Onkologiya-

Eton O., Legha S. S., Bedikian A Y. in sod

vir RosOncoWeb.Ru

Cilj: Primerjava učinkovitosti kemoterapije s vklyucheniemtsisplatina, vinblastin in dakarbazin (CVD) in biochemotherapy (CVD + interlevkina-2 in interferona alfa-2b).

Bolniki in metode: V raziskavi je sodelovalo 190 bolnikov s predhodno poluchavshihlechenie naprednih melanoma, vse bolnike bylistratifitsirovany od prognostičnih dejavnikov. CVD način vklyuchaldakarbazin 800 mg / m2 do 1 in 22 dni, cisplatina, 20 mg / m2 in vinblastin2 mg / m2 1 do 4 dni in od 22 do 25 dni. Biochemotherapy provodilasv način CVD (s vinblastin zmanjšanje odmerka 25%) + 24 infuziyainterleykina-2 v dnevnem odmerku od 9 MIU / m2 (5 do 9 dni pri 17po 21 dni in od 26 do 29 dni) + subkutanem dajanju interferona alfa -2b5 milijonov. E / m2 (od 5 do 9 dni, od 17 do 21 dni in od 26 do 30 dni). Effektivnostlecheniya ocenjevali vsakih 6 tednov.

Rezultati: Za oceno učinkovitosti zdravljenja v 92 bolnyhiz kemoterapije skupini in 91 bolnikov iz skupine biohimioterapii.Cherez 52 mesecih zdravljenja 10% bolnikov, ki so živi. obektivnogoeffekta stopnja je 25% - v skupini kemoterapije in 48% - v gruppebiohimioterapii. Pri 2 bolnikih iz prve skupine in 6 bolnikov iz 2gruppy popolno regresijo bolezni bil dosežen. Povprečna napredovanje vremyado je sicer 2,4 in 4,9 mesecev, povprečna življenjska doba - 9,2 in 11,9 mesecev. Občutno označeno gruppebiohimioterapii vozniknoveniyapobochnyh višjih učinkov frekvenc (mielosupresija, hemodinamične motenj).

Zaključki: Citokini bistveno dodal, da aktivnosti kemoterapija povyshayutee proti tumorjem pri zdravljenju disseminirovannoymelanomy kože. Stroški takšnega intenzivnega zdravljenja - znachitelnoepovyshenie pojavnost resnih stranskih učinkov.