Medicinsko pravo: pravo, dokumente, odgovornosti, pravila, akti.

MINISTRSTVO ZA ZDRAVJE ruske državne FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH in medicinske TEHNIKIPISMO5 februarja 1998 g.N 29-2 / 67b dodatek k pisanju N 29-2 / 772 OD 16.12.97V poleg črko N 29-2 / 772 z dne 16/12/97, na Upravlenieinformiruet, da je zahteva za spremljanje preparatovkrovi in ​​krvnih pripravkov tik pred njihovim izvajanjem vaptechnuyu omrežja in zdravstvenih objektov v skladu z namenom EU ruskega ministrstva za zdravje 25.03.94 N 53 "Pomnoževanje zdravil kontrolyakachestva" povzročila Upravleniidannymi voljo v poslabšanju kakovosti zdravil, vključno z okoli distributerjev ihfalsifikatsii.Popytki premik provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona rastlin izgotoviteliyavlyayutsya neutemeljen, saj je kakovost lekarstvennyhsredstv ta skupina lahko vpliva na pogoje za prometno ihraneniya in dokumente, ki opisujejo kakovost zdravila, se izdajajo samo na organizacije predložitev nakontrol drog. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty za to vrsto nadzora le, če realizatsiineposredstvenno v farmacevtski in medicinsko-profilaktično uchrezhdeniya.Odnovremenno kot odgovor na številne zahteve, Upravleniegosudarstvennogo nadzor zdravil in omogoča, da izvede meditsinskoytehniki kontrolne predrealizatsionny preparatovkrovi in ​​krvnih proizvodov s poreklom iz mreže lekarn ilechebno objektov za nego, v MinzdravomRossii akreditiran za tehnične usposobljenosti in nadzorni analita icheskihlaboratoriyah (quality control center zdravil) na usloviiprovedeniya nadzora na sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo dokumenta v vseh pogledih. Protokol za sootvetstviyaoformlyaetsya organizaciji predstavili priprave kontrol.Takim način, proizvodi iz krvi in ​​krvnih nadomestkov, postupayuschievaptekii zdravstvenih ustanovah, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya proizvajalca (za domače drog) ali potrdilo podjetje kakovosti (za tuje lekarstvennyhsredstv) protokol in conski laboratorijsko analizo krvi goskontrolyapreparatov ali državni nadzor SRC Centralni laboratorij akademije medicinskih znanosti nadzora in analitičnega Sgiach Laboratories (centri kontrolyakachestva droge) .Odnovremenno obvesti, da zahteva predrealizatsionnyykontrol ne uporablja za proizvode iz krvi, transfuzijo krvi proizvodimyestantsiyami nahaja v nadaljnjih pripravah za nadzor cona laboratoriji državni nadzor krvnih jih ipostavlyaemye neposredno vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh pomeni Medical tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV
zdravstvena zakonodaja

MINISTRSTVO ZA ZDRAVJE ruske državne FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH in medicinske TEHNIKIPISMO5 februar 1998 g.N 29-2 / 67b dodatek k pisanju N 29-2 / 772 OD 16.12.97V poleg črko N 29-2 / 772 z dne 16/12/97, na Upravlenieinformiruet, da je zahteva za spremljanje preparatovkrovi in ​​krvnih pripravkov tik pred njihovim izvajanjem vaptechnuyu omrežja in zdravstvenih objektov v skladu z namenom EU ruskega ministrstva za zdravje 25.03.94 N 53 "Pomnoževanje zdravil kontrolyakachestva" povzročila Upravleniidannymi voljo v poslabšanju kakovosti zdravil, vključno z okoli distributerjev ihfalsifikatsii.Popytki premik provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona rastlin izgotoviteliyavlyayutsya neutemeljen, saj je kakovost lekarstvennyhsredstv ta skupina lahko vpliva na pogoje za prometno ihraneniya in dokumente, ki opisujejo kakovost zdravila, se izdajajo samo na organizacije predložitev nakontrol drog. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty za to vrsto nadzora le, če realizatsiineposredstvenno v farmacevtski in medicinsko-profilaktično uchrezhdeniya.Odnovremenno kot odgovor na številne zahteve, Upravleniegosudarstvennogo nadzor zdravil in omogoča, da izvede meditsinskoytehniki kontrolne predrealizatsionny preparatovkrovi in ​​krvnih proizvodov s poreklom iz mreže lekarn ilechebno objektov za nego, v MinzdravomRossii akreditiran za tehnične usposobljenosti in nadzorni analita icheskihlaboratoriyah (quality control center zdravil) na usloviiprovedeniya nadzora na sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo dokumenta v vseh pogledih. Protokol za sootvetstviyaoformlyaetsya organizaciji predstavili priprave kontrol.Takim način, proizvodi iz krvi in ​​krvnih nadomestkov, postupayuschievaptekii zdravstvenih ustanovah, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya proizvajalca (za domače drog) ali potrdilo podjetje kakovosti (za tuje lekarstvennyhsredstv) protokol in conski laboratorijsko analizo krvi goskontrolyapreparatov ali državni nadzor SRC Centralni laboratorij akademije medicinskih znanosti nadzora in analitičnega Sgiach Laboratories (centri kontrolyakachestva droge) .Odnovremenno obvesti, da zahteva predrealizatsionnyykontrol ne uporablja za proizvode iz krvi, transfuzijo krvi proizvodimyestantsiyami nahaja v nadaljnjih pripravah za nadzor cona laboratoriji državni nadzor krvnih jih ipostavlyaemye neposredno vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh pomeni Medical tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV