Adie sindrom, posebna oblika lezije inervacija učenec (notranja oftalmoplegije) kot enostransko midriaza z izgubo reakcijo zenice in svetlobno pupillotoniey. Etiologija, patogeneza. Vzrok bolezni ni znan

Adie sindrom, posebna oblika lezije inervacija učenec (notranja oftalmoplegije) kot enostransko midriaza z izgubo reakcijo zenice in svetlobno pupillotoniey.
Etiologija, patogeneza. Vzrok bolezni ni znan. Poraz ciliarnih vozlišča, ki se nahaja v orbiti.
Simptomi znotraj. Akutna, včasih po glavobol razvili enostransko midriazo in zamegljen vid zaradi paralize nastanitve. Razširjene učenec ne reagira na svetlobo, vendar je močno zmanjšal na konvergenco. Kot omejitve, ter zlasti naknadna razširitev zenice je zelo počasen (pupillotoniya). Mišice prizadeti učenec so povečana občutljivost za mistične sredstvi. V 60% primerov patologije zenico kombinaciji z izgubo kit refleksov v nogah. Občasno nekaj mesecev ali let, prizadeti in drugi učenec. Bolezen se pojavlja predvsem pri ženskah.
Zelo pomembno je, formalne podobnosti (disociacijski zlorabo zenice učinki) sindrom Adie sindrom Argyll Robertson značilnost nevrosifilisa. Kot pravilo, Argyll Robertsona sindrom je dvostransko, in kar je najpomembnejše, ko ni pojav pupillotonii.
Zdravljenje ni bil razvit.
Napoved. Midriaza stabilen, vendar v nekaterih primerih lahko ublaži simptome.