Disgerminoma seminom ali jajčnikov. Lipoidnokletochnye virilizing ovarijski tumorji

Skupina omuzhestvlyayuschih ovarijski tumorji gormonalnoaktivnyh Nanaša se le redko pojavljajo v disgerminoma klinični praksi ali seminom. Ta vrsta tumorja je včasih iz malignih obolenj in pogosto prizadene tako jajčnikov. Seminom je najti tudi pri moških (tako enostranske in dvostranske lezije na modo).

disgerminoma To se zgodi pri ženskah in dekletih, ki so pogosto v počasnem spolnega razvoja ali kliničnih pojavov gipogepitalizma (I. D. Nechaev). Včasih je to oteklina pojavlja tudi pri bolnikih z klinične manifestacije pseudohermaphroditism. Dysgerminoma včasih dedna. Znaki infantilizem ali masculinization navadno izginejo hitro po kirurški odstranitvi tumorja.

jajčnikov disgerminoma imajo okrogle ali ovalne oblike, in včasih dosežejo velike velikosti. Parenhima taki tumorji so običajno elastično konsistentsii- zgodnje neoplastične Postopek zadrži kapsulo, vendar nato močno raste in okoliških tkiv. Disgerminoma razvije iz embrionalnih celic zunajmaternične modih in pogosto nahaja v območju vrat jajčnikov.
V razdelku parenhima To tumorja sivo, včasih roza, z območji razpršene krvavitve in pekrozov.

Struktura tega ovarijski tumor ni veliko drugačen od disgerminoma (seminom) pri moških. disgerminoma predvsem na jajčnikih, ki spominjajo na njenem mikroskopsko strukturo horiokarcinoma. Izdelana iz tumorskih celic z velikimi sočno relativno ostrih robov, velikega jedra in svetle, z občutljivo mrežo kromatina in več nukleoli zasedajo osrednji del karyoplasm. Število mitozah običajno spreminja v širokih mejah.

pogosto tumorja najdenih velikanke večjedrne celice. V strome tumorjev Zaznali limfoidnokletochnye infiltrati. Dysgerminoma je izrazito lastnosti maligne in hitro metastaze, prednostno z limfnim. Klinični primeri ponavljajočega disgerminoma, tudi v kombinaciji z disgerminoma jajčnikov granulozne tumor. Skupaj z gormonalnoaktivnymi disgerminoma včasih so hormonsko neaktivni (MF Glazunov, P. Masson).

Zelo redke klinična praksa obstajajo tako imenovane lipoidnokletochnye virilizing tumor jajčnikov ali nadpochechnokletochnye. Slednji so iz skupine masculinizing tumorjev in razvili nekateri avtorji mnepiyu zunajmaternične nadledvične skorje celic, domnevno drugi - sta oblika arrhenoma pri primarnih rasti lipoidosoderzhaschih celic.

In na koncu, se predpostavlja, da je to tumorja iz ovarijskih celicah tako imenovane gate hilyusnyh, ki so morfološko podobni leydigovskim celice testisov.

po katerem podatki literatura (W. Sternberg, A. Segaloff, S. Gaskill), hilyusnye te celice so podobne narave in so gormonalnoaktivnymi testisov, sproščajo v androgenih hormonov v krvi. Znaki virilism, kot je navedeno J. Taliaferro, E. Wells, S. Kay, lahko R. Nose razvijati samo v neoplastičnih procesov izvira iz hilyuspyh celic, ampak tudi v njihovem hiperplazijo.

Omenjena ovarijski tumor ni veliko drugačen od androsteromy, razvijanje mreže območij skorje nadledvične žleze. Lipoidnokletochnye virilizing tumorji so običajno benigne in so redko podvržemo malignosti. Maligni variante tumorjev jajčnikov metastaze predvsem v pljučih, mediastinuma in drugih parenhimskih organov.

razlika mikroskopska diagnoza Ta vrsta tumorja je zelo težko. V zvezi s tem lahko znatno pomoč tomografsko znak, s katerim je mogoče soditi o njenih začetkov (ali gipernefroidnom jajčnikov). Za karakterizacijo naravo tkiva lipoidnokletochnoy virilizing ovarijski tumor nedvomno pomembnosti biokemijske metode za določanje androgeni in estrogeni hormoni v urinu in krvi pacientov. Vlogo pri določanju pravilne patološko diagnozo dodeljena histokemijske analizo biopsije materiala, s katerimi se določi hormonske narave nekaterih tumorskih celic jajčnika.