Onkologiya-

Middleton M.R., Grob J.J., Aaronson N. in sod

vir RosOncoWeb.Ru

NAMEN: dakarbazin in temozolomid (DTIK) kgruppe vključujejo alkilirna sredstva in so predhodniki aktivnogoprotivoopuholevogo pripravo 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK). Pri 305 bolnikih z napredovalo metastatski melanomoyprovedeno primerjava temozolomida in DTIK Razmerja vyzyvaemogoimi frekvenco objektivnega odziva, trajanje napredovanja bolezni in skupnega preživetja, toksičnost, kakovosti življenja in farmakokinetiki obeh zdravil uux metabolit 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK).

Bolniki in metode: Za naključnih so pacienti dobili temozolomidvnutr 200 mg / m2 / dan, 5 dni na vsake 4 tedne ali DTIK 250 mg / m2 / DENV / 5 dni vsake 3 tedne.

Rezultati: Mediana celokupnega korist preživetja 7,7 mesecev temozolomidasostavila. in 6.4 mesecev. prejemajo na DTIK srednjemu bezretsidivnoyvyzhivaemosti bistveno večja v skupini temozolomidom (1,9mes.) kot v skupini s DTIK (1.5 mesecev). (p = 0,012). Temozolamidhorosho prenaša in ne seštevajo povzročene prehodno mielosupressiyu.Naibolee toksičnost pogoste hematološki je umerennovyrazhennaya slabost in bruhanje, ki jih je mogoče zlahka nadzorujejo. Temozolomiduluchshal kakovost življenjskega večina bolnikov je uluchshenieotmechalos do 12 tednov. izpostavljenost drog (območje subcurve) matičnega zdravila in njegovega aktivnega presnovka - MTIK- ​​je bila višja pri dodeljevanju temozolomida kot pri vnutrivennomvvedenii DTIK.

Zaključki: temozolomid daje peroralno, pokazala enakim učinkovitost DTIK v diseminirano melanoma.