GuruHealthInfo.com

Brain staranje

Video: Webinar PowerMatrix 8. januar 2016 Kako ustaviti staranje možganov? Kako se izogniti encefalopatije?

Polobla in možganska skorja

Obstaja določen povezava med vrstami pričakovana življenjska doba (RV) in popolnost strukture in funkcije centralnega živčnega sistema, s stopnjo "cephalization" in "neokortikalizatsii» (Hansche, 1975 Sacher, 1975).

Po Gorskem et al. (1953), od vseh sistemov v telesu najbolj stabilno in dolgoročno živel je CNS.

Razvoj strukture možganov in funkcije v razvoju je postal eden od najpomembnejših prilagoditveni mehanizem za povečanje vitalnosti telesa, spremenila smer na tempo staranje.

V skladu s prilagodljivo-regulativni teorije staranja (Frolkis, 1970, 1975a), se predpostavlja, da je staranje posledica delovanja možganov med mobilizirati prilagodljive mehanizme za povečanje RV, varčevanje prilagajanje na okolje.

Vendar pa je v zvezi s starostjo spreminja CNS - eden od vodilnih mehanizmov staranja. Prvič, nevroni so po delitveno, visoko specializirana, ne more razdeliti kletkami- njihova življenjska doba je enaka dolžini življenja celotnega organizma. Drugič, spremembe v metabolizmu, struktura in delovanje živčnega rezultat centralnega sistema za pomembne spremembe v dejavnostih različnih organov in sistemov, prilagodljivimi zmožnostmi za zmanjšanje staranja organizma.

Tako regulativni učinek centralnega živčnega sistema, ki zagotavlja pomembne prilagodljive mehanizme, prispevajo k povečanju obdobje življenja posameznika. Vendar, ko pride do pomembnih sprememb, povezanih s starostjo, v centralni živčni sistem sam, so postali pomemben dejavnik pri staranju celotnega organizma.

S starostjo povezanih sprememb v centralnem živčnem sistemu najpomembnejši znaki staranja celotnega organizma - duševne spremembe, višji živčni aktivnosti (BNP), spominske kompleksne vedenjske reakcije, čustva, duševno in mišična učinkovitost, reproduktivna funkcija, regulacija notranjega okolja, in drugi.

morfološke spremembe

Ena izmed najpogosteje opisanih morfoloških staranju - zmanjšanje števila nevronov in njihovo nadomestitev z glialnih elementov (tabela 34).

Tabela 34. S starostjo povezane spremembe v populacijah nevronov v določenih predelih možganov (Frolkis, Bezrukov, 1979- spremenjen)
S starostjo povezane spremembe v populacijah nevronov v določenih predelih možganov

Čeprav lahko izguba nevronov v možganski skorji starejših doseže 50% ali več števila novorojenčka, število nevronov v različnih predelih možganov in plasti se spreminja različno (Brody, 1955- Dayan, 1971- Schaefer, 1972- Brizzee, 1975).

Najbolj izrazito zmanjšanje gostote populacije nevronov običajno praznoval v čelnem in slabše časovne skorjo (Critchley, 1942- Brody, 1955). Pri miših in podganah se lahko nevronska izgube v možganskih polobel in skorje s starostjo dosegla 25-75% (Johnson, Erner, 1972- Brizzee, Ordy, 1979- Peng Lee, 1979).

Čeprav so nekateri zmanjšanje števila nevronov se pojavijo kmalu po rojstvu, nasilni izgube živčnih končičih opazili precej pozno (pri ljudeh - od 50-60 let, podgano - 24-25 mesecev). Kot je znano, smrt in sprememba števila celic v opazovani ne le v možganih, temveč tudi v drugih organih.

Vendar pa je za možgane, ta pojav je še posebej pomembno, prvič, zaradi specifičnosti funkcionalnih skupinah neyronov- drugič, zaradi neposredne komunikacije med nevroni in efektorjev. Skupaj z izgubo nevronov je postopno kopičenje glioze in zato razmerje med nevroni glialnih celic v večini primerov povečuje.

Tako je razmerje glia celic / nevronov v možganskih polobel Long Evans podgan linijo se poveča od 4,5 + 0,3 pri starosti 5 mesecev do 5,3 + 0,5 - 24-30 mesecev (Peng Lee, 1979). Pri razpravi o spremembah, povezanih s starostjo je treba razmerje živčnih in glialnih celic spomniti tekoče podatke o možnem prehranjevalne "donatorjev" glialne funkcijo pri zagotavljanju prevoz plastičnih virov, prenos posameznih komponent v sistemu nevron proteinske biosinteze, delovanje kompleksne nevronske glia kot zaključena celota.




Očitno aktivadiya glialne elementi v kasnejših stopnjah zorenjem imajo lahko nekatere adaptivno vrednost, olajšanje transporta snovi, vključno s plastičnim materialom v nevronih iz glia. Ob istem času, lahko znatno povečanje števila glialnih celic močno zmoti prostorske odnose v nevronskih vezij in tako vplivajo na njihovo delovanje.

Intenzivnost morfološke spremembe spreminja v različnih predelih možganov struktur v različnih nevronih enak način. Poleg degenerativnih in atrofični sprememb staranja možganih razvije izrazita prilagodljive mehanizme, ki prispevajo k vzdrževanju centralnega živčnega sistema funkcionalnih možnosti poveča površino celice in njenih organele, obseg jedra, število jeder in nukleoli, število stikov med nekaterimi celičnih elementov, sprememba razmerja v sistemu gliotsity- nevronov .. kapilarna in t h (gl. Frolkis, Bezrukov, 1979).

Omembe vredno je dejstvo, da ne obstaja neposredna povezava med številom mrtvih nevronov in stopnjo funkcionalne spremembe, povezane s posebno strukturo možganov. To je posledica mobilizacije v preostalih nevronih adaptivnih mehanizmov za ohranjanje optimalnega nivoja funkcije.

dotok krvi

Pri starosti pri ljudeh in živalih in znatno zmanjšanje opazili upočasnitev pretoka krvi v možganih in zmanjšanje porabe kisika v možganskem tkivu (Mankovsky, Lizogub, 1976- Dekoninck s sod., Leta 1977 Naritomi et al., 1979- Parmacek et al., 1979- Fujishima, omae, 1980).

Nekateri avtorji pripisujejo zmanjšanje možganskega krvnega pretoka s časom ne dobro delujejo z asimptomatične ali subklinično (predvsem - ateroskleroznih) vaskularnih lezij (Dastur et al, 1976). Tok krvi v različnih področjih možganske skorje pri fizioloških sprememb staranja drugače: zmanjšuje bolj v prednjih in časovnih področij, manj - v parietalnih in temenske (Mankovsky, Lizogub, 1976- Dekoninck sod, leta 1977 Naritomi et al, 1979 ..).

Tako je s starostjo povezanega padca krvnega toka izražena kot najdemo v veji srednjega cerebralne arterije (Naritomi et al., 1979). Pretok krvi v poslovni forebrain in zadnemozgovoy vertebrobazillyarnoy arterij nekoliko spremenila. Tako so starost značilnosti prekrvavitve izmed možganskih struktur označen s specifičnostjo večjo težo na eni in manjše - v drugih možganskih formacije.

metabolizem energije

S staranjem spremembo v razmerju oksidativno in glikolitičen fosfatnem pentoze cikla napajalni kabel (Ferrendelli et al., 1971- Bunyatyan, Aprikyan, Potapenko 1972-, 1972- Fox in sod., 1975 Patel, leta 1977 Peng et al., 1977 - Parmacek et al, 1979- glej tudi Frolkis, Bezrukov, 1979) ...

Poslabšanje sistemov napajalni možganov in tako zmanjša možnosti za energetskih procesov najbolj jasno kaže v obremenitvenih pogojih, intenzivno aktivnost možganov (Parmacek et al., 1979- Sylvia, Rosenthal, 1979). V odrasli dobi, so glavni dobavitelji energije v možganih so glukoze in manj maščobnih kislin, ketonska telesa.

Stopnja izrabe glukoze v staranjem možganov pada ljudeh (Dastur s sod., 1976) in pri živalih (Michenfelder, Theye, 1969- Patel, 1977). S staranjem, je prerazporeditev oksidacije substrata, možgani uporabljajo. Spremembe oksidativno in glikolitične poti vodi do zmanjšanja sinteze fosfatnih spojin visoke energije - adenozin trifosfata (ATP) in kaltsiofosfata (KF) (Sarkissian, Adamyan, 1970- Ferrendelli s sod., 1971). Po mnenju drugih avtorjev (Weinbach, Garbus, 1956- McGeer et al., 1971) pa, ATP vsebina v možganih med staranjem ne spreminja.

Nasprotujočih podatkov in ATP-ASE aktivnost možganov v starosti (Hollander, Barrows, 196S- Sarkissian, Adamyan, 1970- ned s sod., 1975). Spremembe v aktivnosti Na +, K + - ATPaze membrane, povečano intracelularno vsebnosti Na + ionov in K + ionov - vse to vpliva na aktivno in pasivno transport ionov znatno spreminja funkcionalno aktivnost nevronov, ki omejuje labilnost živčnih celic v starosti.

Nukleinske kisline in proteini

Obstajajo nasprotujoče si podatke o vrsti in obsegu sprememb v vsebini DNK, RNK in proteinov v možganih med staranjem. Še več, te spremembe niso enaki celo vodil v različnih smereh in ne le v različnih vrst živali, vendar v različnih struktur in posameznih možganskih nevronov (Hyden, 1967- Bowen et al., 1976- Naber, Dahnke, od leta 1978 Rand, Ansari, 1980).

Analiza mehanizmov staranja postmitotic živčne celice potrjuje hipotezo genoregulyatornuyu (Frolkis, 1970, 1975a), ki povezuje s staranjem spremembami genomske regulacije. To je razvidno iz dejstva, da se pojavi staranje sintezo intenzivnost prerazporeditev v celici različnih proteinov, RNA razredov, manj sorte sintetiziranih RNA.

Ugotovljeno je bilo, da staranje ne le posodobiti zmanjša skupno RNA in sintezo njega razlikuje nepravilno posamezne frakcije. Število genov, ki so odgovorni za sintezo rRNA v starosti zmanjša za 40-50% (Strehler, Chang, 1980). Ureditev genoma nevrona s spremembo jakosti zaradi proteinov DNA prizadeto in razmerje spremembe histonskih in ne-histonskih proteinov, itd ..

Lahko domnevamo, da lahko spremembe v genomu ureditve vodijo k je razkritje prej ni deloval genov novim beljakovine, da bistvenih sprememb v stanju živčnih celic. Posebnosti starosti genoma regulativnih sprememb struktur različnih možganskih celic določa zaporedje staranja, predvsem njihove strukturne in presnovne starosti dinamiko.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný