Knjiga "Klinična farmakologija in farmakoterapija" Poglavje 21 lekarstennye učinkovine, ki so v nekaterih psihonevrologicheskihzabolevaniyah 21.14 sredstva, ki vplivajo na možganske obtoku 21.14.1 zdravil za zdravljenje krvnega obtoka nedostatochnostimozg

PRIPRAVE ZA CEREBRALNO PROMET LECHENIYANEDOSTATOCHNOSTI

Derivati ​​ergot alkaloidov

Mehanizem delovanja povezan z ergot proizvodnyhalkaloidov podavleniemvozbudimosti osrednjih centrov vazomotoričnih, blokade perifernih a-adrenergične receptorje, neposreden učinek na gladke muskulature sosudovza z inhibicijo fosfodiesteraze sumensheniem ponovnega privzema kateholaminov vtsentralnoy živčni sistem. Digidrirovannyealkaloidy ergot imajo afiniteto zadopaminovym serotoninske receptorje in CNS povečana poraba kisika in biosinteze glukoze proteinov v možganih, se normalizirajo balansneyromediatorov. Formulacije okazyvayutvazodilatiruyuschee akcijski povečanje mozgovoykrovotok, zmanjša agregacijo trombocitov, izboljša presnovo, imajo antidepressivnoevliyanie.

Derivati ​​alkaloidov sporyniumenshayut klinični proyavleniyanedostatochnosti cerebralne cirkulacije: glavobol, zvonjenje v ušesih, vrtoglavica, poslabšanje kognitivnih funkcij, snizhenieintellekta, čustveno labilnost, nespečnost, motnje spomina in invalidnosti, depresija, anksioznost.

Dihydroergotoxin (Giderin) se prednostno uporablja vgerontologicheskoy prakso. Učinkovito prilechenii demenco fonetserebralnoy vaskularnih ne nedostatochnosti.Prakticheski vplivajo na stopnjo sistemnogomozgovogo pretoka krvi. Bolniki z krvnega tlaka normalnymitsiframi zdravil je nevyzyvaet zmanjšali. Pri hipertenzivnih krvnega tlaka otmechaetsyaponizhenie. Preparatploho absorbira z zaužitjem (20-25% odmerka). Farmakokinetične pokazatelislabo v korelaciji s klinično effektivnostyu.Eto zaradi dejstva, da dihydroergotoxin4 obsega derivate ergot alkaloidov (digidroergokornin, dihydroergocristine, dihidro-a-ergocryptine, digidno-b-ergocryptine), od katerih vsak ima na parametre svoifarmakokineticheskie. Dozasostavlyaet 1.5-6 mg dnevno. Prenosljivost preparatahoroshaya. Glavni stranski učinek - sinusovayabradikardiya.

nicergoline (Sermion) -z dajemo zdravilo pochtipolnostyu hitro absorbira. Presnovi vkishechnike na lyumilizergola, ki pecheniprevraschaetsya v dimetillyumilizergol. Pervyymetabolit hitro izloči. Njena kontsentratsiyaumenshaetsya 50% za 2-4 ur. Izločanje vtorogometabolita počasneje. T1 / 2 je 10-12 ur in 70% zdravila izloča v urin in 20% - cherezzheludochno trakta. nicergoline in egometabolity cherezgematoentsefalichesky prodrejo pregrade.

nicergoline To izboljša tako cerebralne in periferne prekrvavitev. Klinicheskiznachimyh spremembe arterialnogodavleniya sistem in srčni utrip teoretičnih. Pod vplivom deviznega tečaja priemapreparata težnjo po do snizheniyuserdechnogo emisij. Razlog za to je vrnitev na rezultat umensheniemvenoznogo blokadya adrenergične receptorje žilne stene, vključno z vensko. antiagregacijsko učinek preparatatakzhe je predvsem a-adrenoliticheskoyaktivnostyu. V primerjalnem učinkovitosti otsenkeklinicheskoy nicergoline vneskolko krat dihydroergotoxin.Regresija proiskhoditbystree cerebralni simptomi pri mladih bolnikih z nachalnymiproyavleniyami mozgovogokrovoobrascheniya odpovedi kot bolniki z distsirkulyatornoyentsefalopatiey. Zmanjšanje ozadje zdravljenje goriščno simptomovna ni označena. Naiboleeeffektivno parenteralno sposleduyuschim zaužitje za 8-10 tednov. Dozasostavlyaet 4-8 mg / dan parenteralnogovvedeniya in 30-60 mg / dan oralno kasneje dlitelnoevremya obroku. V nekaterih primerih, zlasti z intravensko uporabo zdravila, označenega hipotenzijo, vrtoglavica, občutek toplote, pokrasneniekozhnyh prevleke. Tam lahko bolečina vepigastralnoy območje ilibessonnitsa zaspanosti.

Belousov YB, Moiseyev VS, VK Lepahin

URL

PRIPRAVE ZA CEREBRALNO PROMET LECHENIYANEDOSTATOCHNOSTI

Derivati ​​ergot alkaloidov

Mehanizem delovanja povezan z ergot proizvodnyhalkaloidov podavleniemvozbudimosti osrednjih centrov vazomotoričnih, blokade perifernih a-adrenergične receptorje, neposreden učinek na gladke muskulature sosudovza z inhibicijo fosfodiesteraze sumensheniem ponovnega privzema kateholaminov vtsentralnoy živčni sistem. Digidrirovannyealkaloidy ergot imajo afiniteto zadopaminovym serotoninske receptorje in CNS povečana poraba kisika in biosinteze glukoze proteinov v možganih, se normalizirajo balansneyromediatorov. Formulacije okazyvayutvazodilatiruyuschee akcijski povečanje mozgovoykrovotok, zmanjša agregacijo trombocitov, izboljša presnovo, imajo antidepressivnoevliyanie.

Derivati ​​alkaloidov sporyniumenshayut klinični proyavleniyanedostatochnosti cerebralne cirkulacije: glavobol, zvonjenje v ušesih, vrtoglavica, poslabšanje kognitivnih funkcij, snizhenieintellekta, čustveno labilnost, nespečnost, motnje spomina in invalidnosti, depresija, anksioznost.

Dihydroergotoxin (Giderin) se prednostno uporablja vgerontologicheskoy prakso. Učinkovito prilechenii demenco fonetserebralnoy vaskularnih ne nedostatochnosti.Prakticheski vplivajo na stopnjo sistemnogomozgovogo pretoka krvi. Bolniki z krvnega tlaka normalnymitsiframi zdravil je nevyzyvaet zmanjšali. Pri hipertenzivnih krvnega tlaka otmechaetsyaponizhenie. Preparatploho absorbira z zaužitjem (20-25% odmerka). Farmakokinetične pokazatelislabo v korelaciji s klinično effektivnostyu.Eto zaradi dejstva, da dihydroergotoxin4 obsega derivate ergot alkaloidov (digidroergokornin, dihydroergocristine, dihidro-a-ergocryptine, digidno-b-ergocryptine), od katerih vsak ima na parametre svoifarmakokineticheskie. Dozasostavlyaet 1.5-6 mg dnevno. Prenosljivost preparatahoroshaya. Glavni stranski učinek - sinusovayabradikardiya.

nicergoline (Sermion) -z dajemo zdravilo pochtipolnostyu hitro absorbira. Presnovi vkishechnike na lyumilizergola, ki pecheniprevraschaetsya v dimetillyumilizergol. Pervyymetabolit hitro izloči. Njena kontsentratsiyaumenshaetsya 50% za 2-4 ur. Izločanje vtorogometabolita počasneje. T1 / 2 je 10-12 ur in 70% zdravila izloča v urin in 20% - cherezzheludochno trakta. nicergoline in egometabolity cherezgematoentsefalichesky prodrejo pregrade.

nicergoline To izboljša tako cerebralne in periferne prekrvavitev. Klinicheskiznachimyh spremembe arterialnogodavleniya sistem in srčni utrip teoretičnih. Pod vplivom deviznega tečaja priemapreparata težnjo po do snizheniyuserdechnogo emisij. Razlog za to je vrnitev na rezultat umensheniemvenoznogo blokadya adrenergične receptorje žilne stene, vključno z vensko. antiagregacijsko učinek preparatatakzhe je predvsem a-adrenoliticheskoyaktivnostyu. V primerjalnem učinkovitosti otsenkeklinicheskoy nicergoline vneskolko krat dihydroergotoxin.Regresija proiskhoditbystree cerebralni simptomi pri mladih bolnikih z nachalnymiproyavleniyami mozgovogokrovoobrascheniya odpovedi kot bolniki z distsirkulyatornoyentsefalopatiey. Zmanjšanje ozadje zdravljenje goriščno simptomovna ni označena. Naiboleeeffektivno parenteralno sposleduyuschim zaužitje za 8-10 tednov. Dozasostavlyaet 4-8 mg / dan parenteralnogovvedeniya in 30-60 mg / dan oralno kasneje dlitelnoevremya obroku. V nekaterih primerih, zlasti z intravensko uporabo zdravila, označenega hipotenzijo, vrtoglavica, občutek toplote, pokrasneniekozhnyh prevleke. Tam lahko bolečina vepigastralnoy območje ilibessonnitsa zaspanosti.