UZI kolona ciste na plod. Gastroshize za plod

Pregrehe, ki ga spremlja cista tvorba duplikatsionnyh

Vendar pa tudi v primerih, ko duplikatsionnaya cista vizualizirali, ultrazvočni vzorec običajno nespecifična in diferencialno diagnozo temelji na lokalizacije. Na primer, cista z želodčno podvajanje ciste razlikovati od skupnega žolčevoda in dvanajstnika atrezija, in cista ko podvajanje tankega črevesa - z ciste na mezenterij omentum ali jajčnikov.

Kljub temu, da je v večini primerov ciste v črevesnem podvajanj so izolirani nenormalnosti, skupna incidenca povezanih napak če rahlo dvignjen, zlasti pogostost vretenc nepravilnosti.

Video: Postopek: transviganalnoe ultrazvok pri ženskah

Ciste mezenterij in omentum Prav tako lahko potencialno mogoče odkriti v prenatalne obdobju in jih je treba vključiti v diferencialne diagnoze pri ocenjevanju cistične formacije lokalizirane v trebušni votlini pri plodu. Te ciste so redke in se lahko z eno komoro in multi-komora.

Gastroshize za plod

Najpogosteje zaznati fetalnih deformacij sprednjo trebušno steno so omfalokela (zarodka kila) in gastroshize. Oba napake spremlja dobitek zunaj svojih organe trebušne votline, vendar tvorjen omfalokela vzdolžne osi, ko je hernial vrečka štrli skozi popkovna obroča in gastroshize tvorjena periomphalic področju in spremlja kršitve strukturi vseh slojev sprednjo trebušno steno.

diferencialna diagnostika med tema dvema pogojema, da je zelo prognostičnega pomena in se lahko na splošno izvajajo v skladu z ultrazvokom. Gastroshize običajno osamljen okvara in je redko povezano z drugimi anomalijami, razen nepopolnega črevesno vrtenja in sekundarne poškodbe gastrointestinalnega trakta.

Ravno nasprotno, sadje z omfalokela imajo visoko tveganje za kombiniranega motnjami, kot so okvare srca, razvojne motnje urogenitalnega sistema, nevralne cevi, gastrointestinalnega trakta in kromosomske aneuploidies. Identifikacija omfalokela mora spremljati temeljitem pregledu bi izključili druge okvare, ter odločitev o nujnosti kariotip ploda.

Video: obstrukcijo črevesja

omfalokela je član številnih prirojenih sindromov najpogosteje zastopana sindrom Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omfalokela, macroglossia, organomegalijo, neonatalna hipoglikemija) pentad Cantrell (Cantrell) (mediana supraumbilikalny trebušno steno okvara, napaka prsnice, dovolj Preponsko oddelki osrčnik in bolezni srca), kot tudi sindrom estrofem cloaca The (drugače imenovana OEIS kompleks: omfalokela (omfalokela), mehurja exstrophy (extrophy mehurja), imperforate anusa (imprforate anus) in razcepljeno klic chnika (spina bifida).