GuruHealthInfo.com

Staranje možganov. mali možgani

Video: podaljšana hrbtenjača pons male možgane

mali možgani

mali možgani igra pomembno vlogo pri uravnavanju gibalne aktivnosti (posturalnega tonusa in fazno odgovorov) vpliva na labirinta reflekse, motorne komponente za formiranje pogojenih refleksov, nekaj vegetativnih funkcij.

Obstajajo dokazi o zmanjšanju ali brez sprememb v številu starosti od Purkynjevih celic v malih možganih človeka.

Pri živalih, gostoto ureditev padec in število nevronov v malih možganih (tabeli. 34).

Torej, Long Evans podgane števila nevronov v starosti 5 mesecev (41,8 + 2,1) * 10 junija, in v starosti 24-30 mesecev - (25,2 + 1,4) * junija 10 (Peng, Lee, 1979) - populacija glialnih celic to ne spremeni, in razmerje glia celic / nevroni povečal od 3,6 + 0,2 do 5,9 + 0,4.

S starostjo pomembne spremembe v metabolizmu kateholaminov in acetilholina pri glodalcih malih možganov pojavi (Finch, leta 1973 Algeri et al., Od leta 1977 Vijayan, 1977). Ljudje 50 let aktivnosti holinacetiltransferaze (ChAT) V cerebelarne dentate jedru polovico manjši od 20 let (McGeer, McGeer, 1975). Vsebnost glutaminsko kislino v malih možganih podgan in ljudeh reduciramo (Leutskyy, KOGUT, 1975 McGeer, McGeer, 1975) ali nespremenjeno (Epstein, samokolnice, 1969).

S staranjem, zmanjšano povezovanje v -adrenoceptors označenih dihydroalprenolol male možgane ljudi in živali (Maggi in sod., 1979- Weiss in sod., 1979). Vendar je vezava receptorja antagonist GABA gama aminomaslene kisline - označenih muscimol - podgane s staranjem ne spreminja (Maggi in sod, 1979). Vsebnost CAMP v malih možganih podgan s staranjem ne spreminja in cGMP - zmanjšanje (Puri, Volicer, 1981).

Bazalno stopnjo aktivnosti adenilat ciklaze in gvanilatciklazo kot tudi njihov odziv na kateholaminov in kainata (ciklični analog GABA) v malih možganov starih podganah zmanjšal (Walker, Walker, leta 1973 Schmidt Thornbecry, 1978). Kot je mogoče oceniti na podlagi nastanka tako imenovanih "acetilholina vala" na merkurimetricheskom titriramo vodotopne frakcije malih možganov proteinov (Rogov Khilko, 1971), je število holinergične receptorje v malih možganih zmanjša v starih podganah.

Neposredno dokazilo o funkcionalnih sprememb v malih možganih med staranjem ne. Vendar pa se lahko s starostjo povezane spremembe v malih možganih povezana nadzor slabitev motorike, ravnotežja in položaj telesa v prostoru.

Vloga limbičnega sistema

Izobraževanje stare in antične skorjo (arhipaleokorteksa) in neposredno povezanih struktur, ki so pritegnili pozornost gerontologists v zadnjih nekaj letih.

Morfološke in presnovne spremembe

S staranjem, izrazito zmanjšanje števila nevronov (tabela. 34), močno vnutrineyronnoe kopičenje lipofuscina, znatno izčrpanje interakcijsko naprave medcelično, spremembe v strukturi in ultrastruktura hipokampus celic.

V perikaryon hipokampusa nevronov starih podganah območja z lipofuscina zaseda, 169% več kot mlada - 11 mesecev in 67% več kot zrel - 17 mesecev starih živali (Brizzee, Ordy, 1979). V hipokampusu, stari ljudje in živali (miši, podgane) označena nevronske degeneracije in hipertrofijo astroglia (Lindsey et al., 1979), tanjšanje sinaptične naprave, aksosomaticheskih izgube in aksodendriticheskih sinaps, atrofije in degenerativne spremembe v dendriti in aksonov, s posledično zmanjšanje njihovega števila, atrofija bodice (Bondareff, 1979- Machado-Salas Scheibel, 1979).

Axoplasmatic tok upočasni glikoproteine ​​v sistemu porazdelitvenega-dentate gyrus (Geinisman s sod., 1977). Pri preučevanju hipokampusu dentate gyrus 3-4 in 24-25 podgan messyachnyh takšnih dramatičnih razlik v starosti so v morfologiji hipokampusu (Gottman, Scheff, 1979) opazili. Vendar pa je duktilnost struktur limbični sistem v starosti bistveno zmanjša.

Torej, če izbrišete enostransko entorhinal Cortex reinnervation in reaktivno synaptogenesis v hipokampusu (dentate gyrus) je bila bistveno manj izrazita vlak nadaljeval počasneje kot pri mlajših živalih. Podobno upočasnitev starost reinnervation septo jeder je z rezanjem fimbrije (Cottman, Scheff, 1979).

Kot v drugih predelih možganov, vaskularna hipokampus in amigdala pojavijo pečat in odebelitev žilnih sten zaradi hiperplazija veznih elementov, zamenjava gladkih mišičnih celic z kolagen, akumulacijo intersticijske snovi.

Te spremembe, skupaj z določeno vrsto vaskularnih razvodu v hipokampusu (izpust terminal tipa pravokotno) na in se nahaja med hipokampusu v pore bazenih vertebrobazillyarnoy karotidnih arterijah in privede do znatnega poslabšanja prekrvavitve tem postavitev v starosti.

Ugotovljeno je bilo, da so ljudje še posebej izrazito sklerotično spremembe na tem področju možganov. Pri podganah hipokampusa homogenatih porabe kisika in tonzil zmanjša med zorenjem (3 tedne do 4 mesecev starosti), in ne med staranjem bistveno spremenilo (Peng et al., 1977). To ne spremeni in stopnja uporabe energetsko bogatih fosfatov spojin v hipokampusu iz starih miših (Ferrendelli s sod., 1971).

Izmenjava mediatorji

Sodeč po nekaj del v strukturah limbični sistem večjih sprememb pride v menjalnem kateholgaminov in CT in še manj - AH (Eleftheriou, 1975 McGeer, McGeer, Robinson 1975, 1975 Meek et al, med letoma 1977 in Vijayan, 1977.). Ugotovljeno je, da encimska aktivnost zmanjša sintezo kateholaminov in njihovega propadanja - tirozin hidroksilazo, dopa-dekarboksilazo, COMT pri ljudeh in glodalcev (miši).

Aktivnost MAO - eden od ključnih encimov, ki katalizirajo razgradnjo kateholaminov, - med staranjem povečuje ali je nespremenjena (Robinson, 1975). Aktivnost triptofan 5-hidroksilaze in raven CT v hipokampusu in pregradno steno stare, 24-mesečnega Sprague-Dawley podgane linije je nižja od nezrelih, 35-45 dni starih živali (Meek et al., 1977).

izmenjava AX v proučevanih strukture limbični sistem živali ni bistveno spremenilo (Meek et al., 1977). Človeško amigdala in hipokampus miši C57BL / 6J črti zmanjšanje holinacetiltransferaze aktivnosti (McGeer, McGeer, 1975 Vijayan, 1977). Prav tako je prikazana zmanjšanje hipokampus in amigdala starejšega glutamat dekarboksilaze - encim katalizira sintezo gama-aminomaslene kisline (McGeer, McGeer, 1975).

Opozoriti je treba na dejstvo, da so hipokampus so spremembe v presnovi nevrotransmiterjev v limbični sistem bolj izrazito kot v filogenetsko novejših tvorb - neocortex. Na splošno se s starostjo povezane spremembe vsak del možganov, značilna posebno kombinacijo različnih strukturnih, metabolične in funkcionalne spremembe, ki se razlikujejo med seboj in ne ustrezajo preprosto vezje, ki povezuje z resnostjo motenj filogenetski ravni razvoja.



receptorji

Bazalnocelični nivojev cAMP in cGMP v hipokampusu podgan, starih od 4 do 30 mesecev, je enaka (Puri, Volicer, 1981). Reakcija adenilat ciklaznih hipokampusu na kateholaminov v starih podganah znižal (Walker, Walker, 1973), ali pa se ne spreminja (Schmidt, Thornbecry, 1978). V poskusi z oznako dopaminski antagonist - spiroperidol - je razvidno, da je količina a-adrenergičnih receptorjev v limbični sprednjega skorji starih (5-letno) zajec manj kot mlad, 5-mesečnem (Makman et al, 1979).

funkcionalne spremembe

V zadnjih letih, skupaj s študijo o morfoloških in presnovne spremembe so začeli raziskovati funkcionalne spremembe v različnih struktur v limbični sistem. Barnes (Barnes, 1979) izvede obsežno študijo elektrofiziološke značilnosti hipokampusa nevronov v kroničnih poskusih na neanestetiziranih starejših (28-34 meseci starosti) in odrasle (10-16 mesecev starih) podgan z elektrodami presajenih na dentate gyrus (snemanje elektrodo) in perforirano pramena (stimulirajoči elektrode).

Izkazalo se je, da je kratkoročno visoke frekvence stimulacija sinaptični odziva zrnc celic pri živalih različnih starosti niso razlikovale. Pri ponavljajočih se ciklusih stimulacije zrele živali še naprej, da se odzove na dolgo in vztrajno krepitev sinaptičnih odgovor, in stari poudaril, neke vrste "izčrpanosti" sinaptični odgovor.

Glede na to, da je v starih podganah Spike populacijo hipokampusa zrnc celic je nastala na nižji ravni ekscitatornih postsinaptične potencial (EPSP) kot pri 10-16-mesečno starih živali, je avtor predlagal, da se potencial hipokampusa nevronov počitka v starih živali zmanjšalo (Barnes, 1979 ). Analiza razmerja med močjo stimulacije in strmega sprednji pobočju EPSP je pokazala, da so za vse zgoraj praga stimulacije nevronov pri mladih živalih močno reagirala (Barnes, 1979).

Po Lendfilda in Lynch (Landfield, Lynch, 1977), prag napetosti, povzroča nevronske konice prebivalstva in obseg odziva na stimulacijo nad pragom v mlade in stare živali ne razlikujejo. Sinaptične odzivi piramidnih celicah hipokampus rezine pri nizki frekvenci (0,3 Hz) stimulirajo Schäffer kolateralne vlaken pri starejših (25-27 mesec dni) in mlade (4-6 mesecev stare) podgane niso bili različni, vendar na stimulacijo z višjo frekvenco (15 Hz) in odzivom po tetanic potenciranje (povečanje nevron prebivalcev spike amplituda), v starih podganah so bili precej šibkejši (Landfield, Lynch, 1977).

Avtorji menil, da je glavni vzrok za poslabšanje inhibicije po tetanic potenciranja v sinapse nevronov rastočih stare živali z višjo stimulacijo frekvenco. Najbolj izrazito del ozadja celotnega electrogram hipokampusu 0-ritem.

Stare (25 mesec stare) podgane v primerjavi z mladimi (petmesečno) 0 hipokampusa ritem upočasni nekoliko (Cooper et al., 1975). Še posebej izrazita upočasnitev 0-ritma v hipokampusu, avtorji opozoriti na obeh mladih in starih živali s pljučno boleznijo. Če primerjamo electrogram hipokampusa 10-16- in 28-34 mesec stare podgane, so pomembne spremembe v značilnostih frekvenčnih ni opaziti (Barnes, 1979). Hkrati ga zaznamujejo anti-aliasing in izginotje dnevnega periodičnosti v elektroencefalografske značilnosti pri starejših živalih.

Pri študiju je dalo electroexcitability limbični strukture, ki so električno pragovi elektrofotografsko reakcije na hipokampusu pri starih podganah nižja kot pri odraslih (Sinitskii, 1976), in prag učinek hipokampus indeksov vegetativnih - sistemski krvni tlak (slika 59), zunanje dihanje - pri odraslih kunci se bistveno ne razlikujejo (Frolkis, Bezrukov, 1971).

V drugih limbičnih struktur dalo neenake s starostjo povezane spremembe razdražljivost (slika 59) hruškasta skorjo osrednje jedro amigdala postane bolj občutljive in medialni jedra amigdala starih kuncih manj razdražljivih kot pri odraslih živalih (Frolkis, Bezrukov, 1971). Poleg tega je bil mikroinjiciranje uvedba minimalnih zneskov A in ACh v hipokampusu, amigdala in jedro hruškasta skorje na splošno bolj učinkovita pri starih živali (slika 61.) (Glej tudi. Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1974).

Obseg BP presornih odgovorov (v mm Hg. V.) pri 1 ng intracerebralnim mikroinjiciranje adrenalina (A) in acetilholina (B) pri odraslih (beli stolpci) in starih (stolpi s poševnimi črtami) kuncih
Sl. 61. Magnituda Presorni odzivi BP (mm Hg. V.) pri 1 ng intracerebralnim mikroinjiciranje adrenalina (A) in acetilholina (B) pri odraslih (beli stolpci) in starih (stolpi s poševnimi črtami) zajcih.
1-8 - enako kot na sl. 59.

Pred kratkim je hipokampus igra pomembno vlogo pri ustanovitvi na podlagi vidno, slušno, vohalne in somatosenzorične signalov kratkoročno "prostorski zemljevid" v konsolidacijo kratkoročno, "tok", bi moral biti v dolgoročni spomin.

Domneva se, da je hipokampus in druge limbični strukture (npr, amigdala, pregradno steno) bo pomembno vlogo pri motivaciji različnih vedenjskih reakcij pri urejanju agresivnega in spolnega vedenja, mišične aktivnosti, spanja in zbudi, nekaj vegetativnih delov celotnega odgovorov.

S starostjo povezane spremembe v hipokampusu in drugih struktur v limbični sistem, ne le spreminja čustveno obnašanje v starosti, glede na realnost, ampak tudi vpliva na vegetativni zavarovanje teh reakcij. Vloga limbičnega sistema ima številne povezave z drugimi možganskih struktur.

Na primer, znana veriga: hipokampus -> obok -> Mamillary telo -> sprednja jedro talamusa -> cingulusne korteks -> presubikulum hipokampus. Neenakomerne spremembe razdražljivost strukture limbični sistem in drugih predelih možganov bistveno spremeni svojo funkcionalno stanje. Eksperimentalna analiza vedenjskega dokazov o oslabitvi pri starih živalih prostor diskriminatoren shranjevanje, poslabšanje kratkoročnega spomina, slabitev procesih preoblikovanja sedanjih signalov v dolgoročni spomin (Barnes, 1979- Brizzee, Ordy, 1979).

Treba je opozoriti, da je slabitev kratkoročnega spomina v starosti ni nujno zaradi poslabšanja sposobnost učenja (Brizzee, Ordy, 1979). Čeprav je motivacija za iskanje skrivališče predor, v stari in mladi podgane enaka, izvedba starih živali vzorcev upočasni lyumbplnaya punkcijo reakcijskih povečuje, vzorec izvaja z velikim številom napak (Barnes, 1979).

Ko je bolečina electrocutaneous draženje agresivno vedenje do drugih živali v starih 29 mesecev starih podganah manj izrazita kot pri mladih, 11 mesecev stare in zrele, 17 mesecev starih živali: (Brizzee, Ordy, 1979). Visokofrekvenčni stimulacija presinaptične hipokampusa zrnc celic mladih in starih podganah selektivno naglušne spontano menjavanja obnašanje starih podganah v T-labirint (Barnes, 1979).

Tako, razvoju staranje morfološke in presnovne spremembe vodijo do znatne oslabitve funkcij starostnih struktur limbični sistem, zlasti hipokampusu, a drugače izraziti premiki v različnih limbičnih struktur, z resnimi posledicami za različne vrste vedenja, spomina, motivacije.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný