Onkologiya-

Chang J., Powles T.J., Allred D. C. sod

vir RosOncoWeb.Ru

Cilj: ugotoviti, ali lahko harakteristikazabolevaniya klinična in molekularna tumorskih označevalcev, njihova dinamika protsesselecheniya napovedati učinkovitost zdravljenja in preživetje v bolnyhpervichno upravljane rakom dojk, ki prejme neoadyuvantnuyuterapiyu.

Bolniki in metode V raziskavi je sodelovalo 158 bolnikov poluchavshihneoadyuvantno kombinacijo 3M (mitoksantrona, metotreksat, in mitomicin-C) in tamoksifen. Klinični odziv je bil ocenjen po 4 ciklih lecheniya.Uroven estrogena in progesterona receptorjev c-erb-2, P-53, Bcl-2, Ki67, frakcija rast celic (število celic v S-fazi) in ploidnostopuholi ovrednoten pred zdravljenjem, pri 10 in 21 dni po 1 letu zdravljenja.

Rezultati: Dober klinični odziv, kar pomeni polnuyuremissiyu ali minimalne rezidualne bolezni po morfologicheskogoissledovaniya, je bilo doseženo pri 31% bolnikov (49 od 158). Osnovnoyopuholi velikost, prisotnost metastaz v aksilarno bezgavke in predvideti, progesteron retseptoryestrogenov, ekspresija c-ERB-2, P-53, Bcl-2, Ki67 in frakcija rast ploidnostjo tumorja ocenjeni kot predskazyvayuschievyzhivaemost dejavnikov. Na univariantne analize, prisotnost metastazovv aksilarno bezgavke, odsotnost ali nizko raven estrogena in retseptorovprogesterona in nezadostno vpliva na provedenieneoadyuvantnoy kemoterapije je povezana z visoko retsidivazabolevaniya tveganja in smrt. V multivariatne analize, dobra klinicheskiyeffekt za novi dopolnilni kemoterapiji določa povečanje prodolzhitelnostizhizni. Estrogenske receptorje primanjkuje c-Erb-2 in zmanjša Ki67na 10 ali 21 dni po prvem ciklu kemoterapije bistveno predskazyvalihoroshy kliničnega odziva.

Zaključek: Molekularni označevalci more napovedati veroyatnostdostizheniya dober klinični odziv, kar ocheredyavlyaetsya marker preživetja pri bolnikih z rakom dojke, zdravljenih z neoadjuvantno kemoterapijo.