Anemija pri otrocih, najbolj pogostih bolezni. To je zaradi nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze pri otrocih in njihovo visoko občutljivost na škodljive okoljske dejavnike. Otroci oddajajo isto skupino

Anemija pri otrocih - najpogostejša bolezen. To je zaradi nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze pri otrocih in njihovo visoko občutljivost na škodljive okoljske dejavnike. Otroci oddajajo isto skupino anemije pri odraslih (glej pogl. "Bolezni krvni sistem").
Pomanjkljiva anemija je posledica nezadostnega vnosa snovi otroka, potrebnih za oblikovanje gemoglobina- so pogosteje opažali pri dojenčkih. Med anemijo zaradi pomanjkanja so najpogostejši prehranski, ki so nezadostno ali monotono dieto povzročil. V večini primerov ni dovolj vnosa železa v telesu (anemije zaradi pomanjkanja železa) je, protein, ki moti tvorbo dela proteina hemoglobina (anemije protein s pomanjkanjem). Vsaka pomen v razvoju pomanjkljiva anemias in pomanjkanja vitaminov, kot so B6, B12 in folne kisline (vitaminodefitsitnye anemija), ki sodelujejo pri sintezi hemoglobina. Pogosto primanjkuje anemija opazili v bolezni, povezanih z moteno črevesno absorpcijo. Razvoj anemijo zaradi pomanjkanja prispeva k pogoste bolezni in prezgodnjega poroda.
V klinični praksi najpogostejši anemije zaradi pomanjkanja železa. Njihovi znaki so odvisni od resnosti bolezni. Blaga označena letargija, izguba apetita, bledica kože, rahel padec hemoglobina na 80 g / l in število eritrocitov do 3,5 A, ¬ 10 (dvanajste stopnje) / l (3,5 milijona do 1 l). Ko je resnost Povprečna bolezni zmanjša bistveno motorično aktivnost otroka, tam letargija, jokavost, izguba apetita, bledica in suho kožo, tahikardija, sistolični šumenje, povečanje jeter in sezelenki- las postane tanek in krhek, je vsebnost krvnega hemoglobina zmanjša na 66 g / l , število eritrocitov - 2.8, ¬ 10 (dvanajsti stopnja) / l (2 800 000 1 l), hypochromia opazili. Ko je bolezen huda pogosto opaziti otrok zaostanek v telesnem razvoju, slabost, anoreksija, zaprtje, izražena suho in bledo kožo, spremembe las in nohtov (tanke, krhke), pastozno obrazu in spodnjih okončin, spremembe v srca in ožilja (tahikardije, sistolični šum ), uravnavanjem od papil na jeziku ("lakirana" jezik). Količina hemoglobina se zniža na 35 g / l, števila rdečih krvnih celic - do 1,4 A, ¬ 10 (dvanajsti stopinj) / l (1 400 000 1 L), hypochromia opazili. Iron pomanjkljivost anemija pogosto pojavi pri nedonošenčkih v 5-6 mesecu življenja, ko izčrpanega zaloge železa v telesu, pridobljeni od matere - pozno anemija nedonošenčkov.
Vitaminodefitsitnye anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 in folne kisline, se lahko otroci, ki so tako pridobili in dedna. Klinična slika je značilna z enakimi simptomi kot odrasli. Pridobljene vitaminodefitsitnye anemija je pogostejša pri nedonošenčkih, v nasprotju z črevesne absorpcije, nepravilnega hranjenja. Dedni folna anemija pomanjkanje kisline običajno odkrijejo v prvem letu življenja. B12 - v starosti od približno 2 leti. Ti so pogosto spremlja zapoznelim telesni in psihomotorični razvoj otroka.
Diagnozo anemijo zaradi pomanjkanja se postavi na podlagi zgodovine, kliničnih in laboratorijskih podatkov:
vsebnost hemoglobina pod 100 g / l, serumsko železo - pod 14.3 mol / l (80 mg%). Ko belkovodefitsitnoy anemija sirotke zmanjšanje vsebnost beljakovin pod 60 g / l (6g%) gipopohromiya prikazani microcytes in macrocytes, retikulocitov na 1.7-2% ali več, siderotsity izginejo. Za vitaminodefitsitnyh anemije označen s hypochromia, makrocitozo in Anisocytosis eritrocite.
Zdravljenje anemije pomanjkljivosti odpraviti vzroke bolezni, in normalizirati način napajanja, imenovanje zdravil: kot pomanjkanja železa anemija železa. Pred pojasnitev diagnoze in vzroke anemije ne sme predpisati vitamin B12 ali folne kisline.
Pridobljene aplastične oblika (aplastična) anemija pri otrocih pojavljajo na enak način kot pri odraslih. Med prirojenih oblik Izoliran Fanconijeve anemija, Fanconijevim sindromom ali, družinske aplastična anemija estra-Dameshek in prirojeno hipoplastične anemija delno Josephs -Daymonda - črna fan.



Fanconijeve anemija se običajno ugotovi pri otrocih v prvih letih življenja. Fantje so bolni 2-krat pogosteje dekleta. Otroci zaostajajo v telesnem in duševnem razvoju. Tam so bile oči malformacije (mikroftalmija), ledvice, nebo, roke, mikrotsefaliya- značilna hiperpigmentacija kože. Ponavadi v starosti od 5-7 let in starejši pojavi pancitopenija. V družinsko aplastične anemije Oestrich-Dameshek opazili podobne spremembe v krvi, vendar brez okvare.
Prirojena delno aplastične anemije Josephs -Daymonda - Črna ventilatorja je običajno odkrijejo v prvem letu življenja. Bolezen je pogosto benigna. Klinična slika se razvije postopoma, so letargija, bledica od kože in sluznic, zmanjšan apetit. Vsebnost hemoglobina v krvi zniža, število eritrocitov in retikulocitov v običajnih količinah levkocitov in trombocitov.
Diagnozo aplastične anemije se določi na podlagi kliničnih podatkov in laboratorijskih raziskav. Za zdravljenje se uporabljajo enaka sredstva kot pri odraslih.
Vzroki pridobljenih hemolitična anemija pri otrocih lahko nezdružljivosti mater kri in fetalnih tistima pri hemolitične bolezni novorojenčka, autoallergens, uremija, pomanjkanje vitamina E. dedna hemolitična anemija z dedna napaka eritrocitov, prisotnost nenormalnih hemoglobin v eritrocitih ali inhibicijo sinteze normalne hemoglobina in povzročajo encimski nepravilnosti. Z dednega hemolitična anemija se hemoglobin motnje.