Nastanek polarnih teles. Zmanjšanje števila kromosomov v času zorenja

Postopek oocit zorenje Prvi sklep začne ob njegovi sprostitvi iz folikla. Kot pri moških, obstajata dve hitro delijo, ampak namesto štirih delujejo gamet pri ženskah tvorjen na koncu samo enega. Vsaka delitev zorenje tukaj dve celici nastajajo. Toda eden od njih prejme iz jajčnih prvega reda skoraj vse živilske rezerve so, medtem ko je drugi z malo ali nič dobro in kmalu umre.
celica, ni prejel rumenjaka gradivo, je bil prvotno imenovan "polarno telo". To oocit z zmanjšano količino citoplazmo.

prva delitev zorenje običajno poteka v jajčniku tik pred poči folikla. S tem razdelku jajčnih celic je prva naloga razdeljena na dva jajčnih drugega reda. Eden dobi malo citoplazmo in se imenuje prvi polarni telo. Drugi zorenje delitev ne pride, dokler jajca ne izstopa iz jajčnika (pri sesalcih) ne prodre spermo v njem. V drugem delitev jajčnih drugega reda, ponovno dobili vse zaloge po hrani, delnice. Večji del citoplazemske delitev in s tem postane eden od dveh, ki izhaja ootid, zdaj se imenuje zrela jajčna celica.

druga ootida - to je druga polarno telo. Včasih je prvi polarni telo prav tako razdeljena, kar kaže homološke divizij dozorevanje pri obeh spolih je. Običajno pa se degenerira nekoliko prej. Drugi polarni telo samo degenerira kmalu po začetku, tako štirim morebitnim ootid samo tisti, ki je sposoben za normalno delovanje.

Zmanjšanje števila kromosomov v času zorenja

Hkrati šteje omenjeni pojavi v času dozorevanja moških in ženskih reproduktivnih gamet v svojem jedrskem vprašanju se spreminja, prav tako velikega pomena. Bistveni del jedra je kromatin. V mirovanju celic kromatina je razpršena po jedra, ki tvorijo majhne granule. V delitvijo celic v zrnca so združeni telo različnih dolžin in oblik - kromosoma.

v njihovih vedenje med delitvijo celic, ko je zorenje gamet, v partenogenezo, in v zvezi z genetskim podatkov vemo, da so kromosomi igrajo ključno vlogo v dednosti, ki določa način, na katerega naj bi posameznik razvoj iti.

ko mitotska delitev celic kromosomi se nahajajo v ekvatorialni ravnini vretena, razcepljene z matematično natančnostjo v dolžino, in vsaka hči kromosoma gre v eno od novih celic. Potem pa, kot kromosomi in citoplazmo odrasti, dokler ne bo pripravljen za naslednjo delitev.

ni res samo ki izhaja vsaka celica iz že obstoječih celic, saj je trdil, pred približno sto leti, Virchow, v svojem znamenitem stavku "Omnis cellula e cellula", vendar zdaj vemo, da vsak kromosomske izhaja iz že obstoječih kromosomov. Vemo tudi, da je hči celica podobna staršev, saj ima enak kromosom.

Znano je, da koli vrsti vse celice v telesu, imajo enako število kromosomov. Na konjski črv (Ascaris megalocephala) njihovo število je enako le štiri (razen spolnih kromosomov), ki je razlog, zakaj nam je ta oblika daje veliko informacij o kromosomov. Od Drosophila, sadne muhe, ima le osem kromosomov, saj so te muhe enostavno vzgojiti v tisočih, ki jih je zelo veliko, da naše znanje o naravi dedovanja. Med sesalci, najmanjši znesek - 22 kromosomi - je opossum, poskusi, ki so pomagali Painter v svojem odkritju spolnih kromosomov pri sesalcih.

na podlagi to delo Painter omogočeno, da določijo spolnih kromosomov pri ljudeh, in dokazati, da so imeli 48 na voljo.
če previdno preuči kromosoma prisotna v celicah vseh vrst, postane jasno, da ima vsak kromosom svoje lastnosti. Niso isto kot to, na žalost, je prikazano v številnih poenostavljenih podob mitoze. Še več, obstajajo kromosomi v parih, člani, ki so enake velikosti in oblike. Sestavni deli teh parov niso nujno eden poleg drugega na vretena konvencionalne somatsko mitozo, vendar načrtno primerjava micromeasurement in domače citologija postavljenih kromosomske parova podobnih celic.

Vrednost to zanimivo dejstvo To bo obravnavana v nadaljevanju v zvezi z zorenjem in gnojenja.
genetika potrjena in razširiti odpiranje biologije v zvezi z biološko pomena kromosomov. Dedne elementi, ali "geni" se šteje kot samozdravljenja telesa v kromosomih, vsak gen določa poseben "sam znak." Geni različne funkcije, očitno se nahaja na določenem mestu kromosoma. Ustanovljena je bila takih plemenskih živali, pri katerih se je spremenila nekatere funkcije. Mikroskopska raziskava zarodnih celic pri posameznikih, ki kažejo znake ali izgubljenih podatkov, našel ustrezne spremembe v vsebini kromosomov.

Seveda, geni, kot atomi so največji ultramikroskopski. Biolog lahko sodnik svoj obstoj in lokacijo le z opazovanjem kombinacije in rekombinacij snovi, ki po njegovem mnenju, da so geni na enak način kot sodniki fizik na elektronske strukture atoma, ki ga ne more videti. Tako je iz različnih podatkov, je postalo popolnoma jasno, da so kromosomi pomemben člen v neskončni verigi dednosti. Določeno število parov kromosomov trajno ohranja z mitozo v vseh celicah posameznika, in se prenaša s gamete organizmi prihodnje generacije.