Polipoze: zdravljenje, simptomi, prognoza, vzroki

Za običajno benigne in pojav kliničnih simptomov ne spremlja. Nekateri strokovnjaki priporočajo pridobivanje biopsije iz polipov, večje od 5 mm, za zgodnje odkrivanje malignosti. Polipi mogoče odpraviti s pomočjo električnega cautery tok, ampak v 5% primerov je ta postopek zapleten zaradi krvavitev.

Histološke značilnosti želodčnih polipi

V 75% primerov razkrivajo hiperplastični polipov. Več žleznih polipi spodnji klinično pomembna še ni želodec. V 10-20% polipov so adenomov. To je precej nevarna vrsta polipi, ki lahko gredo v adenokarcinom ali povzročajo razvoj slabokrvnostjo. Nevarnost malignomov je neposredno povezana z velikostjo polipov. Polipi manj kot 2 cm maligniziruyutsya zelo redko. Kljub temu je pri bolnikih s polipi, adenomov prikazuje redne preglede, saj je tveganje za maligne bolezni imajo dovolj velik.

dedna polipoza

Včasih dedna polipoza adenomatozo je manifestacija ali gamartomoza.

adenomatozna polipoza

Obstaja več vrst NNR, toda vse so značilni različni adenomatoznih polipov v debelem črevesu in visokim tveganjem za rak debelega črevesa.

Polipoza familiarna adenomatozna (FAP)

Izkazalo se je, da je sulindak zdravljenje (verjetno zato, ker ta pripravek inhibira COX-2) rezultate v nekaterih regresijski polipoza. Vendar pa je verjetnost malignosti polipov to zdravilo nima učinka. Zato, konzervativna medicinsko zdravljenje v nobenem primeru ne more nadomestiti kirurško zdravljenje. To se uporablja samo za preprečevanje rasti novih polipov v danko po kolektomija s formacijo Poškodba, ileorektalnogo. Preučuje možnost terapije z zdravili za FAP, povezane s želodca polipoza za.

Identifikacija primerov dednih adenomatozne polipoze z raziskavami prebivalstva

Medicinski in genetske raziskave razkriva vodi k razvoju SAP gena je mutiral v 98%, ki se uporablja za svetovanje potencialnih nosilcev. Na voljo Testni komplet zazna na katerega se nanašajo, tako imenovani "okrnjena protein", ki ga proizvaja mutirane gene SAP. Ta protein smo odkrili v 80% družine, ki so nosilci dednih bolezni. Pri prepoznavanju tako beljakovine v vsaj eni družinskega člana prevoznika drugih članov mutant gena je mogoče nastaviti z natančnostjo 100%. Če je prisotnost mutirane beljakovine za druge člane družine SAP bolnika ni razkrila v svojih rednih raziskav niso potrebni. Ampak, če se ugotovi tako beljakovine, morajo vsi nosilci mutacije v starosti 10-12 let, vsako leto opravi endoskopski pregled debelega črevesa. Tudi če genski testi pokazali, ni nosilec, je bolje, da preživijo vsaj eno sigmoidoscopy v bližnjih sorodnikov pacienta. Genetsko svetovanje - izjemno pomemben del dela na preprečevanju SAP in pravočasno prepoznavanje potencialnih bolnikov.

mladoletnike polipoza

Sindrom nedoraslih polipoze je postavljena diagnoza, če bi imeli bolniki polipov hkrati 10 ali več polipi so prisotni v celotnem prebavnem traktu. Poleg tega ta ista diagnoza dal, če bolnikovo družino, tudi z so občasni polipi primeri mladoletniškega polipoza že registrirana. Juvenilni polipoza - dedna oblika polipoza, povezano z mutacijami genov tumor dušilne člene tip PTEN in DPC4 (npr DPC4 genski produkt blokira prenos signalov, ki jih rast tumorja faktor (5) Kadar je množina juvenilni polipoza verjetnost malignosti višja kot pri. enoposteljne mladoletni polipi, kot v nekaterih obstoječih polipov vključeni sluznice tkivo.

Če kolonoskopija bolnik razkrila več polipov prikazane endoskopijo prebavil zgornjem. Verjetnost za nastanek raka v celotnem življenju pri bolnikih z juvenilnim polipoze je približno ena tretjina, tako kažejo redno, vsake 3 leta, endoskopski prebavne preglede, saj starosti prvih zob.