Načini zdravljenje Parkinsonove bolezni. Huntingtonova bolezen

Zdravljenje z L-dopo

Video: 130.Lechenie bolezen Parkinsona.Zhaloby za seansa.RANC

Zdravljenje z L-deprenila (Levodeprenil). Druga sredstva za zdravljenje Parkinsonove bolezni L-deprenila. To zdravilo inhibira aktivnost monoaminooksidaze, ki je odgovoren za uničenje večine dopamina izločajo. V skladu s tem je dopamin izloča v tkivih bazalnih ganglijih za dolgo časa. Poleg tega je za nek čuden razloga, to zdravljenje pomaga upočasniti uničenje živčnih celic, dopamina izločajo v substanciji nigra.

Zato je primerno v kombinaciji z levodopo pri zdravljenju parkinsonizma levodeprenilom običajno zagotavlja veliko bolj izrazit terapevtsko korist, kot pa če se uporablja ločeno teh zdravil.

Zdravljenje transplantiranih dopaminskih celic. Za zdravljenje Parkinsonove bolezni s specifično kratkem presaditve uspešno uporablja v caudatus jedra in jedra in putamena celic-dopamina izločajo (ekstrahiramo iz možganov splavljenih zarodkov). Vendar pa te celice ne živijo več kot nekaj mesecev. Če nam bo uspelo, da se zagotovi njihovo preživetje, bo verjetno v prihodnje zdravljenje.

zdravljenje z delnim uničenjem povratne zanke v bazalnih ganglijih. Ker je večina neredov, Parkinsonove bolezni, povezane z nenormalnimi signali iz bazalnih ganglijih do motorja korteks, veliko poskusov za zdravljenje teh bolnikov s kirurško blokado teh signalov. Za nekaj let za opravljanje kirurške škodo in ventrolateral sprednja trebušne talamusa jedra, ki blokira del povratne tokokrogom iz bazalnih ganglijih na skorji. Zdravljenje je bila uspešna v različnem obsegu, vendar je včasih imela resne nevrološke motnje. Za zdravljenje opic s Parkinsonovo boleznijo, z uporabo metode poškodovano območje subthalamus, včasih presenetljivo dobre rezultate.

Huntingtonova bolezen (Morbus Huntington). Huntingtonova bolezen - dedna bolezen, so prvi simptomi, ki se običajno pojavijo v starosti od 30-40 let. Znak bolezni je pojav začetka hitrih sunkovit krčenje posameznih mišic, ki se postopoma nadomesti z ostrimi gibanja izkrivljanja celega telesa. Poleg tega je skupaj z motorjem disfunkcija razvije demenca (demenca).

Zato je menila, da kršitve Gibanje Huntingtonove bolezni povezan z izgubo večine celičnih-GABA izločajo nevronov v caudatus jedra in jedra in putamena in-acetilholin izločajo nevronov v velikem delu možganov. Terminal aksonov GABA nevronov zavira normalen del Globus pallidus in substantia nigra. Domneva se, da je izguba tega delovanja vodi k globus pallidus in substance nigra rakete spontane aktivnosti, ki vodijo do izkrivljanja gibanja.

Video: Pri terapijo pri Parkinsonovi bolezni

demenca z Huntingtonova bolezen, verjetno zaradi izgube ne GABA nevroni, in acetil-tilholin izločajo nevronov, še posebej v "razmišljanje" področji možganske skorje.

Zaznana je nenormalno gen, ki povzroča Huntingtonova bolezen. Ima večkrat iterativnega CAG kodon kodirajo glutaminske molekule pluralnost dodatnih aminokislin v molekularno strukturo živčnih celic patološko proteina imenovanega huntingtin (huntingtin), ki povzroča simptome. Mehanizem razvoja bolezenskih sprememb pod vplivom tega proteina je trenutno predmet številnih raziskav.