Znaki pripravljenosti do jajčnih mejozo. Raztapljanje germinal mehurček (m)

za razvoj enoceličnih

aktivacija p34cdc2 To je posledica fosforilacijo ostankov 14 in 15 z dvojnim fosfatazo Cdc25b. Jajčne celice Cdc25b - / - miši niso mogli nadaljevanje mejoze in ostal zaklenjen v prophase sem meyoza- delitev tega bloka se lahko izpelje preko mikroinjiciranje mRNA Cdc25b. Hitro kopičenje aktivnega p34cdc2 poteka preko procesov autoactivation. Z drugimi besedami, ki omejuje hitrost dejavnik pri aktivaciji MPF je verjetno sinteza in akumulacija ciklin B

v času rasti jajčne celice količina aktivnih MPF povečuje, dosegla rezultat kritičnega praga, pri kateri postane oocit mejotskih pristojni, ki označuje, da je pripravljena nadaljevati mejoze.

Na splošno gledano, mejotskih pristojnost v zvezi z velikostjo oocit, verjetno zaradi dejstva, da je količina citoplazme ustreza kopičenje sintetiziranih proteinov, vključno s ciklin B, in p34cdc2 cdc25B, ki se zahteva za mejoze. Jajčne celice so manj kot 70-80 mikronov v premeru še ni izčrpal svoj potencial rasti in imajo nizko mejotskih pristojnosti, medtem ko je jajčne celice okoli 100 mikronov v premeru obravnavati popolnoma zrela in pripravljena za mejozo.
druga Indikator mejotskih usposobljenost - narava okoloyadryshkovogo razporeditev kromosomov, kar je razvidno iz in vivo oocita postavi v gojitvenem mediju, ki vsebuje barvilo Hoechst.

Raztapljanje germinal mehurček (SE)

Prvi vidni znak morfoloških sprememb, kar kaže na nadaljevanje mejozo - raztapljanje germinalnih vezikla (SE), označen z zaporednimi izginotja germinal mehurčka (SE) in jedrce pogosto spremlja premiku zarodno mehurčka (SE) od središča do roba. Po raztapljanju germinalnih mehurčka (GP) bivalents začenja organiziranje, kar kaže prometaphase in metafaza potem pa se tvori metafaza ploščo.

metafaza-Anaphase prehod kromosomi začeli ločevati, da postane vidna citoplazme invagination, potrdilo o članstvu v poznih Anaphase celic. MPF poveča aktivnost prehoda poti od oocita zarodno mehurček (GP) preko raztapljanje zarodno mehurček (GP) k metafazo I, vendar postopoma zmanjšuje med metafazo I in metafazo II. Kljub temu pa iz metafazi I v nekaterih jajčnih celic ne se lahko zgodi, če potrebnih molekularnih pogoji.

Metafaza-Anaphase prehod regulirana MPF zmanjšana aktivnost, supresijo aktivnosti protein-kinaze C, in aktivnost mnogih drugih proteinov. Zmanjšana MPF aktivnosti dosežemo degradacijo pro-teosomnoy za ciklin B, ki so potrebne za ločevanje polarnega telesa (metafaza I - metafaza II) in izstop iz metafazo II za oploditev. Kot v primeru z mnogimi regulatorjev v celičnem ciklusu (mitotične in mejotskih), ciklin proteolize pri ubikvitina posredovano Anaphase in nosilni kompleks, ki se pogosto sodeluje pri proteolizo beljakovin v številnih živalskih vrstah.

podpiranje Anaphase Kompleks je EZ-ubikvitin ligaza da prenese ubikvitina "oznake" z encimi, ubikvitin-konjugiranje E2 na podlage, kot so ciklin B, "označevanje", ki jih na ta način za priznanje in proteolize proteasomskih 26S. Proteasoma vrednost za delitev mejotskih celic potrjuje razvoj zapoznelim fenotip glodalskih in podganjih oocitov na metafazo sem pri svojem gojenje v mediju, ki vsebuje kemičnih inhibitorjev proteasoma.