GuruHealthInfo.com

Medicinsko pravo: pravo, dokumente, odgovornosti, pravila, akti.

zdravstvena zakonodaja


Ministrstvo za zdravje Ruske FEDERATSIIPRIKAZ26 januarja 1998 g.N 21o dovoljenjem Medical PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV skladu s členom 43 "Temelji zakonodatelstvaRossiyskoy federacije o zdravstvenem varstvu"VRSTNI RED: 1. Dovoli medicinsko uporabo zdravil za skladnost s priporočili in Farmakopeynogogosudarstvennyh farmakoloških odbor in odobri instruktsiyamipomeditsinskomu uporabo drog (prilog 1 in 2) 0,2. Upravljanje državnega nadzora zdravil medicinsko opremo: 2.1. Registracijo zdravil in njihove vGosudarstvenny register zdravila dovoljena kmeditsinskomu industrijske proizvodnje in uporabe (aplikacije 1 in 2) .2.2. Predloži ustrezno dokumentacijo (registratsionnyeudostovereniya, navodila za uporabo v medicini, vremennyeFarmakopeynye članek) pri zdravilih iz vprilozheniyah, razvijalci organizacije: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski aktivne snovi, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (odstavki 1, 2, 9, prilogi 1 in 2), ZAO "Farmapeks" str. 9.2.2.2. Zaprta delniška družba Corporation "Olifen", Moskva (točka 3 prilog 1 in 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Center za bezopasnostibiologicheski aktivnih snovi, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Raziskovalni inštitut farmakologiiRossiyskoy akademije medicinskih znanosti, Moskva (4prilozheny odstavek 1 in 2) .2.2.4. Ruska akademija meditsinskihnauk (dopisni član N.V.Karsanov), Moskva (točke 5, 6prilozheny 1 in 2) .2.2.5. Odprta delniška družba "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moskva Oblast (punkty7, 8 priloge 1 in 2) .2.2.6. Kazan proizvodnja kemično-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (točka 10 prilozheniy1 in 2) .2.2.7. Znanstveno in proizvodnjo združenje "Vilar"Moskva (točki 11, 12, 13, prilogi 1 in 2) .2.2.8. Znanstvena in medicinska podjetje "Medifarm", Malomunauchno-proizvodno podjetje "Intergeomodel - Magma", Volgograd (točka 14 priloge 1 in 2) .3. Razvijalci iz odstavkov 2.2.1. - 2.2.8, usklajevanje in posredovati industrijskih predpise o upravljanju lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv državne in medicinske tehniki.4 .. Nadzor nad vrstni red izvajanja, ki ga je minister za Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k naročil MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot januar 26, 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGE ZDRAVJE RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Zdravilo veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Zdravilo formy2. Tablete Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablete Oliphen 0.5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablete mexidol antioksidantnoe0,125 g obložena sredstvoobolochkoy5. antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6 injekcija energijo. Refrakterin za kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mazilo - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamid kapsula - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablete za vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 cerebralne krovoobrascheniya10 g. Kapljice etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulator. Zdravilne rastline rastitelnoesyre zdravila in njegovih farmacevtskih oblikah in drugi. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Mast kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Zrnca kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Bučno olje pomeni kompleksnogolecheniya gastritis iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh Medical tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k naročila MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot januar 26, 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH in medicinske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA zdravila dovoljena KMEDITSINSKOMU UPORABA Sklep RUSKE MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz ministrstva dravoohraneniya Ruska federacija N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) železov (11) sulfat dihidrat. Oranžna ali oranžne do rjavo ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie lastnosti. TB sredstvo.Ispolzuetsya za pripravo form.Forma zdravila za javnost. Po 0.7-1.7 kg v bankah 3-5 kg ​​v hrambo paketah.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Seznam datum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruske federacije ministrstva za zdravje gPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 2Instruktsiya o uporabi odobrila 25. december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) železov (11) sulfat dihidrat]. V medicinski praksi se vtabletkah oranžne ali oranžno rjavo tsvetas vrinjeni temnejše ali svetlejše tsveta.Farmakologicheskie lastnosti. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Deluje proti Mycobacterium tuberculosis. V osnovefarmakologicheskogo delovanja Fenazid je molekulyizoniazida sprememba, ki jo kompleksov z železom. Ta varnostni obespechivaetbolshuyu tuberkuloze kemoterapija poskolkublokirovanny železov kelat vozlišče GINK teryaetsposobnost molekula za interakcijo z aktivnimi tsentramimetallosoderzhaschih encimov ter vključitev v osnovnem aminogruppygidrazina kelat kompleksnega cikel preprečuje reagiramo z N-acetiltransferazo. V zvezi s tem, ko se uporabi Fenazid Robustna korekcije posameznih in seveda odmerkih zavisimostiot v višini acetilacijo. Poleg tega je tuberkuloza odstranimo ustoychivostmikobaktery za fenazidu.Pokazaniya za uporabo. Fenazid kaže tuberkulozo legkihi drugih organov, vključno v primerih, kadar je multiplo zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti druge anti-TB drog. bolniki Fenazidnaznachayut TB, ki so bili najdeni v izpljunku metodombakterioskopii mikobakterije tuberkuleza.Sposob doza. Fenazid peroralno v tabletkahpo 0,25 g Za pojasnitev individualno prenašanje vpervyj dnevno predpiše eno tableto zjutraj po obroku. Priotsutstvii neželeni učinki na drugi dan in vse poznejše dnipreparat sprejete v odmerku 0,25 g enkrat zjutraj, po 30-40 minut po zaužitju. Skupno trajanje zdravljenja od 6 do 8 monthsa delovanja bolee.Pobochnoe. Pri daljši uporabi, in pri odmerkih presega priporočeno čim glavobol, toshnota.Protivopokazaniya. Težka formylegochno serdechnoynedostatochnosti in / ali visok krvni tlak, koronarna boleznserdtsa razdeli ateroskleroz- prehrano jeter / ali pochek- epilepsijo, nagnjenost k krčevito pripadkam.Primenenie Fenazid med nosečnostjo je možno le vsluchae, eslipredpolagaemaya korist tveganju mati prevyshaetpotentsialny za sprostitev ploda.Forma . Tablete z 0,25 g, 50 ali 100 kosov vbankah na 500-1000 tablete v skladiščenju paketah.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Datum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministrstvo za zdravje Ruske federacije N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 3Instruktsiya o uporabi odobrila 25 december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril . Olifen (Olyphenum) - [natrijeve solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-tiosulfonske kislina]. V meditsinskoypraktike uporabimo v tabletah v črni barvi z belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie lastnostmi. Zdravilo spada v klassuantigipoksantov da zmanjša porabo kisika znatno organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situacije. Zdravilo je antigipoksicheskoedeystvie s povečanjem učinkovitosti tkiva dihanje v pogojih hipoksije, zlasti v organih z visoko vsebnostjo obmenaveschestv (možganov, srčne mišice, jeter) .Olifen zagotavlja zmanjšanje porabe kisika priznachitelnyh telesne aktivnosti, izboljšanje respiratorne tkiva, zmanjšanje psihično in fizično utrujenost, fizična vypolnenietrudoemkih akcijski operatsiy.Mehanizm je optimiranje deyatelnostimitohondry celice in s tem zmanjšuje imikis porabe loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami in deluje neposredno na dihalne tsepmitohondry. Prisotnost v polimerno strukturo molekule tiosulfatnoygruppy vsebuje antioksidant in antiradical deystviepreparata.Pokazaniya za uporabo. Olifen uporablja kot profilakticheskoei zdravilno sredstvo, kakor antihypoxant za povysheniyarabotosposobnosti organizem v skrajnih in neblagopriyatnyhusloviyah spremlja pomanjkanje kisika (visokogorje pogoji Polar, podvodna, itd), kot tudi umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, aktivnosti operaterja in drugihintensivnyhnagruzkah ga spremlja kronične utrujenosti in utomlyaemostyu.Sposob doza. Zdravilo se daje oralno priemapischi ali med obroki z malo vode. Enkratno dozadlya odraslih je 0,5-1 g dnevno - 1,5-3 g do 0,25 g odmerka deteyrazovaya dan - 0.75 potek zdravljenja, ki traja 3 do 14sutok, odvisno od pogojev, pod katerimi jih bodo nahoditsyaorganizmu ali resnost dejanje patsienta.Pobochnoe. Če je mogoče individualnoyneperenosimosti drog (alergična reakcija) olifen otmenyayuti preventivno dajati prevelikega odmerka antihistaminik zdravilo lahko lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo rahlo zaspanost, suha usta, slabost inepriyatnye občutek občutek v trebuhu, v redkih primerih - zaviranje dyhaniya.Protivopokazaniya. Individualno nestrpnost, nosečnost, laktatsii.Forma rok za javnost. Tablete z 0,5 g, 10 tabletami konturnoyyacheykovoy svežnja 30 tablet v bankah 1,6 ali 1,7 kg shranjevanje KGW bankah.Usloviya. Hranite v temnem datumu meste.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, pokritost Ruske federacije ministrstva za zdravje OBOLOChKOYPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 4Instruktsiya o uporabi odobrila 25. december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-3000-97 odobril 26 yanvarya1998 Opis. Meksidol - (2-etil-6-metil-3-hidroksipiridin sukcinat) .V medicine uporabimo v obliki tablet, z belo pokrytyhobolochkoy lastnostmi kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol nanaša gruppegeteroaromaticheskih antioksidante - Spojine analogov gruppyvitamina B6. Ima širok spekter farmakoloških aktivnosti: povečano odpornostjo na stres, kaže izbiratelnoeanksioliticheskoe dejanje ne spremlja sedativnih učinkov imiorelaksiruyuschim, ima nutropičen (antiamnesic) lastnosti, ki preprečuje motnje ipamyati učenja med staranjem in učinkovanjem patoloških dejavnikov okazyvaetprotivosudorozhnoe učinek (preprečuje konvulzije, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, tiosemikarbazida) proyavlyaetantigipoksicheskie in antioksidativnih lastnosti preprečuje in slabi toksični učinek alkogolya.Pokazaniya za uporabo. Meksidol uporablja v kachestveanksiolitika snootropnymtipom delovanju, ko razlichnyhnevroticheskih in nevroze države z alarmom manifestacijo, strah, razdražljivost, čustvena labilnost avtonomnega disfunkcije Prix intelektualne mnesticheskihnarusheniyah različne izvore (za ekološko psihosindrome iastenicheskih motenj, ki jih akutne in hronicheskiminarusheniyami cerebralno promet povzroča, kraniocerebralna travm, neuroinfections in intoksikatsiyami- senilne in atroficheskimiprots Od samega) - prirasstroystvahpamyati in intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- pri starejših osebah, da kupirovaniyaalkogolnoy abstinence pri bolnikih alkogolizmom.Sposob doza. Meksidol imenovan notranjost. Dozy izbira trajanja zdravljenja je individualno, opredelyayutsyaklinicheskoy slika bolezni in občutljivosti bolnikovega kpreparatu. Povprečni dnevni odmerek je mexidol 0,25-0,5 g, največji dnevni odmerek - 0,6-0,8, je zdravilo dajemo 2-3 krat čez dan. Pri zdravljenju bolnikov z nevrotičnih motenj inevrozopodobnymi ko Organsko psihosindrome z motnjo možganskega pretoka, kraniocerebralna travm in zastrupitev, senilnymiiatroficheskimi procesov in spominskih motenj pri starih litspozhilogo meksidol povzročil uporablja za 2-6 nedel.Dlya Cupping odtegnitve alkohola meksidol predpisano vtechenie 5-7 dney.Kursovoe zdravljenje meksidolom je bila zaključena s postopno umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilen z drugimi psihotropna zdravila itd Treba je razmisliti o možnosti ukrepanja potenciranje deystviyapreparata.Pobochnoe. V redkih primerih je možno proyavlenietoshnoty in suhost sluznice rta.Protivopokazaniya. Posamezne preobčutljivosti na zdravila, akutne bolezni jeter in sprostitev ledvic beremennost.Forma. Tablete 0,125 g, 10 tablet v konturnoyyacheykovoy skladiščenju upakovke.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Seznam datum B.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.ENERGOSTIM za Ministrstvo za zdravje Ruske federacije INEKTsIYPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 5Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Energija - Kombiniran pripravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), citokrom C, inozitol F.Primenyaetsya obliki liofiliziranega praška roza tsveta.Farmakologicheskie lastnostmi. Energija biologicheskiaktivnyhveschestv kompleks predstavlyaetsbalansirovanny sodeluje pri presnovi energije celic. Priprava vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit glavni metaboliti dlyabioenergetiki celice - tsitohromaS dihalne encima in koencim nikotinamidadenindinukleotid, ki sinteza takzheistochnikom inozina.V aktivira adenina nukleotidov (de-zavira te) in glikolize tsikltrikarbonovyh kisline in transport elektronov O2 mu isopryazhennoe oksidativne fosforilacije. Odnovremennoevklyuchenie moč cikel omogoča vosstanovitobschee vsebnost inozin od adenilat nukleotidov de novo poti sinteze in aktivirovatpentozofosfatny adenozin trifosfata (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima odpraviti energetsko defitsitsochetaetsya z vazodilatacijskih effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energija ne zmanjša sistemnoearterialnoe ne poveča pritisk možgansko krovoobraschenie.Pokazaniya za uporabo. Energija se uporablja pri odraslih prigipoksicheskih države (domačo ali skupna), ishemična bolezniserdtsa, miokardni infarkt, po infarkt države brez priznakovvyrazhennoy srčnega popuščanja, miokardnega distrofija, vnetne lezije miokardni lezij alkoholno srca, možganov, jeter in drugih organov in tkiv, pri izvensodnih iparasistoliyah, bradisistolicheskoy atrijska fibrilacija, atrioventrikularni prevodne motnje, šibkost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG shunt angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, izbris endarteritis, za odstranitev ilipredotvrascheniya srčni glikozid zastrupitve in takzheintoksikatsii snovi imajo inhibitorne učinke na elektrone natransport mitohondriyah.Sposob doza. Energija vnutrivennokapelno v odmerku 0.1-0.2 g (1-2 viala) v 70-100 ml 5% glukoze ili0,9% raztopina izotoničnega natrijevega klorida (diabetesa) v enem Chasa 1 ali 2-krat na dan . Morda bolus (ochenmedlennoe) dajanje 0,1-0,2 g (1-2 viala) v 10-20 ml 5% glyukozyili 0,9% raztopino izotonično natrijevega klorida in takzhevnutrimyshechnoe dajanje zdravila v odmerku 0,1-0,2 R (1-2 viala) B5 ml vode za injekcije. Potek zdravljenja - 10-21 dni, odvisno ottyazhesti zdravljenje zabolevaniya.Pered je treba ugotoviti organizem individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. V ta namen vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata raztopili v 10 mlfiziologicheskogo raztopini. Če lahko čez dan ne proiskhoditrazvitiya lokalne alergijske reakcije je treba opraviti kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prekiniti kaplja po prvem 1-2 Capel opazuje bolnika za 30-40 minut vozmozhnogopoyavleniya alergijske reakcije (zardevanje obraza, srbenje, povišana telesna temperatura). Vsluchae razvoj Reakcijsko prekraschayut.Vzaimodeystvie vnosu zdravila z drugimi zdravili. Vozmozhnaodnovremennaya terapija nitrati, nitroglicerin, vključno chisleprolongirovannogo delovanja in antikoagulanti, mochegonnymisredstvami, antidiabetiki drog, kalcijevimi antagonisti, beta in zaviralci angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemic droge nesteroidnymiprotivovospalitelnymi agentov in antibiotiki, kalijev orotat, kalijev klorid, prednizolon, analgetiki, antigistaminnymipreparatami. stranski učinek. S hitrim intravensko vozmozhnygiperemiya kože, srbenje, vročina, povečana temperatura tela.Protivopokazaniya. Individualno nestrpnost, nosečnost, laktatsiya.Forma javnost. Liofiliziran prašek v vialah in skladiščenje bankah.Usloviya. V suhem in temnem mestu pritemperature kot + 10SH C in ne nižja 0sh S. Seznam B.Srok polico. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.REFRAKTERIN za Ministrstvo za zdravje Ruske federacije INEKTsIYPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 6Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Refrakterin - Kombiniran pripravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (DNO) tsitohromS, inozitol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya obliki liofiliziranega praška lastnosti roza tsveta.Farmakologicheskie. Srčna nedostatochnostharakterizuetsya energija pomanjkljiva sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimulira sintezo ATP v celici sam putemdezingibirovaniya glikolize stimulirno aktivnost tsiklatrikarbonovyh kislin in prenos elektronov na kisik in usileniyasopryazhennogo to oksidativne fosforilacije. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "ukrasti" iusilivaet kroženje oblastigolovnogo prizadeto prekrvavitve ishemične možganske intaktne v tem območju znatno izboljšuje nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo možganov, zavira agregacijo trombocitov, viskoznost krvi umenshaetpovyshennuyu. Priprava izboljšuje perenosimostgipoksii možganske celice s povečanjem transportakisloroda za tkiva in krepitev presnovo glukoze preklapljanje naenergeticheski ugodnejše aerobno. Vinpotsetinyavlyaetsya inhibitor fosfodiesteraze, spodbuja povysheniyukontsentratsii v možgansko tkivo cAMP stimulira anaerobnyymetabolizm glukozo. Zdravilo ima majhen vpliv na oralno zdravilo sistemnoeAD.Posle je hitro absorbiruetsyaizzheludochno trakt. Biološka vinpocetine sostavlyaet57%, razpolovni čas - približno 5 chasov.Pokazaniya za uporabo. Vinpocetine se uporablja za akutne cerebralne cirkulacijske insuficience ihronicheskoy-prehodne možganske ishemije mozga- možganska kap (naprava po insult) - multiinfarktna demenca, cerebralna arterioskleroza sosudov- encefalopatije (posttravmatskih, zaradi hipertenzije in mentalna nevrologicheskihnarusheniyah, oslabitve svyazannyhstserebrovaskulyarnoy (motnje spomina, omotica, glavobol bolečina, afazija, apraxia, dvigatelnyerasstroystva) .V oftalmologije vinpocetine je predpisana za arteriysetchatki okluzija in žilnice, degenerativne izmeneniyahzheltogo madeže z aterosklerozo ali vazospazma, tromboza prichastichnyh povzroča, sekundarni glavkom izhajajo vsledstvieokklyuzii sosudov.V aurist vinpocetine uporabljeni v vaskularne starost ilitoksicheskih (zdravilnih) poglobitve obravnavi prigolovokruzheniyah labirint proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe za zdravljenje klimakteričnih vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob doza. Zdravilo dajemo peroralno po0,005-0,01 g (1-2 tablet) 3-krat dnevno. Po dostizheniyafarmakoterapevticheskogo učinkom (običajno po 1-2 tednih poslenachala zdravljenja) premika za zdravila v nosilnem doze0,005 g (1 tableta) 3-krat dnevno. Potek zdravljenja 2 meseca in delovanja bolee.Pobochnoe. Redko je mogoče prehodno tlak in ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, huda aritmija, nosečnost in laktatsiya.Forma javnost. Tablete 0.005 g, 10 tablet v skladišču konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Datum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Ministrstvo za zdravje Ruske federacije N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 10Instruktsiya o uporabi odobrenega 25. december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2847-97 odobril 26 yanvarya1998 Opis. Etad - (8- (2-hidroksietil) -aminoadeninagidrobromida monohidrat). V medicinski praksi uporabiti, ker je 0,5% raztopina (kolirij), ki je brezbarven, prozorne zhidkost.Farmakologicheskie lastnosti. Etad nanaša kgruppestimulyatorov popravljalni regeneracijo celic. deystviyaetadena mehanizem je povezana z aktivacijo biosintezo nukleinskih kislot.Pokazaniya za uporabo. Eyedrops etad 0,5% primenyayutv kot agent za spodbujanje epitelne regeneracije rogovitsypri različne poškodbe očesa, skupaj narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob njene uporabe in doziranje. Applied v obliki instillations vkonyunktivalny vreča 2-3 kapljic 3-krat dnevno. Postopek zavisimostiot Etiologija in resnost parallelnovozmozhno organov mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih zdravil. Trajanje Kursalecheniya je odvisen od bolezni, in ne sme presegati 10 dni. Pomanjkanje terapevtskega učinka pri uporabi vtechenie drog 10 dni kaže na potrebo po uporabi drugihmetodov ukrepe lecheniya.Pobochnoe. No stranski učinki so bili ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma posameznik javnost. 5 ali 10 ml viale v 1,5 ml vtyubik-kapelnitsah.Usloviya skladiščenje. V kul, pokrita s svetovnega dneva meste.Spisok B.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po podatkih ruskega ministrstva za zdravje retseptu.KALANHINPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 11Vremennaya Pharmacopeial člen 42-2922-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Kalanhin pridobljen iz sveže zadel kalanhoe.Amorfny prahu iz rumeno-rjavkasto sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie lastnostmi. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya protivnetnih zdravil za pripravo form.Forma sproščanja. 1 kg v bankah, ali 1,2 do 5 kg paketah.Usloviya shranjevanje. V suhem in temnem datumu meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz Ministrstvo za zdravje Ruske federacije N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 12Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Kalanhin pridobljen iz svežega zadel kalanhoe.Soderzhit kompleksnih polisaharidov, flavonoide, encimov, vitaminov, organskih kislin in mineralnih soley.V medicine, ki se uporabljajo v obliki liniment 2% in 5%, kar je enotno testo z belo skremovatym senci do svetlo rjava z spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie lastnostmi. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym učinek in spodbuja regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri zunanji program kalanhin spodbuja čistilnih rane otgnoynogo razrešnico, pospešuje regeneracijo ranevogodefekta normalizira žilno kroženje okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin praktično ni strupen, ne alergenih in obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya za uporabo. Kalanhin uporablja pri odraslih in deteyv kot protivnetna sredstva in stimulativno reparativnyeprotsessy pri zdravljenju ravni opekline II-III, ozebline, gnile rane, trofičnih ulkusov, preležanin, treschinsoskov dojke, cervicitisa in dr.Sposob doza. Liniment kalanhina pritrjen na zunanjo (topično). Po presajanje rane površinske 1-krat dnevno v tankem sloju ali liniment aktivirana marlevuyusalfetku impregnirana z zdravilom in zapreti preliv rane. Dlyapodavleniya infekcije ran Uporaba Mast kalanhina prineobhodimosti kombinirati z antiseptične ali antimikrobno zdravljenje terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma posameznik javnost. Liniment 20g bankah.Usloviya v tubah ali skladiščenjem. Hranite v temnem prostoru pritemperature od dneva + 10SH S.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po podatkih ministrstva za zdravje retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Ruske federacije N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 13Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Kalanhin pridobljen iz svežega zadel kalanhoe.Soderzhit kompleksnih polisaharidov, flavonoide, encimov, vitaminov, organskih kislin in mineralnih soley.V medicine, ki se uporabljajo v obliki granul sserovatym rumenega odtenka do svetlo rjave barve z serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie s posebnimi lastnostmi. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym učinek in stimulira regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri uporabo navznoter formulacije deluje zaščitno deystviepri ulcerozni lezije sluznico želodca in črevesja različnih substanc ulkusnih mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya za uporabo. Kalanhin uporablja pri odraslih in deteyv kot protivnetno in spodbujanje reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, gastroduodenitis, kronične enterokolitov.Sposob doza. Zrnca, ki se uporabljajo kalanhina vnutrpo 1 žlička 1 / 4-1 / 2 skodelice tople vode 4-krat dnevno 1 uro pred obroki ali 1-2 ure po zaužitju. 3-5nedel zdravljenje. Če je potrebno zdravljenje kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma posameznik javnost. Granule kalanhina 70 g bankah.Usloviya shranjevanje. Zrnca smo shranili v suhem prostoru pri temperaturi od svetameste 18-20sh S.Srok pasu. 2 goda.Otpusk farmacije. Po podatkih ministrstva za zdravje retseptu.MASLO SEMENA TYKVYPrikaz Ruske federacije N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 14Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Bučno olje vsebuje uravnoteženi prirodoygruppy biološko aktivne snovi: fosfatidi, tokoferole, karotenoidi, maščobnih kislin. V klinični praksi uporabi vvide oljnata tekočina zelenkasto rjave tsveta.Farmakologicheskie lastnosti. Bučno olje obladaetmembranostabiliziruyuschim in citoprotektivno ukrepi poškodbe zamedlyaetrazvitie in pospeši zdravljenje kletok.Preparat membrane stimulira popravljalni procese povrezhdeniislizistoy membrani in pospešuje okrevanje funkcionalne sekretorni in evakuacijo gastrointestinalnega kishechnogotrakta.Pokazaniya za uporabo. Uporabna odraslih v kompleksnoyterapii kronični gastritis in duodenitis, peptični in dvanajstnika boleznizheludka kishki.Sposob doza. Zdravilo se uporablja vnutr.Pri kronični gastritis, duodenitis, peptični in dvanajstniku boleznizheludka eno čajno žličko 3-4 krat na dan. Potek zdravljenja 3-4 delovanja nedeli.Pobochnoe. Možni blago odvajalo effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma posameznik javnost. 50-100 ml flakonah.Usloviya med skladiščenjem. V temnem prostoru na višji temperaturene 30sh datumu S.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Brez retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy in klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOV
zdravstvena zakonodaja




Ministrstvo za zdravje Ruske FEDERATSIIPRIKAZ26 januarja 1998 g.N 21o dovoljenjem Medical PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV skladu s členom 43 "Temelji zakonodatelstvaRossiyskoy federacije o zdravstvenem varstvu"VRSTNI RED: 1. Dovoli medicinsko uporabo zdravil za skladnost s priporočili in Farmakopeynogogosudarstvennyh farmakoloških odbor in odobri instruktsiyamipomeditsinskomu uporabo drog (prilog 1 in 2) 0,2. Upravljanje državnega nadzora zdravil medicinsko opremo: 2.1. Registracijo zdravil in njihove vGosudarstvenny register zdravila dovoljena kmeditsinskomu industrijske proizvodnje in uporabe (aplikacije 1 in 2) .2.2. Predloži ustrezno dokumentacijo (registratsionnyeudostovereniya, navodila za uporabo v medicini, vremennyeFarmakopeynye članek) pri zdravilih iz vprilozheniyah, razvijalci organizacije: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski aktivne snovi, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (odstavki 1, 2, 9, prilogi 1 in 2), ZAO "Farmapeks" str. 9.2.2.2. Zaprta delniška družba Corporation "Olifen", Moskva (točka 3 prilog 1 in 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Center za bezopasnostibiologicheski aktivnih snovi, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Raziskovalni inštitut farmakologiiRossiyskoy akademije medicinskih znanosti, Moskva (4prilozheny odstavek 1 in 2) .2.2.4. Ruska akademija meditsinskihnauk (dopisni član N.V.Karsanov), Moskva (točke 5, 6prilozheny 1 in 2) .2.2.5. Odprta delniška družba "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moskva Oblast (punkty7, 8 priloge 1 in 2) .2.2.6. Kazan proizvodnja kemično-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (točka 10 prilozheniy1 in 2) .2.2.7. Znanstveno in proizvodnjo združenje "Vilar"Moskva (točki 11, 12, 13, prilogi 1 in 2) .2.2.8. Znanstvena in medicinska podjetje "Medifarm", Malomunauchno-proizvodno podjetje "Intergeomodel - Magma", Volgograd (točka 14 priloge 1 in 2) .3. Razvijalci iz odstavkov 2.2.1. - 2.2.8, usklajevanje in posredovati industrijskih predpise o upravljanju lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv državne in medicinske tehniki.4 .. Nadzor nad vrstni red izvajanja, ki ga je minister za Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k naročil MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot januar 26, 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGE ZDRAVJE RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Zdravilo veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Zdravilo formy2. Tablete Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablete Oliphen 0.5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablete mexidol antioksidantnoe0,125 g obložena sredstvoobolochkoy5. antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6 injekcija energijo. Refrakterin za kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mazilo - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamid kapsula - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablete za vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 cerebralne krovoobrascheniya10 g. Kapljice etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulator. Zdravilne rastline rastitelnoesyre zdravila in njegovih farmacevtskih oblikah in drugi. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Mast kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Zrnca kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Bučno olje pomeni kompleksnogolecheniya gastritis iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh Medical tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k naročila MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot januar 26, 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH in medicinske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA zdravila dovoljena KMEDITSINSKOMU UPORABA Sklep RUSKE MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz ministrstva dravoohraneniya Ruska federacija N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) železov (11) sulfat dihidrat. Oranžna ali oranžne do rjavo ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie lastnosti. TB sredstvo.Ispolzuetsya za pripravo form.Forma zdravila za javnost. Po 0.7-1.7 kg v bankah 3-5 kg ​​v hrambo paketah.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Seznam datum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruske federacije ministrstva za zdravje gPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 2Instruktsiya o uporabi odobrila 25. december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) železov (11) sulfat dihidrat]. V medicinski praksi se vtabletkah oranžne ali oranžno rjavo tsvetas vrinjeni temnejše ali svetlejše tsveta.Farmakologicheskie lastnosti. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Deluje proti Mycobacterium tuberculosis. V osnovefarmakologicheskogo delovanja Fenazid je molekulyizoniazida sprememba, ki jo kompleksov z železom. Ta varnostni obespechivaetbolshuyu tuberkuloze kemoterapija poskolkublokirovanny železov kelat vozlišče GINK teryaetsposobnost molekula za interakcijo z aktivnimi tsentramimetallosoderzhaschih encimov ter vključitev v osnovnem aminogruppygidrazina kelat kompleksnega cikel preprečuje reagiramo z N-acetiltransferazo. V zvezi s tem, ko se uporabi Fenazid Robustna korekcije posameznih in seveda odmerkih zavisimostiot v višini acetilacijo. Poleg tega je tuberkuloza odstranimo ustoychivostmikobaktery za fenazidu.Pokazaniya za uporabo. Fenazid kaže tuberkulozo legkihi drugih organov, vključno v primerih, kadar je multiplo zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti druge anti-TB drog. bolniki Fenazidnaznachayut TB, ki so bili najdeni v izpljunku metodombakterioskopii mikobakterije tuberkuleza.Sposob doza. Fenazid peroralno v tabletkahpo 0,25 g Za pojasnitev individualno prenašanje vpervyj dnevno predpiše eno tableto zjutraj po obroku. Priotsutstvii neželeni učinki na drugi dan in vse poznejše dnipreparat sprejete v odmerku 0,25 g enkrat zjutraj, po 30-40 minut po zaužitju. Skupno trajanje zdravljenja od 6 do 8 monthsa delovanja bolee.Pobochnoe. Pri daljši uporabi, in pri odmerkih presega priporočeno čim glavobol, toshnota.Protivopokazaniya. Težka formylegochno serdechnoynedostatochnosti in / ali visok krvni tlak, koronarna boleznserdtsa razdeli ateroskleroz- prehrano jeter / ali pochek- epilepsijo, nagnjenost k krčevito pripadkam.Primenenie Fenazid med nosečnostjo je možno le vsluchae, eslipredpolagaemaya korist tveganju mati prevyshaetpotentsialny za sprostitev ploda.Forma . Tablete z 0,25 g, 50 ali 100 kosov vbankah na 500-1000 tablete v skladiščenju paketah.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Datum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministrstvo za zdravje Ruske federacije N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 3Instruktsiya o uporabi odobrila 25 december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril . Olifen (Olyphenum) - [natrijeve solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-tiosulfonske kislina]. V meditsinskoypraktike uporabimo v tabletah v črni barvi z belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie lastnostmi. Zdravilo spada v klassuantigipoksantov da zmanjša porabo kisika znatno organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situacije. Zdravilo je antigipoksicheskoedeystvie s povečanjem učinkovitosti tkiva dihanje v pogojih hipoksije, zlasti v organih z visoko vsebnostjo obmenaveschestv (možganov, srčne mišice, jeter) .Olifen zagotavlja zmanjšanje porabe kisika priznachitelnyh telesne aktivnosti, izboljšanje respiratorne tkiva, zmanjšanje psihično in fizično utrujenost, fizična vypolnenietrudoemkih akcijski operatsiy.Mehanizm je optimiranje deyatelnostimitohondry celice in s tem zmanjšuje imikis porabe loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami in deluje neposredno na dihalne tsepmitohondry. Prisotnost v polimerno strukturo molekule tiosulfatnoygruppy vsebuje antioksidant in antiradical deystviepreparata.Pokazaniya za uporabo. Olifen uporablja kot profilakticheskoei zdravilno sredstvo, kakor antihypoxant za povysheniyarabotosposobnosti organizem v skrajnih in neblagopriyatnyhusloviyah spremlja pomanjkanje kisika (visokogorje pogoji Polar, podvodna, itd), kot tudi umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, aktivnosti operaterja in drugihintensivnyhnagruzkah ga spremlja kronične utrujenosti in utomlyaemostyu.Sposob doza. Zdravilo se daje oralno priemapischi ali med obroki z malo vode. Enkratno dozadlya odraslih je 0,5-1 g dnevno - 1,5-3 g do 0,25 g odmerka deteyrazovaya dan - 0.75 potek zdravljenja, ki traja 3 do 14sutok, odvisno od pogojev, pod katerimi jih bodo nahoditsyaorganizmu ali resnost dejanje patsienta.Pobochnoe. Če je mogoče individualnoyneperenosimosti drog (alergična reakcija) olifen otmenyayuti preventivno dajati prevelikega odmerka antihistaminik zdravilo lahko lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo rahlo zaspanost, suha usta, slabost inepriyatnye občutek občutek v trebuhu, v redkih primerih - zaviranje dyhaniya.Protivopokazaniya. Individualno nestrpnost, nosečnost, laktatsii.Forma rok za javnost. Tablete z 0,5 g, 10 tabletami konturnoyyacheykovoy svežnja 30 tablet v bankah 1,6 ali 1,7 kg shranjevanje KGW bankah.Usloviya. Hranite v temnem datumu meste.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, pokritost Ruske federacije ministrstva za zdravje OBOLOChKOYPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 4Instruktsiya o uporabi odobrila 25. december 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članek 42-3000-97 odobril 26 yanvarya1998 Opis. Meksidol - (2-etil-6-metil-3-hidroksipiridin sukcinat) .V medicine uporabimo v obliki tablet, z belo pokrytyhobolochkoy lastnostmi kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol nanaša gruppegeteroaromaticheskih antioksidante - Spojine analogov gruppyvitamina B6. Ima širok spekter farmakoloških aktivnosti: povečano odpornostjo na stres, kaže izbiratelnoeanksioliticheskoe dejanje ne spremlja sedativnih učinkov imiorelaksiruyuschim, ima nutropičen (antiamnesic) lastnosti, ki preprečuje motnje ipamyati učenja med staranjem in učinkovanjem patoloških dejavnikov okazyvaetprotivosudorozhnoe učinek (preprečuje konvulzije, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, tiosemikarbazida) proyavlyaetantigipoksicheskie in antioksidativnih lastnosti preprečuje in slabi toksični učinek alkogolya.Pokazaniya za uporabo. Meksidol uporablja v kachestveanksiolitika snootropnymtipom delovanju, ko razlichnyhnevroticheskih in nevroze države z alarmom manifestacijo, strah, razdražljivost, čustvena labilnost avtonomnega disfunkcije Prix intelektualne mnesticheskihnarusheniyah različne izvore (za ekološko psihosindrome iastenicheskih motenj, ki jih akutne in hronicheskiminarusheniyami cerebralno promet povzroča, kraniocerebralna travm, neuroinfections in intoksikatsiyami- senilne in atroficheskimiprots Od samega) - prirasstroystvahpamyati in intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- pri starejših osebah, da kupirovaniyaalkogolnoy abstinence pri bolnikih alkogolizmom.Sposob doza. Meksidol imenovan notranjost. Dozy izbira trajanja zdravljenja je individualno, opredelyayutsyaklinicheskoy slika bolezni in občutljivosti bolnikovega kpreparatu. Povprečni dnevni odmerek je mexidol 0,25-0,5 g, največji dnevni odmerek - 0,6-0,8, je zdravilo dajemo 2-3 krat čez dan. Pri zdravljenju bolnikov z nevrotičnih motenj inevrozopodobnymi ko Organsko psihosindrome z motnjo možganskega pretoka, kraniocerebralna travm in zastrupitev, senilnymiiatroficheskimi procesov in spominskih motenj pri starih litspozhilogo meksidol povzročil uporablja za 2-6 nedel.Dlya Cupping odtegnitve alkohola meksidol predpisano vtechenie 5-7 dney.Kursovoe zdravljenje meksidolom je bila zaključena s postopno umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilen z drugimi psihotropna zdravila itd Treba je razmisliti o možnosti ukrepanja potenciranje deystviyapreparata.Pobochnoe. V redkih primerih je možno proyavlenietoshnoty in suhost sluznice rta.Protivopokazaniya. Posamezne preobčutljivosti na zdravila, akutne bolezni jeter in sprostitev ledvic beremennost.Forma. Tablete 0,125 g, 10 tablet v konturnoyyacheykovoy skladiščenju upakovke.Usloviya. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo. Seznam datum B.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.ENERGOSTIM za Ministrstvo za zdravje Ruske federacije INEKTsIYPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 5Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Energija - Kombiniran pripravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), citokrom C, inozitol F.Primenyaetsya obliki liofiliziranega praška roza tsveta.Farmakologicheskie lastnostmi. Energija biologicheskiaktivnyhveschestv kompleks predstavlyaetsbalansirovanny sodeluje pri presnovi energije celic. Priprava vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit glavni metaboliti dlyabioenergetiki celice - tsitohromaS dihalne encima in koencim nikotinamidadenindinukleotid, ki sinteza takzheistochnikom inozina.V aktivira adenina nukleotidov (de-zavira te) in glikolize tsikltrikarbonovyh kisline in transport elektronov O2 mu isopryazhennoe oksidativne fosforilacije. Odnovremennoevklyuchenie moč cikel omogoča vosstanovitobschee vsebnost inozin od adenilat nukleotidov de novo poti sinteze in aktivirovatpentozofosfatny adenozin trifosfata (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima odpraviti energetsko defitsitsochetaetsya z vazodilatacijskih effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energija ne zmanjša sistemnoearterialnoe ne poveča pritisk možgansko krovoobraschenie.Pokazaniya za uporabo. Energija se uporablja pri odraslih prigipoksicheskih države (domačo ali skupna), ishemična bolezniserdtsa, miokardni infarkt, po infarkt države brez priznakovvyrazhennoy srčnega popuščanja, miokardnega distrofija, vnetne lezije miokardni lezij alkoholno srca, možganov, jeter in drugih organov in tkiv, pri izvensodnih iparasistoliyah, bradisistolicheskoy atrijska fibrilacija, atrioventrikularni prevodne motnje, šibkost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG shunt angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, izbris endarteritis, za odstranitev ilipredotvrascheniya srčni glikozid zastrupitve in takzheintoksikatsii snovi imajo inhibitorne učinke na elektrone natransport mitohondriyah.Sposob doza. Energija vnutrivennokapelno v odmerku 0.1-0.2 g (1-2 viala) v 70-100 ml 5% glukoze ili0,9% raztopina izotoničnega natrijevega klorida (diabetesa) v enem Chasa 1 ali 2-krat na dan . Morda bolus (ochenmedlennoe) dajanje 0,1-0,2 g (1-2 viala) v 10-20 ml 5% glyukozyili 0,9% raztopino izotonično natrijevega klorida in takzhevnutrimyshechnoe dajanje zdravila v odmerku 0,1-0,2 R (1-2 viala) B5 ml vode za injekcije. Potek zdravljenja - 10-21 dni, odvisno ottyazhesti zdravljenje zabolevaniya.Pered je treba ugotoviti organizem individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. V ta namen vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata raztopili v 10 mlfiziologicheskogo raztopini. Če lahko čez dan ne proiskhoditrazvitiya lokalne alergijske reakcije je treba opraviti kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prekiniti kaplja po prvem 1-2 Capel opazuje bolnika za 30-40 minut vozmozhnogopoyavleniya alergijske reakcije (zardevanje obraza, srbenje, povišana telesna temperatura). Vsluchae razvoj Reakcijsko prekraschayut.Vzaimodeystvie vnosu zdravila z drugimi zdravili. Vozmozhnaodnovremennaya terapija nitrati, nitroglicerin, vključno chisleprolongirovannogo delovanja in antikoagulanti, mochegonnymisredstvami, antidiabetiki drog, kalcijevimi antagonisti, beta in zaviralci angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemic droge nesteroidnymiprotivovospalitelnymi agentov in antibiotiki, kalijev orotat, kalijev klorid, prednizolon, analgetiki, antigistaminnymipreparatami. stranski učinek. S hitrim intravensko vozmozhnygiperemiya kože, srbenje, vročina, povečana temperatura tela.Protivopokazaniya. Individualno nestrpnost, nosečnost, laktatsiya.Forma javnost. Liofiliziran prašek v vialah in skladiščenje bankah.Usloviya. V suhem in temnem mestu pritemperature kot + 10SH C in ne nižja 0sh S. Seznam B.Srok polico. 2 goda.Otpusk farmacije. Po retseptu.REFRAKTERIN za Ministrstvo za zdravje Ruske federacije INEKTsIYPrikaz N 21 od 26. januarja 1998 g.Registratsionnoe licenca N 98/21 / 6Instruktsiya o uporabi odobreni decembra 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članku 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobril. Refrakterin - Kombiniran pripravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (DNO) tsitohromS, inozitol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya obliki liofiliziranega praška lastnosti roza tsveta.Farmakologicheskie. Srčna nedostatochnostharakterizuetsya energija pomanjkljiva sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimulira sintezo ATP v celici sam putemdezingibirovaniya glikolize stimulirno aktivnost tsiklatrikarbonovyh kislin in prenos elektronov na kisik in usileniyasopryazhennogo to oksidativne fosforilacije. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 goda.Otpusk farmacije. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность ле 
Zdieľať na sociálnych sieťach: 

 
Príbuzný