Zorenje gamet. zorenje vrednost
ker ohranjanje vrsta število kromosomov pri posamezniku odvisen mitoze, da se ohranja iz generacije v generacijo s zorenja in postopka oploditve. Treba je poudariti, da je delitev zorenja smo se nanašajo na zadnjih dveh delitev med spermatogeneze ali oogeneza. Ko se je število oddelkov teh kromosomov v spolnih celic zmanjša za polovico. Ko Gnojenje z moškimi in ženskimi spolnimi celicami, od katerih vsaka nosi polovica normalnega števila kromosomov, združena skupaj, je nova generacija posameznikov zmanjšalo število kromosomov značilne vrste.
Citologija previdno Raziskovali smo mehanizem zorenja oddelkov v mnogih oblikah. Izločitev komponente in brez ustavljanja na značilnosti tega mehanizma pri različnih živalih, lahko rečemo, da se zmanjšanje polovici števila kromosomov izvede tako, da se celice, v kateri se kromosomi necepane med metafazo kot v somatskih mitoze, temveč prerazporediti. Ko prerazporeditev eno polovico, ki gre v celoti za enega hči celice, in drugo polovico kromosomov - drugo.
Ko je zrel, preden izolacija kromosomskih parov, je poseben proces priprave - sinapse, ki se pojavi samo v prophase delitev zorenja, vendar ne v normalnem mitoze.
Če pogledamo vreteno Običajno celice v mitozo, lahko identificiramo članov kromosomskih parov v svoji velikosti in oblike, čeprav so raztresene naključno. Med prophase mitoze so posamezni kromosomi razporejeni vzdolž ekvatorja veretenabez določenem vrstnem redu. Nasprotno, med dolgotrajno delitvijo zorenja so prophase prvi člani par razporejeni v bližini drug drugega in da tako ostane nekaj časa. Takšna ločitev parov kromosomov, ki se imenuje Synapsis.
kromosomskih parov so v tesnem stiku s seboj, počasi premikajo proti ekvatorju vretena. Večina dobro raziskanih vrst, vključno s človekom, ti sinaptične parov kromosomov v prvi oddelek zorenja tvorijo poseben quad strukturo, imenovano "Košček". Prisotnost teh tetrad pojasniti z dejstvom, da je delitev kromosomov sami, kot v normalnem mitozo, jasno viden, še preden so hčerinske kromosomi premikajo proti poloma vretena. Tako Četverovalentan - A sinaptični par kromosomov, kjer je vsak član para že zazna cepitev odvija v katerikoli ustrezni stopnji mitoze.
Postopek redukcije označen s tem, da medtem ko je v normalnem mitoze vsaka posamična kromosomske razcepi in pomakne proti polu vretena je dva kromosomi par član sinaptični povsem ločeni drug od drugega in premik v smeri vsak pol vretena.
zato po mejozo vsak hči celica prejme en član vsakega kromosoma para, navzoča v somatskih celic te vrste, ali polovico njihovega določenega zneska.
citologija imenovano pol vsebine haploidnih kromosomov, za razliko od diploidnih vrstah, ali njihov skupni znesek. Značilno je, da to zmanjšanje števila kromosomov se pojavi, ko je prvi delitev dozorevanje. V drugem zorenja delitev, ki sledi prvi brez vrnitve kromosomov v stacionarni fazi, kromosomi vsake hčerinske celice na koncu le delitev, ki se je začel že, ko so se pridružili Synapsis.
Ker ni dodatno zmanjšanje števila kromosomi, in dekolteja pojavi opazili samo v normalnem mitozo, kot so nasprotovali zmanjšanju delitev imenovano equational.
Obnašanje kromosomov Med zmanjšanje To pomeni, da mora biti celice, ki nastanejo med mejozo podedoval različne učinkovitost za, ker vsebujejo različne kromosome namesto prepolovil, kot v normalnem mitoze. 48 človeških kromosomov je bilo izračunano, da je delitev zmanjšanje morda okoli 17 milijonov. Različne kombinacije.
To ne izključuje možnosti, da med Synapsis lahko izmenjujejo gene - Postopek imenovane genetiki "krossiigoverom", kar še dodatno poveča število možnih kombinacij genov. Kaj so možni dediščina pojdite na polarnih krvnih celic in zavrženih ženskih spolnih celic in da ostane v zrelo jajce - to je stvar naključja. Kakšna moč pade ravno v enem od milijonov semenčic, ki oplodi jajčece - to je samo stvar naključja.
Na ta način je ustvaril zadostno stabilnost, zagotavlja kontinuiteto in ob istem času, raznolikost pri ohranjanju napredka, saj potomci bodo predvsem kot njihovi predniki, uspešno živijo v prevladujočih razmerah v preteklosti, vendar pa bo dovolj različne med različnimi posamezniki, da se zagotovi uspešen obstoj v vseh pogojih, je mogoče v prihodnosti ".
- Kvantitativne patologija kromosomi. Kakovost kromosom nenormalnosti
- Mitoza in mejoza. anevploidija
- Nastanek polarnih teles. Zmanjšanje števila kromosomov v času zorenja
- Gamete fuzije. Mehanizem oploditve in gamete fuzije
- Določanju spola. Kako je spol zarodka?
- Spermiotsitogenez. Obdobjih in značilnosti spermiotsitogeneza
- Bookmark zarodnih celic. določitev kromosomskih sex
- Drugi mejotskih delitev. Pomen mejoze v razvoj zarodnih celic
- Značilnosti spolnih kromosomov. oploditev jajčeca
- Stopnje mejoze in razvoj zarodnih celic. Prvi mejotskih delitev
- Bistvo gametogenezo. Citologija enoceličnih od gametogenezo
- Določitev estrogena pregnandiol testosterona v urinu. Študijski nizov kromosomov
- Celica kromosom. Mitoza in korak
- Tvorba sperme. Spermatotsitogenez in spermatogeneza
- Geni in človeški kromosom. struktura
- Oogeneza. Zgodovina študija
- Razvoj jajčnih celic. Prophase mejoze i
- Kromosomske nepravilnosti. Anomalije v količini in kakovosti
- Kdo bi bil kot otrok?
- Vaš mož je sperma določi spol otroka
- Genetska sex, določitev