Demielinizacijske poliradikulonevropatija akutna Guillain-Barrejev. Etiologija, patogeneza. Izvolitev demielinizacije spinalnih korenin, se zdi, da je avtoimunska narava

Demielinizacijske poliradikulonevropatija Akutna Guillain-Barrejev.
Etiologija, patogeneza. Izvolitev demielinizacije spinalnih korenin, se zdi, da je avtoimunska narave.
Simptomi znotraj. Akutna razvoj asimetrično flakcidne paralize, enako zanimiv kot distalne in proksimapnye oddelkov udov, manjše teže senzoričnih motenj in povečano vsebnost beljakovin v cerebrospinalni tekočini. paraliza pogosto pokrivajo z dihanjem in lobanjskih mišice, predvsem posnemajo in bulbarna (Landry je naraščajoče paraliza). Akutna poliradikulonevropatija ali pojavlja kot samostojna bolezen ali se pojavi kot zaplet različnih patoloških procesov.
Zdravljenje. Plazmafereza multipla, začeti zgodaj. Veliki odmerki glukokortikoidnih hormonov v notranjosti (80 do 120 mg / dan prednizona). V akutni fazi bolezni, morajo biti previdni spremljanje dihanja, požiranje, in je zato treba nujno hospitalizacijo bolnikov z akutno polinevropatijo na oddelku, kjer so stroji za mehansko prezračevanje.
Napoved idiopatične oblike približno 50% primerov blagopriyatnyy- tudi v prisotnosti akutni fazi z tetraplegija bulbarna paraliza dihalnih mišic in po možnosti popolno okrevanje (ene od bolezni naslovov - akutna poliradikulonevritis ozdravljive s protein-celično disociacije). Vendar paraliza dihalnih mišic in okužb sočasnimi včasih pripelje do smrti.