Karcinoidnega (karcinoidni sindrom) -redke pojavlja potencialno maligni delovanjem tumor, ki izvira iz argentophile celic. Prednostna lokalizacija nabrekne v cherveoobraznom nastavkom, vsaj v ileumu, debelega črevesa (posebno

Karcinoidnega (karcinoidni sindrom) -redke pojavlja potencialno maligni delovanjem tumor, ki izvira iz argentophile celic. Prednostna lokalizacija nabreknejo - v cherveoobraznom nastavkom, vsaj v ileumu, kolona (zlasti zračna) črevo, redkeje - v želodcu, žolčnika, pankreasa zheleze- le redko pojavlja v bronhijih, jajčnikov in drugih organov.
Etiologija karcinoidni drugih tumorjev, še vedno ni jasno. Izvor številnih bolezenskih simptomov, ki jih je hormonske aktivnosti tumorja povzroča. Izkazalo znatno sproščanje serotonina tumorskih celic lizilbradikinina in bradikinin, histamina, prostaglandinov.
Simptomi so karcinoidnih tumorjev sestavljajo simptomi lokalne sama tumor in ti karcinoidnega sindroma zaradi hormonske aktivnosti. Lokalne manifestacije - je lokalna boleznennost- pogosto kaže znake podobne akutne ali kronične slepiča (na najpogostejši lokalizacijo tumorja v dodatku) ali simptomi intestinalne obstrukcije, gastrointestinalna krvavitev (pri lokalizaciji v tankem ali debelem črevesu), bolečine med gibanjem črevesja in izločanja v blatu eritrocitov (s karcinoidni danke), izguba teže, anemizatsiya. Karcinoidnega sindroma vsebuje izvirne vazomotoričnih reakcije, bronhospazem napadov giperperistaltiki gastrointestinalni trakt, značilne spremembe na koži, poškodbe srca in pljučno arterijo. Ker ni bilo izrecno pri vseh bolnikih, pogosto - z tumorja metastaz v jetrih in drugih organih, predvsem večkratnik. Najbolj značilna manifestacija karcinoidnega sindroma je nenadna prehodna rdečica, kože, zgornji del telesa, ki ga spremlja splošno šibkost, občutek toplote, tahikardijo, hipotenzijo, občasno solzenje, rinitis, bronhospazem, slabost in bruhanje, driska, krči in bolečine v trebuhu. Napadi traja od nekaj sekund do 10 minut, se lahko ponovi večkrat čez dan. Sčasoma lahko pordelost kože je trajna in je običajno povezana z cianoze, je hiperkeratoza in hiperpigmentacija tipa kože pellagroidnogo. Pogosto bolniki določi trikuspidalne srčne zaklopke in pljučne arterije (manj druga srčna bolezen), cirkulacijski napako.
Laboratorijska preiskava v večini primerov kaže visok krvni 5-navodila-roksitriptamina (do 0,1-0,3 g / ml) v urinu in njegovo konverzijo končnega izdelka - 5-gidroksindoluksusnoy kisline (več kot 100 mg / dan). Rentgenski pregled je težko določiti tumor zaradi svoje majhnosti in ekscentrično rasti. Značilnost tumor rastejo počasi in relativno redke metastaze, tako da je življenjska doba bolnikov je 4-8 let ali več. Najpogosteje ugotovljene zasevkov v regionalnih bezgavkah, jetra. Smrt lahko pride iz multiple met-tastazov in kaheksija, kongestivno srčno popuščanje, črevesa.



Zdravljenje kirurškega (radikalne odstranitve tumorja in metastaz). Simptomatsko zdravljenje obsega dajanje blokatorji, alfa in beta-adrenergičnih receptorjev (propranolol, fentolamin et al.), So manj učinkoviti kortiko-steroidi, antihistaminiki in klorpromazin.