Onkologiya-

Motzer R.J., Sheinfeld J. Mazumdar M. s sod

vir RosOncoWeb.Ru

Da bi ovrednotili učinkovitost in toksičnost paklitaksela, ifosfamid in cisplatin kot kemoterapijo drugega izbora prilechenii bolnikih z tumorje mod progressirovaniemzabolevaniya zarodnih celic.

Bolniki in metode: V raziskavi je sodelovalo 30 progressirovaniemmetastazoa zarodne celice testisov tumorji, ki so že effektompoluchali s standardno kemoterapijo (vsi bolniki so imeli že prej dostignutapolnaya regresije bolezni). Vsi bolniki so prejeli 4 kursahimioterapii shema: ifosfamid 5 g / m2, cisplatin 100 mg / m2 ipaklitaksel v različnih odmerkih: 175, 215 in 250 mg / m2 vsake 21den + granulocitne kolonije stimulirajoči faktor. Paklitaksela250 Odmerek mg / m2 je priporočljivo za drugo fazo študije.

Rezultati: Popolno regresijo tumorja smo opazili pri 23 bolnikih (77%), enega pacienta s parcialnim odgovorom opazili normalizatsieymarkerov. Resekcija preostalih manifestacij je bila 11 bolnyms normalizacije označevalcev po kemoterapiji. Pri 10 bolnikih udalennommateriale Samo nekrotične mase bili odkriti v 1 bolnogo- zreli teratom. Z Mediana spremljanja polnayaremissiya 33 mesecev, ki so shranjeni na 22 (73%) bolnikov. Na 2 označena recidiva zabolevaniya.Osnovnym stranski učinek je mielosupresija, dva bolnyhotmechena stopnje 3 nevrotoksičnosti.

Zaključek: Kombinacija je učinkovit način TIP himioterapiibolnyh recidivni testisov tumorji zarodnih celic na umerennoytoksichnosti. Visoka frekvenca dosegla popoln odziv ukazyvaetna pomen izbora bolnikov z ustreznim prognosticheskimiharakteristikami izbrati ustrezno terapijo.