Drugi mejotskih delitev. Pomen mejoze v razvoj zarodnih celic

Drugi mejotskih delitev začne znova prophase, kot prophase v mitozo. V metafazo drugega mejotskih delitve v haploidnega števila kromosomov, ki se nahaja v ekvatorialni ravnini in so na svojem centromerov ekvatorju.

Na Anaphase so centromerov ločili in vsaka kromatidami To postane neodvisna kromosom v zrelih spolnih celicah (gamete). Drugi mejotskih delitev ni končan spet telophase, konča razdelitev kromosomov proti poloma in njihovo despiralization v novo oblikovanih jeder hčerinskih celic. Kot lahko posledica mejoze so različne kombinacije paternaiističnih in mater kromosomov (kromosomske par) v zarodnih celic jedru a.

gensko pogled Zelo pomembno je dejstvo, da je ločitev homolognih kromosomov poteka v skladu z zakonom o verjetnosti. V zvezi s tem, veliko bolj verjetno je, da bo vsak gamete vsebuje kombinirano (ki izvirajo tako iz očeta in matere) kromosoma, kar pomeni, da je vsaka nova generacija nove kombinacije kromosomov.

Nato genetsko pomemben Postopek, pojavi med mejozo, rekombinacija se ti deli kromosomov. Homologne kromosome se ne uporablja samo za seboj (konjugiranega), vendar je v nekaterih krajih so med seboj izmenjujejo svoja dela - gene (crossingover). To se kaže v igri v zelo hromosome- zato po mejotskih koncu kromosomov niso več izvodov starševskih kromosomov so konjugirana med seboj.

Kot rezultat, to način, lahko rečemo, da med mejozo pojavi: a) zmanjšanje števila kromosomov, b) je razlika, in kombinacija starševskih kromosomov, in c) rekombinacija kromosomskih delov. Iz tega je razvidno, da je mejoza z izjemno vrednostjo za spremembo dednost.

Enoceličnih lahko služijo tudi vir nenormalne spremembe kromosomske. V ločevanje kromosomov, namesto njihovih kromatidama kromosoma v majhnem primerih znesek niso ločeni drug od drugega in tako prehaja v enega od celic, medtem ko je druga celična torej en kromosom manj. Taka kršitev delitve imenovani non-disjunkcije.

prizadeti torej gamet So bodisi na enem kromosomu več (tako, da je po gnojenje somatskih celic vsebuje ne dva, ampak tri od teh kromosomov), ali en sam kromosom manj (kar ustreza kromosom v somatskih celic ima obe dane pari partnerjev). Spremembe, ki vplivajo na celoten niz kromosomov, ki se imenuje ploidii spremembe (poliploidija, haploids), in v primeru sprememb, ki zadevajo zgolj posamezne kromosome, da govorimo o anevploidije (trisomijo, monosomijo).

Sposobnost mejotskih delitev To je značilnost specializiranih spolnih Gonadni tkiv. Pri razvoju zarodnih celic (gametogeneza) diploidna število kromosomov razpolovi (postane haploidno), tako da po fuzija zrelih spolnih celic (oploditev) spet vrniti diploidnih stanje.