Onkologiya-

Scheithauer W., Kornek G.V., Raderer M. s sod

vir RosOncoWeb.Ru

Cilj: Irinotekan in oksaliplatina v predkliničnih študijah iklinicheskih pokazale aktivnost pri zdravljenju raka in rasprostranennogokolorektalnogo sinergijske mehanizmi delovanja. Randomizirovannogoissledovaniya Namen (faza II) je bila študija terapevtsko aktivnostjo toksičnosti irinotekana in oksaliplatinu kombinacijah v kachestvepervoy linija kemoterapijo metastatskega kolorektalnega raka.

Bolniki in metode: V raziskavi je sodelovalo 92 bolnikov rasprostranennymkolorektalnym raka z manifestacijami merljivimi bolezni, raneene neobdelane. Vsi bolniki so naključno razdelili v dve skupini: prva skupina bolnikov je prejela oksaliplatin v odmerku 85 mg / M22-krat na teden + irinotekana 175 mg / m2 1 vsake 3 tedne, v drugi skupini bolnikov prejelo spiroplatine 3 mg / m2 1 izolator 3 tedne. Z napredovanjem bolezni kot bolniki vtoroylinii kemoterapije droge protivopolozhnoygruppy.

Rezultati: Bolniki iz skupine irinotekan, oksaliplatin okazalisdostoverno najboljšo stopnjo odziva - 43,5% comparisonwith tomudeksa skupine - 19,6% in dolžina časa, preden progressirovaniya- 7,5 mesecev v primerjavi s 5,0 meseca. Skupno trajanje zhizniokazalas približno enaka pri obeh skupinah - 16 in 16,5 mesyatsev.Posle terapija premakne v nasprotni učinkovitosti kombinatsiioksaliplatin kot irinotekan kemoterapijo linij sostavila33,3 2% in tomudeksa - 14,2%. Oksaliplatinai način irinotekana je bolj toksičen, ki vodi do reduktsiidoz 10 od prvih 20 bolnikih. Po zmanjšanju odmerka irinotekanado toksičnosti način 150 mg / m2 je sprejemljiva. Večina chastymipobochnymi učinki (stopnja 1-4) so ​​nevtropenija - 81%, 65% alopetsiya-, slabost, bruhanje (62%), periferna senzorična neyropatiya- 62%, driska - 46%.

Zaključki: Način z vključitvijo irinotekan in oksaliplatina učinkovitosti pri zdravljenju pokazalvysokuyu kolorektalnogoraka kroži pri zmerni toksičnosti (po zmanjšanju odmerka irinotekana) .Ego obetaven terapevtskega potenciala takzhevysokoy potrdijo objektivne odzivnosti po spremembi zdravljenja kontrolnoygruppe (t.j., kadar se uporablja kot kemoterapiji 2 linija), ki lahko pojasni tudi pomanjkanje razlik med dvema gruppamiv celotnem preživetju.