Onkologiya-

Berry D.A., Muss H.B., Thor A.D. al

vir RosOncoWeb.Ru

Cilj: Obstaja predpostavko, da giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / neu je neposredno povezana z odpornosti na tamoksifenuestrogen-pozitivni rak (ER +) na dojkah. Da ustanovleniyavozmozhnogo vplivajo na ekspresijo HER-2 / neu ali p53 v effektivnostterapii tamoksifen pri bolnikih z ER + dojkah metastazamiv regionalne bezgavke (N +), so bili predhodno zdravljeni z adjuvansom himioterapiyupo vezjem FAC (5-fluorouracila, doksorubicin, ciklofosfamid) v ramkahprotokola CALGB 854 in študija je bila izvedena. Reshenieo tamoksifen delo zdravnika individualno v vsakem posameznem primeru.

Bolniki in metode: Ocena ekspresije Her-2 / neu pri bolnikih z ER + izvedemo imunohistokemično (IHK), fluorescence gibridizatsieyin situ (FGIS) in verižni reakciji s polimerazo (PCR). Ekspressiyar53 raziskovali IHC. Multivariatna analiza je bila izvedena za preučevanje možne interakcijo tamoksifen, HER-2 / neui tamoksifena-p53.

Rezultati: HER-2 / neu je znanih 651 bolnikih z ER + tumorji, 650, 608 in 353 primerih z imunohistokemijo, PCR in FGIS oz oceniti. Približno polovica teh bolnikov je prejelo tamoksifen.Snizhenie tveganje za ponovitev bolezni ali smrti pri ženskah poluchavshihtamoksifen je bila 37% (32% na 39% in giperekspresii normalnoyekspressii z Her-2 / nevrolo- n = 155). V Multivariantna analiza je pokazala nebilo interakcije tamoksifen-HER-2 / neu otmetodiki neodvisno določiti njegovo izražanje. Status p53 takzhene napovedal odziv teh bolnikov na tamoksifen.

Zaključki: tamoksifen enako bezretsidivnoyi izboljša celokupno preživetje v ER + N + bolnic z rakom dojk nezavisimoot stopnje izraženosti Her-2 / neu in p53. Status HER-2 / neu in p53 neprimerno upoštevati pri odločanju o imenovanju patsientketamoksifena.