Kombinirana terapija pri kapi nove študije

Videoposnetek: 5. Danilov AB. Kombinirano zdravljenje kronične bolečine

Študija, ki jo strokovnjaki opravili na Univerzi v Cincinnatiju (UC), priča o dejstvu, da kombinacija tkivni aktivator plazminogena (tPA) raztaplja krvne strdke antitrombocitno sredstvo eptifibatida varno in hitreje sam kot tPA.

Študija, ki je znana kot CLEAR-ER Stroke Trial je, objavljena v Journal of American Heart Association.

Univerza v Cincinnatiju je bil usklajevalni center za testiranje, ki ga je udeležilo devet medicinskih centrov (približno 21 Hospital).

Standardno zdravljenje akutne ishemične kapi (značilna prisotnost oviranja pretoka krvi, običajno strdkov) intravenska za tPA v treh urah po kapi. CLEAR ER (kombiniran pristop k lizi s pomočjo (RT-PA eptifibatida in rekombinantni tkivni aktivator plazminogena) pri akutni ishemični kapi - povečali način) je klinično preskušanje druga faza zasnovan za določitev varnosti podaljšano odmerni režim eptifibatida.

Na tej podlagi bo tretja faza kliničnih testov, kjer je širši razpon bolnikov se uporabljajo. Kot antitrombocitno zdravila, eptifibatid intravenozno deluje v povezavi z tPA preko predelne obstoječih strdkov in preprečuje njihovo nastajanje, zmanjšanje agregacijo trombocitov.

"Nismo mogli ugotoviti, da eptifibatida lahko varno kombinaciji s srednje odmerki tPA, dajemo v treh urah po pojavu simptomov, in obstajajo vsi razlogi za začetek tretje testni fazi," pravi Opel Adeje (Opeolu Adeoye), dr UC medicine, docent medicine nujne primere in nevrokirurgija na zdravstveni center na Univerzi v Kaliforniji.

Adeje je soavtor študije z Arthur Panchioli (Arthur Pancioli), MD, Richard S. Levy (Richard C. Levy) od ministrstva za urgentno medicino na UC. Tako so člani Inštituta za nevrologijo UC.

"Vemo, da je kombinacija teh dveh zdravil hitreje in v celoti kot eno tPA raztopi strdke. Cilj je ugotoviti, ali lahko uporabimo to kombinacijo za izboljšanje izterjave akutne možganske kapi, "pravi Panchioli.

Od julija 2009 do oktobra 2012 v študiji so spremljali 126 bolnikov. Od teh jih je 101 prejelo tPA plus eptifibatida in 25 - samo tPA. To je bila dvojno slepa, randomizirana issledovanie- niti zdravniki niti pacienti vedeli, ali uvedli poleg drog tPA ali placebo. Raziskovalci preučila varnostna vprašanja o posebnih končne točke z opazovanjem primerov intracerebralno krvavitev (ICH) in 90-dnevnih rezultatov uporabljajo standardizirane metode merjenja.

Od tistih, ki so imeli tPA plus eptifibatid, 50 bolnikov (49,5%) je pokazala dobre rezultate. Od tistih, ki so prejemali le tPA, skupaj 9 ljudi, je pokazala dobre rezultate (36%).

Varnost v obeh skupinah je na primerljivi ravni v 36 urah, 7 dni in 90 dni po začetku testa.

Naslednji korak bo razširitev kliničnih preskušanj udeležencev. Tretja faza je zadnja faza pred sklenitvijo trga zdravil. Zasnovan je tako, da potrdite svojo učinkovitost, spremljati stranske učinke, jo primerjati z drugimi pogosto uporabljenih zdravljenja, in zbiranje informacij, ki bo omogočal varno uporabo zdravila.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný