GuruHealthInfo.com

Facial bolečine v vegetativnih sindromov. Meiji bolezen

Video: Prva pomoč za artritis | mrzlico in bolečine v hrbtu

Meiji bolezen

Ob koncu prejšnjega stoletja Meije opisal sindrom omejenega kronične edema, ki je označena z nagnjenosti k stabilnosti, da kroničnosti.

etiologija

Meiji bolezen, kakor tudi angioedem, razvija pri ljudeh z ustavno invalidnosti hipotalamus regije. Pomembno je delovanje endogenih ali eksogenih dejavnikov. Izzivalen trenutki postanejo nalezljive bolezni, travmatske dejavnike, podhladitev.

Klinične manifestacije

Meiji oteklina najbolj pogosto lokalizirana na obrazu, sluznica v obeh moških in žensk, starih od 20-40 let.
Kot včasih simetrično oteklina je tesen in ne pušča jame po pritisku s prstom na njega.

Trajanje in pogostnost takšnih kriz spreminja. Včasih se pojavi enkrat na teden ali mesec ali še manj pogosto. Edem potekala od 2-5 ur do 10 dni in več. Vendar pa je oteklina ni popolnoma izginil, še nekoliko stisnjena površino kože in podkožnega tkiva. V nekaterih primerih je tesnilo tkivo zelo počasi narašča, postopek razteza godami- v drugih primerih, je postopek zelo hitro razvija, prizadeti del telesa izgubi normalno obliko.

Videz nabrekanjem spremlja bolj ali manj izrazitega splošno reakcijo slabost, vročina, mrzlica, v nekaterih primerih pa so hudi glavoboli, zmedenost, diareja.

Pomanjkanje klinične manifestacije znanja Meiji bolezni vodi k dejstvu, da razvoj na obrazu in ustne sluznice edem, povezane s patologijo zobni sistem in predpiše zdravljenje, ki ne daje pozitiven učinek.

zdravljenje

Namenski antihistaminiki (difenhidramin, Suprastinum, prometazin tablete, kalcijev klorid 10%
eno žlico 3-4 krat dnevno po obroku), efedrin hidroklorid 0,05 g 3-krat na dan 2 tedna, atropin sredstva (atropin sulfata 0,25-0,5 dvakrat dnevno Belloidum 1 -2 tablete 3-krat dnevno-tečaji protivnetnih zdravljenje: antibiotiki, gama globulin, in drugi.

Priporočena zdravljenje z glukokortikoidi (prednizolon, deksametazon, itd).

Rossolimo sindrom, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo opisana leta 1905, Melkersson leta 1928 in Rosenthal leta 1931

etiologija

Mehanizem tega sindroma je pomembno neuspeh hipotalamus regije, ustavno posledica. Poraz hipotalamus območja so lahko posledica izpostavljenosti različnih eksogenih in endogenih dejavnikov.

Povzroči sindrom razvoj poslabšanja za določen kronične okužbe (vnetnih bolezni ustne votline in čeljusti, mandeljnov, itd), alergij na hrano, močnih vonjav, kraniocerebralna travma.

Klinične manifestacije

Rossolimo sindrom, Melkersson-Rosenthal - ponavljajoča otekanje ustnic in drugih delov delov obraza ali telesa v povezavi s ponavljajočim ohromelost obraznega živca in pojavov granulomatozne glositis.

Prvi simptom je frekvenca makroheyliya - noninflammatory oteklina rdeče meja, sluznico in kožo ustnic. Zgornja ustnica je obseg včasih poveča za 2 do 3-krat. Edem se lahko lokaliziran tudi v licih, veke, na ustni sluznici kožo trupa in okončin.

Eden od glavnih simptomov (drugi največji) je poraz obraznega živca v obliki mlahavem paraliza ali pareza, ki je videl v polovici bolnikov. Periodično obraznega živca nevropatija lahko posledica ponavljajoče oteklina obraza tkiva, ki stiskanje živca, ki jih povzroča prvo funkcionalno motnjo, in nato organsko napako.

obraznega živca poškodba se pojavi, ko se zapre odprtine shilosostsevid-noge. V redkih primerih se lahko ta postopek vključuje trigeminalnega, oculomotor glosofarin-geusa živcev.




Tretja značilnost sindrom - razpoklinsko jezika se šteje kot nepravilnost razvoja v tej skupini bolnikov. Značilno pogosteje pri bolnikih s sindromom Rossolimo-Melkersson-Rosenthal razvili granulomatozno glositis. Glede na razpoklinsko jezika razvija oteklino, kar vodi do težav pri govoru, obrokov.

Večina bolnikov s trajno otekline in imajo od nekaj mesecev do nekaj let. Pogosto, duševne spremembe v depresivnega tipa.

zdravljenje

V akutnem obdobju počitka potrebnega, purgation, lacto-vegetarijanski prehrani. Dodeljevanje disensibiliziruyuschuyu terapijo (difenhidramin, Suprastinum, Tavegilum) do dehidracije - furosemid, veroshpiron, triampur, pomeni zmanjšanje parasimpatično reakcija (atropin, Belloidum) in poveča simpatičnega (efedrin). Zahtevana tečaji glukokortikoidov, vitaminov B1, B6, fizioterapijo (diadinamski tokovi, ultrazvok, akupunktura, UHF, intranazalno elektroforeza difenhidramin).

Sjögrenov sindrom (Sjögrenov)

Ta sindrom je znan kot sindrom "suhih" sluznice. Leta 1925 je prvi opisal Gugertom, 1927 - Hooverja in 1933 najbolj popolna karakterizacija sindrom je Sjogrenov. Bolezen je pogostejša pri ženskah, starih 40-60 let, v menopavzi.

Etiologija in patogeneza

Mi niso preučevali. Obstajajo špekulacije, da se pojavi bolezen pri ljudeh z okvarjenim delovanjem v hipotalamusu. Hipotermija, okužba, utrujenost je sprožilo samo dejavnikov.

Sindrom najdemo kot samostojna obliki in v različnih sistemskih bolezni, kot so sarkoidoza, periarteritis nodosa, nekrotizirajoči arteritis, sistemski eritematozni lupus.

Klinične manifestacije

Za izražanje Sjogrenov sindrom označen s triado: mumpsa, keratokonjuktivitis in artritisa. Progresivna atrofija in funkcija neuspeh vneshnevydelitelnyh žleze so vodilni klinični simptomi.

Zaradi zmanjša slinjenje razvija kserostomija, opazili povečanje žlez slinavk, včasih vnetje (mumpsu) lahko oslabljeno tudi žvečenje, požiranje, karies razvija pojavijo sekundarni pojav glositis in heilitis. Za oceno slinjenje uporablja stsin tigrafiyu-tehnecijem.

Skupaj z bolniki, suha usta razvijati dvostransko suhi keratokonjunktivitis (suhe oči ostanejo, ko jok). Bolniki imajo občutek "peska" v očeh, pekoč občutek, pomanjkanje solz. V kasnejših fazah vida se lahko zmanjša. Pregled bolnikov, je mogoče prepoznati: starost hiperemija, papilarni hipertrofija veznice, roženico spremembe v obliki zmanjšane svetlosti in preglednosti.

Sjogrenov sindrom značilne artropatije se pojavlja v obliki kronične deformacije artritisa, predvsem vplivalo na sklepe zapestja in prste. Izraženo trofične motnje: bolniki, suha koža pogosto depigmentiranimi, razbiti rast nohtov. Bolniki se kaže motnje gastrointestinalnega trakta, kot tudi aktivnost sekrecijsko želodca in trebušna slinavka zmanjša.

Sindrom in označen s podobnimi simptomi: Dysproteinemia, pospešeno ESR (zaradi hyperproteinemia), blago anemijo, včasih rahlo zvišana telesna temperatura.

Tam so izbrisani obliko bolezni, ko so bolniki označene suhost sluznic, rahlo povečanje žlez slinavk in spremembo veznice.

zdravljenje

Da bi zmanjšali suhost sluznic med poslabšanjem uporabljajo pogosto izpiranje ustne votline izotonično raztopino natrijevega klorida, 0,5% raztopino metilceluloze, nanašanje na ustni sluznici koncentrat vitamina A ali ribjega olja, instilacijo "umetne solze" v kseroftalmije.

Hkrati načrtovane holinomimetiki sredstva, zlasti 2% vodni pilokarpin-hidroklorida, 2 kapljici na obeh očesih 2-4-krat na dan ali galantamin regijo z elektroforezo na žlez slinavk kot vazodilatatorji 0,5% mero raztopina glyukokortikoidov.atakzhe, droge ojačanje , vitamini B

B.D.Troshin, B.N.Zhulev
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný