobčutljivost.

Video: Citogenetske študije. CVS poteka nosečnost

Obstajajo pomisleki, da je ta postopek povečuje verjetnost napak udov. Pred študije so pokazali rahlo povečanje nepravilnosti v razvoju udov po jemanju spal. Vendar druge študije niso odkrile to.

v udih so verjetno le, če se postopek izvede pred 9. tednu nosečnosti razvojne invalidnosti.

Ali obstaja kaj, kar lahko povem, rezultate analize horionskega resic

Kot pri amniocenteza, lahko preizkus vzorčenje horionski villus pokazati, če ima otrok kromosomsko nepravilnost, kot je Downov sindrom. Pri nosečnosti nekaterih genetskih bolezni zapleteno, DNK pridobljeni v analizi, se lahko uporablja za testiranje za te bolezni. Prednosti pred amniocenteza je, da se lahko rezultati, pridobljeni v zgodnjih fazah nosečnosti.

Stopnja natančnosti in preskusnih zmogljivosti

Delež lažno pozitivnih rezultatov manj kot eno. Lažno pozitiven rezultat pomeni, da test pokaže prisotnost nepravilnosti, v resnici pa je otrok ne. Če je rezultat negativen, ste lahko skoraj prepričani, da so kromosomske nepravilnosti pri otroku ni. Toda s pomočjo te analize, je nemogoče preveriti vse bolezni. Na primer, da ne zazna defekti nevralne cevi, kot je spina bifida.