Učinki denervacijo mišic. rigor mortis

V primeru kršitve Povezava z innervating mišico njen živec, ona ni več sprejema signale, da se zmanjša potrebo po vzdrževanju normalne velikosti mišic. Zato je skoraj takoj začne atrofijo. Po približno 2 mesecih degenerativnih sprememb, začnejo se kažejo v mišičnih vlaken. S hitro obnovo mišic inervacije (za približno 3 mesece) morda polno funkcijo obnovitve, vendar tokrat s sposobnostjo funkcionalno okrevanje, postopno zmanjšuje do nezmožnosti nadaljnjega okrevanja funkcije po 1-2 letih.

V zadnjem koraku denervacijo atrofijo večina mišičnih vlaken uniči in nadomesti z vlaknasto in maščobnega tkiva. Preostali dolga vlakna sestojijo iz celičnih jeder s posebnim mišičnih celic membrane, vendar s slabim kontraktilnih lastnosti ali njihovo popolno odsotnost. Ko obnavljanje živcev dobavo teh vlaken v bistvu nesposoben regeneracijo myofibers.

Vlaknasto tkivo, substituent mišičnih vlaken Med denervacijo atrofijo, tudi kaže, da še dodatno skrajšali za več mesecev, se imenuje kontraktura. Zato je eden od najpomembnejših problemov v praksi fizioterapijo je, da izpostavljeno mišično atrofijo razvoja negativno vpliva na učinkovitost in disfiguring krčenje. To se doseže z dnevno raztezanje mišic ali uporabe naprav, ki imajo mišice v napetem stanju med razvojem atrofija.

Obnova krčenje mišic V otroški ohromelosti: makromotornyh razvojnih enot. Če je uničil del innervating mišičnih živčnih vlaken, kot se običajno zgodi v otroški paralizi, preostale živčnih vlaken podružnico v nove aksonov, ki Poživite potem veliko paraliziranih mišičnih vlaken. To vodi do nastanka velikih motornih enot, ki se imenuje makromotornymi enote. Število mišičnih vlaken njej lahko 5-krat normalna količina vlaken na hrbtenjači motoneuronska.
To zmanjšuje natančnost bolnikov kontrolnih mišice, ampak jim omogoča, do neke mere, za obnovitev moči.

rigor mortis. Nekaj ​​ur po smrti vseh mišic telesa prišli v stanje krčenja, ki se imenuje rigor mortis, kjer so mišice še vedno pogodbeno, postane toga tudi brez akcijskih potencialov. Mišična rigidnost izhaja iz izgube ATP je potrebno ločiti od prečnih mostov aktinskih filamentov za sprostitev. Mišice ostati v stanju pred rigor mortis dokler (po približno 15-25 urah) ne zdrobijo mišičnih beljakovin, predvsem zaradi avtolize (self-prebavo) encimi sproščajo iz lizosomov. Vsi ti procesi se pojavljajo hitreje, pri povišanih temperaturah.