Zgodovina strani
Vsebina
H a RL:
1.Stranitsaistorii ________________________ 1
Video: Zgodovina Strani: Ki-84
2.Gruznasledstvennosti ____________________ 8
3.Chegonit čakati? _________________________ 12
4.Ali imamo cepivo v Neprevratyat pošasti? ___ 13
zgodovina strani
Nepozaben dan v biologiji je bila spomladi leta 1953 ameriška goda.Issledovateli D. Watson in Francis Crick dešifrirati Anglež "svyatayasvyatyh" dedovanje - svojo genetsko kodo. Iz tistih dni, ljudje daleč od znanosti, se naučili ime slavnega -dezoksiribonukleinovoy DNK kislina, enake gene, skrivnostno, nosilci dednih lastnosti, radikotoryh v znanosti ni bil le zdrobljen veliko kopij, ampak "breaking ničesar."
Soobschenieuchenyh, da jim je uspelo razvozlati strukturo te velike molekule, združeni v celoto raznolikim pred rezultatov raziskav v biokemije, mikrobiologije in genetike, ki se izvaja kot pol stoletja. Kaj je bilo znano že prej?
Zhivoyorganizm sestavljajo milliardovkletok.Kazhdaya njih, po drugi strani - depresijo razporejen delec, ki vsebuje jedro itsitoplazmu. V jedru celice so posebno izobraževanje, kromosomi, geni kotoryevklyuchayut a.
Vsaka vrsta živali in rastlin vaš naborhromosom, njihovo obliko in velikost. Različni in otipljive znake nositelinasledstvennyh - gene. Oseba, ki v eni celici vsaj statysyach povezan v dolgih vlaken.
Poleg tega je vsak od nas geneticheskiindividualen. In še ena stvar: skoraj vsaka celica vsebuje celoten nabor genov za zhivogosuschestva.
Celice pripravijo potrebne beljakovine za življenje organizma. Kot je znano, je cela vrsta kompleksnih kemičnih spojin. Svoibelki celice proizvajajo encime, proteini, hormoni itd
Drugi proteini, kot so opeke, zgrajena samikletki ... Če imate blond lase in modre oči - to je zaradi beljakovin, njihovo posameznega niza.
In kaj proteini so ga proizvaja celice, ki se ukvarja z geni. Bi jih bilo treba, da novi delci podedovali dedne znake med delitvijo celic.
Video: Radio REKA "strani zgodovine" estra Yakov Kedmi 15/03/16
Ampak kako se je to zgodilo? In kakšna je narava genov? To je malo in žogo po odkritju Watson in Crick. Rasshifrovavstrukturu DNK, so odkrili posebno materialno naravo nositelyanasledstvennosti je pokazala, da je gen - to ni nič všeč molekulyDNK mestu. Dolgi prameni zložene molekul v celičnem jedru v zelo gosto spirali.Vse chelovecheskogotela genov vseh celic lahko fit v kartuši. In če se sprostite in povežete Voda je "gen niz" raztezajo do Sonca in nazaj več kot štiri sto krat!
Če želite poslati stroenieDNK, si lahko zamislimo dolgo vrvi lestve prepleteni v shtopora.Vypryamiv it, smo dobili dolge verige dveh izmeničnih materialov: ifosfora sladkorja. Ti krogi so hrbtenica molekule DNK, njihova struktura ni nespremenljiva. Čudovite lastnosti te molekule odvisno od "prečke" lestnitsy.Kazhdaya "vrata" je sestavljen iz dveh delov, vsak "poluperekladina" togo povezano samo z njeno stransko steno lestve, drugo "poluperekladinoy" onasvyazana šibko.
Vloga "klini" polovicah štrlijo molekulychetyreh dušikove spojine - adenin (A), citozin (C), timin (T) in gvanin (G). Kombinacije teh štirih spojin s kostmi kislotynazyvayut deoksiribonukleinske nukleotidov, ki so povezani z genskim specifičnostjo. Kot del otdelnyhgenov stotine nukleotidov. Vrstni red dušikovih spojin v genu isostavlyaet svojo kodo.
Znanstveniki so odkrili, da lahko povezujejo, tvorijo "žarek", le s T in C, - s samo G. Tako kombinacija A-T, T - A, C - D in D - D so neke chetyrehbukvennyyalfavit z ki je napisan in genetske informacije. Pereddeleniem celice stopnišče je razdeljen na dve strani, vsaka s svojo "poluperekladinoy". NukleotidyAotdelyayutsya nukleotidov T anukleotidy C - na nukleotidov T podobno, divergentnega zubtsyzastezhki- "strele".
Vkletke trajno prosto plava nukleotide in jih povezuje
deliti nekaj "Stopnice "spet obrazuyuttselye. Na primer, celic iz "lestev" DNA ustvari dve "lestev" - absolutno
kopija prvega.
Teperona lahko nadaljuje s svojo enoto: dve identični "lestev", ki se je izkazalo vdvuh celice obespechatihtozhdestvo.
Torej zheputem v celici na tisoče različnih proteinov. Vsak gen - opredelennyyuchastok dolge verige DNK - vsebuje "navodila" za proizvodnjo beljakovin odnogokakogo. Te "navodila" opredelennoyposledovatelnostyu kodirani v dogovoru nukleotidov v nit
Uporaba le štiri nukleotidaDNK, narava ustvarja neskončno raznolikost življenja.
Ker nekdanji je bil revidiran koncept gen kaknedelimoy delce. In strukturno, biokemijsko in izkazalo težko preiskave sistemoy.Noveyshie odprli v kletki v genom in kompleksne (genotipa), nov, izjemno zapletenost v mikrokozmos.
Pojem gen fiziološka ibiohimicheskim napolnjena vsebino, se je pokazalo, da gen oznaka, npr. E. molekulyarnayastruktura, programi sinteze proteinov v celicah. To načrtovanje imeetslozhny znak ... Sami genov v vsaki generaciji mobilni samoudvaivayutsya, vchem so pomembne beljakovine v obliki posebnih encimov. Z takoyautoreproduktsii za vsako novo celičnih genov obnovijo iz azotistyhosnovany in drugih snovi, sintetiziranih v citoplazmi. Vse to vključuje presnovo genyv in njihovo izpostavljanje okoljskih dejavnikov. V rezultategeny, ti bloki genetske informacije, opravijo neskončne spremembe (mutacije) na podlagi pretvorbe njihove molekulske strukture.
Video: Strani Zgodovina: Mosquito
Odkritje materialne narave genske bili vsi odraža enotnost organskega sveta. DNK molekule se snov, k kateri se genetske informacije zabeležili skoraj vsa živa bitja na Zemle.Hranitel "tipke življenja" in glavni "dirigent orkestra znotrajceličnih" DNKzaklyuchaet kodo, da vsaka celica uporablja za svoegovosproizvedeniya. Človek in insektov, divje rože in bakterije - vsi so "sorodniki" DNK.
Spomladi leta 2000 v mirerazrazilas občutek: človeškega genoma, ki so znanstveniki govorili toliko, končno, v celoti dešifrirati. To sporočilo je presenetila vse mirovoenauchnoe skupnosti ujeli. Po vzpostavitvi genetske kode, se kartica ne pričakuje ranee2005 leto. Glede na pomembnost tega odkritja je enakovredna človeka na luni vodikovo bombo: lahko postane ne le rešitev za vsehbolezney in pomeni ustvariti eliksir mladosti, ampak moja zamedlennogodeystviya, ki lahko uniči človeštvo.
Mednarodni projekt "Genomcheloveka« (NSP), se je začel leta 1990 na pobudo amerikanskogopravitelstva. V svojem delu, so raziskovalci vzeli vse ugolkovzemnogo žogo s Britanije, Francije, Japonske, ZDA, Nemčiji in mnogi drugi so bili prisotni. Pervonachalnopredpolagalos ki dekodirajo genom bodo dobili ne prej kot 15-20 let. Kot smo korak je etudatu delo večkrat prenese. Konec marca, vodja projekta Francis Collins je dejal, da rabotabudet končan maja ali v začetku junija tega leta. Toda hkrati podobnyeraboty poteka v zasebnih biotehnoloških podjetij. "Celera Genomics" (Rockville, Maryland) pod vodstvom Craig Venter Uvod 9 let kasneje - v septembru 1999. In da je družba "Celera" glavnomukonkurentu NOR, uspelo najprej prebrati genetsko kodo eno osebo.
Delo "načrte Celera Genomics" za dokončanje v roku enega meseca. Za ta namen se bo uporabil superračunalnik, najmočnejši na svetu, tistih, ki so na razpolago zasebno kompaniy.Schitaetsya, da je genom ene osebe ni dovolj, da bi v celoti otobrazheniyaobobschennogo genom Homo sapiens, tako da družba se dogaja, da razišče genypyati ljudi različnih ras. Študije bodo večkrat podvajajo chtobyubeditsya zanesljivost in točnost podatkov.
Vzpostavitev genskih zaporedij - prvi korak v ponimaniigenoma osebe. Po predložitvi niz funkcije genov in vsegolish kažejo vrstni red, v katerem so naslednji nukleotidi. Potrebovatsyagody lahko, preden boste videli merljive rezultate v obliki novih zdravil ilivaktsin.
Dedne bolezni ... V zadnjem času so bili, kot pravijo, je usoda človeka. Uspehimeditsinskoy genetika potiska usodo. V mnogih primerih lahko zdravniki teperpovliyat takih bolezni. Krvni test, študija okoloplodnoyzhidkosti, druge metode omogočajo pravočasne diagnoze. Spetsialnoelechenie mehča resnosti bolezni.
Med nasledstvennyhizvestny bolezni, povezanih z motnjami v nizu kromosomov. Običajno vsebuje ucheloveka
triindvajset parova hromosom.Nedostatok ali prebitek od njih, prelom, spremembe v strukturi posledico soboynasledstvennye trpljenja. Pomanjkanje kromosomov v enaindvajsetem ali dvadtsatvtoroy para v krvničkah pogosto povzroči maligno levkemijo. Pribolezni Dol otroka močno zaostaja v duševnem razvoju, in ves razlog za odvečne vode v enaindvajsetem kromosoma par ...
Spremembe, ki izhajajo vgenah in kromosomi imenujemo mutacije. Lahko se prenese iz generacije vpokolenie in določi dedne okvare in zabolevaniya.Hromosomnye mutacije pri ljudeh ponavadi povzroči hude okvar razvitiya.Nasledstvennye bolezni predvsem - rezultat nemirov v genah.Statistika britanski, ameriški in kanadski raziskovalci pričajo, da je več kot polovica slepih in približno petdeset odstotkov gluhih stradayutot velike teže dednosti. Glede na ameriškem tisku, neskolkomillionov ljudi v Združenih državah trpijo nasledstvennymiboleznyami.
Mnogi geni peredayutnasledstvennye značilnosti le eno nadstropje. Huda dedna bolezngemofiliya pri kateri kri izgubi sposobnost strdek, umuzhchin kaže, vendar je njena dedna mediji - ženske. Kdaj lahko mutacije poyavlyatsyanovye dedne lastnosti - ne genske rekombinacije (tj peregruppirovkipri kombinaciji očetovskih in mater lastnosti ..), in zaradi nekaterih vplivov libovneshnim - kemične, sevanje in drugi.
Zdaj, staloizvestno da se geni lahko ustvarili umetno, pred zdravniki genetikamiotkryvayutsya povsem nove, neizmerne možnosti. "Če mneneskolko pred leti vprašali, ali za zdravljenje defektnymigenami pacientov, - pravi znani francoski biokemik profesor J. Crew - sem otvetilby da je nepredstavljivo. Edini način zdravljenja, ki bi sebepredstavit - je uvedba bolnikov manjkajočega encima, ki je prav tako nemogoče za mnogimprichinam. V takšnih primerih je običajno omejena na tiste chtopropisyvayut dieto, ki preprečuje nakopleniyatoksichnyh spojine. In zdaj je nov način za boj proti takimizabolevaniyami. Virološki metode omogočajo vnos določenega gena vsostav dednega materiala virusa: virus okuži bakterijo in onzahvatyvaet eden od njegovih genov. Lahko, da je virus zajel totsamy gen, ki nima bolnika. Potem se bo virus okuži bolnogo.Nekotorye virusov, prodre v telesne celice, vključite geneticheskiymaterial v genski bazen teh celic. je predstavil Takbolnomu gen, ki določa izhodno nedostayuschegofermenta".
Ameriški issledovatelyamudalos pozdravi bolnega človeška celica, ki usmerja sintezo encimov, ki so potrebni za celično aktivnost. Cage vrniti.
Med nasledstvennyhbolezney znani tako imenovane galaktozemije. Celice bolnika teryayutsposobnost obdelati sestavni del sladkorja, mleka - galaktozu.Issledovateli storiti "kirurgija": Presaditi v tako celico otbaktery genov za galaktozo, ki je glavna hrana. Cage popravilas.Poka ta način pozdraviti celico, pa ni težko videti prihodnost kakoeblestyaschee odpre medicinske genetike je dosežek. NCPA moramo govoriti sploh o drugem genskega inženiringa.
Kaj lahko pričakujemo?
Vse podrobnosti o vseh genomecheloveka revolucijo naše razumevanje našega telesa in obraza polnostyuizmenit medicine. Strokovnjaki napovedujejo, da do konca stoletja XXI pervogodesyatiletiya nadomesti običajne cepljenja bo genetsko cepivo, in zdravniki bodo lahko za vedno odpraviti tak neizlechimymiboleznyami kot rak, Alzheimerjeva bolezen, diabetes, astma. Ta trend uzheimeet svoje ime - gensko zdravljenje. Rodila se je pred petimi leti. Novskore lahko umre ...:
Video: Zgodovina strani
hvala genodiagnostics o 2020godu bo luč pojavljajo zelo zdrave otroke: že naembrionalnoy fazi razvoja ploda bodo mogli popraviti genetske nasledstvennyenepoladki. In to ni omejitev.
Znanstveniki napovedujejo, da bo v letu 2050 prišlo do poskusov usovershenstvovaniyuchelovecheskogo vrst. V tem času, se bodo učili oblikovanje ljudje določene specializacije: Matematiki, fiziki, umetniki, pesniki, in morda celo geniji. In bližje koncu stoletja, končno izpolnila sanje ljudi: proces staranja lahko zagotovo budetupravlyat, in ni daleč do nesmrtnosti.
Ali imamo cepivo v Neprevratyat pošasti?
Ta skrb, in resno, številni znanstveniki že izrazil. V poskusih z molekulami DNK issledovatelisozdayut novi microformations umetnih mikroorganizmov. In kje je zagotovilo, da ne bo bitje škodljiva za ljudi in, še pomembneje, lahko dobili izpod nadzora ustvarjalcev.
Misel podobnyhiskusstvennyh mikroorganizmov priložnost, da se osvobodijo, povsem neutemeljeni. Na primer, tuji gen uvedli v konvencionalne bakterija mozhetsozdat popolnoma nov organizem nevarne lastnosti.
Raziskovalci pogosto ispolzuyutbakterii kot E. coli. Kdo lahko zagotovi, da nove molekule je začel veti bakterije ne morejo razširjena na vseh živih bitij - ljudi, živali, rastline? Še posebej zaskrbljujoče mirujočih poskusi ustvariti bakterije, ki so odporne na antibiotike, poskusi z virusi povzročajo zlokachestvennyeopuholi.
Vendar pa mnogi biologipolagayut da skozi izdelati pravila veroyatnostbiologicheskih nesreč je manj kot ena priložnost na milijon. To pravilazapreschayut najbolj nevarni poskusi z DNK. Poleg tega je pred kratkim vyvedenybakterii, da ne more obstajati izven medija hranil v laboratoriju.
Toda vprašanja ostajajo. Myvtorgaemsya v svetu, polnem neznano, nepričakovano in skrivnostno. Posledstviyavtorzheniya zdaleč ni jasno. Zato, biologi imajo tolkoo, da moramo razmišljati danes, kaj lahko storijo, ampak tudi tisto, kar si jih lahko privoščijo narediti.
Še posebej akutna to voprospriobretaet z man eksperimentov. Resnost problema je, da je leta 1974, so biologi skoraj soglasno strinjali, da na koncu nekotoryeeksperimenty ustvariti hibridne molekule DNA pred sklicu spetsialnogomezhdunarodnogo srečanja. Vendar kmalu razprava zaradi dejstva, da je bil vremennyyzapret posnet. Raziskovalci so se dogovorili, da je treba v skladu z strogiemery varnostni ukrepi pri izvajanju poskusov. To je bil varnostni razrabotanatrehstupenchataya sistem. Vsi poskusi so bili razdeljeni v zmerno nevarni, nevarni in zelo nevarno. V skladu s tem, da je treba spoštovati in Varnostni ukrepi.
Za predotvratitrasprostranenie nevarne bakterije ali modificiran plazmid (DNA molekule bolj razširjeni v bakterijah) skozi človeško biologi so se strinjali, da izvede svoieksperimenty take bakterije, usmrčene pri temperaturi nad tridtsatishesti stopinj Celzija.
V skladu s protokolom o biološki varnosti, ki je bila sprejeta InJanuary letos v Montrealu, bo uporaba gensko modifitsirovannyhvaktsin ureja ločeni dokumenti v zvezi z nepredskazuemymiposledstviyami pri njihovi uporabi. Strahovi znanstveniki imenujejo "v živo" viruse, ki so narejeni naosnove genvaktsiny, ker ni znano, kakšen vpliv oniokazhut na človeško telo. Poleg tega lahko virusi združiti z svoimisobratyami, tako da se rezultat lahko oblikuje take hibride, da SPIDpokazhetsya otrokovo igračo. Medtem, "užitno" cepivo čudež je že suschestvuyut- gensko spremenjena živila: soja, koruza, krompir, riž, ki se vsadi vgenom molekulamih fragmentov zdravilo veschestv.Ih ponudbo za uporabo, čeprav so učinki tega cepiva ni znan, vendar pa niso prepovedane z medicino.
Genska terapija je tudi precej žaljivo. Takšno zdravljenje se izvaja le pri poskusih za neizlechimobolnyh prostovoljce.
Lani, University of Pennsylvania SoedinennyhShtatah zaradi vnosa v telo inorodnogogena mrtvo najstnico, po katerem financiranje bylopriostanovleno raziskave.
Druga nevarnost zaklyuchaetsyav te genetske informacije o osebi lahko povzroči popolnoma novyyvid diskriminacije - na "genetske" lastnosti. Zavarovalnic stanutoplachivat zdravljenje je večinoma gensko zdravih ljudi, medtem ko je ostalo pridetsyaplatit bodisi zelo visoke pristojbine ali zavarovanje počnejo okazhetsyanedostupnoy.
Genetska koda lahko statopredelyayuschim merilo pri zaposlovanju in genetskih testov postopku stanutobyazatelnoy ob sklenitvi zakonske zveze. In medtem ko nobena država na svetu ne obstaja zakonov, ki ščitijo zasebnost osebnih podatkov.
Tudi znanstvene napovedi niso v stanju, da zajema celoten spekter problemov, ki se lahko pojavijo po penetraciji in eden izmed najbolj obetavnih skrivnosti narave. Kaj je v skladišču za chelovechestvaproekt stoletja - neznano - korrespondentRAN članice Lev Kiselev v intervjuju za RIA "Novosti", je dejal: "Razkrivanje genoma - je nekonets, ampak začetek, in zdaj čakamo na presenečenja."
Reference:
1.V.Mezentsev, Enciklopedija čudežev, Alma-Ata, 1990
2.S.Hablitskaya, odkritje stoletja: genom življenja ali smrti, "Komsomolskaya Pravda", april 2000
3.Dedne gene, "Znanost in življenje", marec 1999
Prevladujoči in recesivni alelov kromosomov. Avtosomalne dominante dedovanje
Zgodovina študija parazitov sadja. Razlogi za nastanek sadja v sadju
Ljudje, ki trpijo zaradi huntingtonovo sindrom redko dobijo raka
Polovica primerov raka na modih povezana z družinsko zgodovino
Zdravniki so se naučili, da rakave celice ograje
Genska sprememba človeškega zarodka: etično vprašanje
Zgodovina biotehnologije
Medicinski Zgodovina porodništva in ginekologije
Medicinska zgodovina nalezljive bolezni
Zgodovina bolezen
Zgodbe boleznipediatriya
Zgodbe boleznistomatologiya
Zgodovina false odkritja
Znanstveniki so se naučili, kako razvozlati človeški genom za 15 minut
Zeliščna zdravila je nevarno za zdravje?
Staranje hormon je pod nadzorom genov
Lastniško govor pretvornik iz človeških misli
O genov, tablet in večerjo
Ljudmila Putina: uganke prva dama
Medvedjev je dejal, da volitve v dumo v najčistejši v zgodovini države
Zgodovina Abel nagrado