Določitev estrogena pregnandiol testosterona v urinu. Študijski nizov kromosomov

Definicija estrogena v urinu. Če želite ugotoviti, sečni estrogen se uporablja veliko kemičnih metod. Najpogostejši načini so Brown in Ittriha. Po metodi Brown estrogenov urina razdeljen na več frakcij (estriola, estron, estradiol) in analizirali s kolorimetrično metodo Kober. Metoda Browna omogoča, da določi majhne količine estrogena v urinu. Normalne ravni estrogena v urinu po metodi Brown pri ženskah v 11-31 ig do estron, estradiol - 4-14 mikrogramov, estriol-13-54 MKG. Itrij predlagal modificirano metodo, ki obsega ekstrakcijo obarvanega kompleksa v organskem topilu.
Trenutno določiti estrogen Uporabljene metode TLC na glinici in GLC.

Določanje pregnandiol v urinu. Večina obstoječih metod za določanje urinarnega pregnanediol (metabolit progesterona) vključuje kolonsko kromatografijo na glinice in silikagelom ali kromatografskega papirja. Nedavno predlagani metode za določanje pregnanediol uporabo tankoplastno kromatografijo na silikagelu. Pregnanediol dnevni izločanje pri zdravih ženskah v folikularni fazi 1-2 mg in v lutealni fazi - 3-7 mg. V odsotnosti ovulacije pregnanediol izločanja z urinom v drugi fazi se ni spremenilo.

Določitev testosterona v urinu. Posredno lahko dodelitev androgenov v urinu, se merijo z izločanjem 17-ketosteroide in njihove funkcije. Vendar pa ni vedno pokazala vzporednost med razvojem 17-keto steroidov in testosterona v. Za določitev testosterona po metodah, ki uporabljajo tanko plast in plinske kromatografije (za podrobnosti zgornjih tehnik opisanih v knjigi. "Sedanje metode za določanje steroidnih hormonov v bioloških tekočinah", Ed. NL Yudaeva).
Pri izločanju zdravih moških testosteron urin, je 70 mikrogramov pri ženskah - 8 mg.

Študija kromosoma kompleksa

Kromosom niz jedra vsaka celica (razen spola) človeško telo sestavljeno iz 46 kromosomov, od katerih je 22 parova somatsko kromosom (avtosom) in en par - spol kromosomov. Ženski telo označen s XX spolnih kromosomov, in M ​​- XY kromosomi. Citogenetski Postopek študijo za določitev števila in obliko kromosomov v kariotip (kromosomske kompleks). Štetje število kromosomov je mogoče pripraviti v jedru krvnih levkocitov, kostni mozeg, kot tudi v jedrih celic različnih telesnih tkiv.

študija kromosom kompleks v kulturi krvnih levkocitov obsega korak deljenjem levkocitov umetnega stimulacije (vzeto iz venske krvi) ob uporabi fitogem-aglutinin, saj le v določenem obdobju od sektorja (metafaza) možne kvantifikacijo in identifikacijo kromosomov.

delitev kromosomi pri metafazo ustavili z dodatkom kolhicina. Nato pripravimo in izpostavimo kapi mikroskopijo pri povečavi 900-krat kultura levkocitov. Po mikroskopsko štetje števila kromosomov (50-100 metafazne plošče) kromosomskih kompleks fotografirali in proizvodnjo identifikacije kromosomov v skladu z mednarodno klasifikacijo.

patološko spremembe v spolnih kromosomov se lahko izrazi kot povečanje ali zmanjšanje njihovega števila in tudi pri spreminjanju svoje oblike (delitev, prenos, kromosom obročaste in isochromosome). Kot posledica teh bolezenskih sprememb v spolnih kromosomov spreminja ravnovesje genskega materiala, potrebnega za normalno diferenciacijo in razvoj spolnih organov, ki povzroča različne bolezenske sindrome skupaj z znaki primarne gipogenitalizme.

kršitev spolni razvoj lahko pojavijo, kadar normalni količine in oblike spolnih kromosomov, ampak škoda, ki vodi do neskladja in gipogenitalizme individualni videz (fenotip) in genska spola (genotip) so rezultat genetske poškodbe sestavka spol kromosoma.

številne klinične sindromi, ki spada v skupino nenormalnosti spolni razvoj so posledica motenj delitve kromosomov med tvorbo gamet (mejoze) ali v zgodnjih fazah mitotične delitve zigota. Med izdelavo gamet (oogeneza, spermatogeneza) v vsakem zarodnih celic (gamet) pogreša polovica iz kromosomov -22 autosomes in enega spola kromosom X ali Y. Tako je proces mejoze (oddelek zmanjšanje) določa količinsko stanovitnost kromosomska kompleksu pri človeku, zato po združitvi dveh gamet skupnega števila kromosomov v zigota je 46.

Ko različni procesi Abuse oogeneza ali spermatogeneza pojavlja nenormalen razlike spolnih kromosomov, zaradi pomanjkanja spolnih kromosomov ali prisotnost dveh kromosomov v zarodnih celicah. Kot posledica oblikovanja zigota nastane v njem manjka ali presežek spolnih kromosomov. Nepravilno divergenca spolnih kromosomov v zgodnjih fazah mitotične delitve zigota lahko privede do fenomena Mozaicizem - prisotnost različnih sklopov spolnih kromosomov v telesnih tkivih, ki lahko povzročajo anomalije spolnega razvoja.