Medicinsko pravo: pravo, dokumente, odgovornosti, pravila, akti.

"nova lekarna", N 2, 2000MINISTERSTVO ZDRAVJE RUSKE FEDERATsIIPISMOot julija 26, 1999 N 293-22 / 47b poleg prej objavljenih normativnih dokumentov, ki urejajo postopek za nadzor kakovosti in sertifikatsiipreparatov insulina, Department of State kontrolyakachestva, učinkovitosti, varnosti zdravil imeditsinskoy tehnika meni, da je potrebno, da bi sleduyuschierazyasneniya. Oddelek za državne kontrolyakachestva, učinkovitosti, varnosti zdravil in meditsinskoytehniki nastavite vrstni red, v po kateri so vsi predmet obveznega preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu v Rusko ministrstvo za zdravje akreditirani laboratoriji vsempokazatelyam normativnih dokumentov, odobrene MinzdravomRossii.V dodatek za določen oddelek poroča, da je za skladnost z namenom potrjevanja zdravil, predpisanih v "Certificiranje sistema zdravilo sredstvSistemy certificiranje GOST"Glede na dolgoročne proizvajalci delovanje ryadazarubezhnyh pripravkov insulina farmatsevticheskomrynke Rusijo in visoka kakovost izdelkov, ki jih jim je bil oddelek dal dovoljenje, da se priznani organi posertifikatsii zdravil ali dokumente kachestvevypuskaemyh zdravila, ki upomyanutymizarubezhnymi proizvajalcev zadostno podlago za vydachisertifikatov skladnosti po preverjanju zdravila popokazatelyam "opis". "pakiranje". "označevanje".To pripravki postopek ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley insulina za nadzor: Novo Nordisk (Danska) - Hoechst AG (Nemčija) - Eli Lilly (Francija, ZDA) .Če to vsak deseti vrsto pripravkov insulina proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu velja obvezno kontrolo na vseh kazalnikih zakonodajnih dokumentov, ki jih ruskega ministrstva za zdravje odobrene, v raziskovalnem inštitutu za standardizacijo ikontrolyu drog MZ Rossii.V poleg tega ugotovila, poroča Oddelek da drugiegruppy zdravila UPO V omenjenem n. 13 "Pravilsertifikatsii droge"Veljajo za vse obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii ruskega Ministrstva za zdravje odobrenih, vključno ko dannyelekarstvennye pomenijo izdelke, proizvedene (proizvaja), osvobojeni vseh nadzora serijsko pokazatelyam.Substantsii in farmacevtske oblike narkotik lekarstvennyhsredstv GosNII pod nadzor in standardizacija kontrolyulekarstvennyh pomeni Rusko ministrstvo za zdravje ali nadzora analitičnih laboratorijev, ki imajo ustrezne licence za desne prepovedanih drog sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, učinkovitost, varnost, le arstvennyhsredstv in medicinske tehnikiR.U.HABRIEV
zdravstvena zakonodaja

"nova lekarna", N 2, 2000MINISTERSTVO ZDRAVJE RUSKE FEDERATsIIPISMOot julija 26, 1999 N 293-22 / 47b poleg prej objavljenih normativnih dokumentov, ki urejajo postopek za nadzor kakovosti in sertifikatsiipreparatov insulina, Department of State kontrolyakachestva, učinkovitosti, varnosti zdravil imeditsinskoy tehnika meni, da je potrebno, da bi sleduyuschierazyasneniya. Oddelek za državne kontrolyakachestva, učinkovitosti, varnosti zdravil in meditsinskoytehniki nastavite vrstni red, v po kateri so vsi predmet obveznega preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu v Rusko ministrstvo za zdravje akreditirani laboratoriji vsempokazatelyam normativnih dokumentov, odobrene MinzdravomRossii.V dodatek za določen oddelek poroča, da je za skladnost z namenom potrjevanja zdravil, predpisanih v "Certificiranje sistema zdravilo sredstvSistemy certificiranje GOST"Glede na dolgoročne proizvajalci delovanje ryadazarubezhnyh pripravkov insulina farmatsevticheskomrynke Rusijo in visoka kakovost izdelkov, ki jih jim je bil oddelek dal dovoljenje, da se priznani organi posertifikatsii zdravil ali dokumente kachestvevypuskaemyh zdravila, ki upomyanutymizarubezhnymi proizvajalcev zadostno podlago za vydachisertifikatov skladnosti po preverjanju zdravila popokazatelyam "opis". "pakiranje". "označevanje".To pripravki postopek ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley insulina za nadzor: Novo Nordisk (Danska) - Hoechst AG (Nemčija) - Eli Lilly (Francija, ZDA) .Če to vsak deseti vrsto pripravkov insulina proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu velja obvezno kontrolo na vseh kazalnikih zakonodajnih dokumentov, ki jih ruskega ministrstva za zdravje odobrene, v raziskovalnem inštitutu za standardizacijo ikontrolyu drog MZ Rossii.V poleg tega ugotovila, poroča Oddelek da drugiegruppy zdravila UPO V omenjenem n. 13 "Pravilsertifikatsii droge"Veljajo za vse obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii ruskega Ministrstva za zdravje odobrenih, vključno ko dannyelekarstvennye pomenijo izdelke, proizvedene (proizvaja), osvobojeni vseh nadzora serijsko pokazatelyam.Substantsii in farmacevtske oblike narkotik lekarstvennyhsredstv GosNII pod nadzor in standardizacija kontrolyulekarstvennyh pomeni Rusko ministrstvo za zdravje ali nadzora analitičnih laboratorijev, ki imajo ustrezne licence za desne prepovedanih drog sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, učinkovitost, varnost, le arstvennyhsredstv in medicinske tehnikiR.U.HABRIEV