GuruHealthInfo.com

Anemija je mogoče dedne vzroke anemije

Video: Anemija - glavni vzrok plešavosti

Obstaja več možnih vzrokov anemija.

Občasno anemije izhaja iz določenih kroničnih bolezni, kot so rak ali ledvic.

Pri teh bolnikih, zdravljenje anemije - sestavni del zdravljenja osnovne bolezni.

Toda anemija lahko povzroči tudi številne genetske variacije, ki se iz roda v rod. Geni, polovica od katere smo dobili od očeta in pol od matere, kodiranje absolutno vse funkcije našega telesa in nastajanje krvi, kot tudi.

Tako kot vse druge procese v človeškem telesu, proizvodnjo rdečih krvnih celic poteka v več fazah, ki vključujejo na stotine različnih molekul. Če kateri koli od teh korakov, kaj gre narobe, kot je ustvarila narava, zorenja rdečih krvnih celic, se lahko razdeli, in ne bo slabokrvnost.

Način, kako telo absorbira iz hrane železa in vitaminov, so zelo pomembni za pravilno proizvodnjo krvnih celic. Če se telo ne more prebaviti, kot so železo, bo razdeljena s sintezo hemoglobina, rdečih krvnih celic in naše ne more zagotoviti dovolj kisika celice. Malabsorpcije hranil - to je prvi izmed možnih mehanizmov dedno anemijo. Ampak, kot boste videli, da še zdaleč ni edina.

Kaj je anemija?

Anemija je stanje, v katerem je zmanjšana vsebnost hemoglobina pigmenta v krvi in ​​tudi zmanjša število rdečih krvnih celic. Glavni problem anemije je pomanjkanje kisika, kar vpliva na stanje skoraj vseh organov in sistemov, zlasti na živčni sistem.

Bolniki z anemijo, se lahko pojavi slabost, prekomerno utrujenost, omotičnost, razdražljivost, težko dihanje, hitro bitje srca, bledo kožo in sluznico, lomljive nohte in druge simptome. Nekateri bolniki imajo nenavadno željo po neužitnih stvari, kot so led, papirja ali gline. Obstajajo težave v spolnem področju. Oslabljena sposobnost zaznavanja informacij in reševanje intelektualnih problemov. To zmanjšuje imunski sistem in, kot rezultat, ljudje pogosto trpijo zaradi nalezljivih bolezni.

Zdravniki navadno osredotočajo na skupnih vrstami slabokrvnosti s pomanjkanjem železa povzročajo, staranje, operacijo in kroničnih bolezni, vključno raka, diabetesa, vnetne črevesne bolezni, ledvične bolezni, bolezni srca, hepatitis, HIV / AIDS, revmatoidnega artritisa in drugih. Te vrste anemije so dobro znani, in boste našli veliko informacijskih sredstev, namenjenih za takšna vprašanja, predvsem v angleško govorečem interneta.

Ali lahko prosim za angleško govoreče uporabnike, ki navaja njihovo najbolj znano na Zahodu, skupine in ustanove, ki zagotavljajo zelo visoko kakovostne informacije o anemias, vključno dedne:
• Ameriško združenje za anemijo srpastih celic (ameriški srpastih celic anemija Association).
• talasemijo Mednarodna zveza (talasemija International Federation).
• Mednarodni sklad za dedne hemoragične teleangiektazijo (Dedni hemoragični telangiektazije Foundation International).
• ventilator anemija sklad-Black Diamond (Diamond Blackfan anemija Foundation).
• anemija sklad Cooley (Cooley`s anemija Foundation)

• raziskovalni sklad Fanconijeve anemija (Fanconijeve anemija Raziskovalni sklad).
• sindrom sklad Shvahmana Diamond (Shwachman-Diamond sindrom Foundation).

dedna anemija

Manj pogosta dedna anemija z genetskimi napakami povzroča na različnih stopnjah proizvodnje rdečih krvnih celic. Te bolezni lahko privede do sinteze "napačno" eritrocitov ali hemoglobina v hitro uničenje rdečih krvnih celic (hemoliza), itd Spodaj boste našli seznam glavnih genetskih bolezni, ki vodi do anemije .:1. anemije srpastih celic.

anemija srpastih celic je genetska bolezen, pri kateri so rdeče krvničke nenormalno ali polmeseca obliki črke »C«. Te nenormalne rdeče krvne celice ne morejo soočiti s svojimi funkcijami, in ostane v krvnem obtoku le 10-20 dni namesto običajnih celic za 120 dni. Telo je nenehno sintetizira nove celice, vendar anemija nastane zaradi kratkega obdobja življenja eritrocitov. Bolezen je najbolj ranljiva za ljudi afriškega rodu.

2. talasemijo.

Talasemija - bolezen, pri kateri telo nepravilno sintetizira določene proteine, potrebne za "montažo" hemoglobina. Zmerna ali huda anemija je lahko posledica pomanjkanja določenih beljakovin, odvisno od tega talasemijo je razdeljen na več vrst. Talasemija je mogoče zdraviti z rednimi transfuziji krvi ali presadkov kostnega mozga. Za bolezen je značilna za ljudi iz sredozemskih držav.

3. Fanconijeve Anemija.




Fanconijeve anemije nanaša na bolezni, pri katerih kostni mozeg ne omogočajo in eritrocitih, in drugih vrst krvnih celic (levkocitov in trombocitov). To vodi do anemije, ki se zdravi s transplantacijo kostnega mozga. Ti bolniki pogosto najti druge prirojene okvare, kot tudi povečano dovzetnost za različne vrste raka (akutne mieloične levkemije, raka glave in vratu, raka požiralnika, raka vulve, rak anusa in drugi). Ta diagnoza je pogosto dal otrok v starosti od 10-15 let, vendar Fanconijeve anemija lahko zaznamo prvič v odrasli dobi.

4. Anemija Diamond Črna oboževalec.
Anemija Diamond Črna ventilator - je redka bolezen, za katero je značilno pomanjkljive sintezo rdečih krvnih celic v kostnem mozgu. Diamond Črna oboževalec anemija, se lahko pojavi pri katerikoli starosti, vendar je običajno diagnosticirana v prvem letu življenja. Pri tej bolezni, pa tudi nekatere fizične pomanjkljivosti in nepravilnosti obraza. Pri bolnikih, ki imajo relativno visoko tveganje za akutne mieloične levkemije.5. Diamond sindrom Shvahmana (SDS).

Ta sindrom, redko najdemo v ruski literaturi je sinteza genetske motnje rdečih in belih krvnih celic v kostnem mozgu in prebavnih encimov trebušne slinavke. Zmanjšana tvorba rdečih krvnih celic vodi do trdovratne infekcije in anemijo. Simptomi se pojavijo že po 4-6 mesecih starosti: zakrnela rast, driska, težave s hranjenjem. Na delu trebušne slinavke so opažene kršitve spominja cistično fibrozo. Bolezen je diagnosticirana v zgodnjih letih otrokovega življenja.

6. Kršitve eritrocitne membrane.

Te bolezni povzročajo nestabilnost celične strukture in pojav nenormalne oblike rdečih krvničk. Najbolj znana od teh bolezni, - microspherocytosis dedna ali bolezen-Chauffard Minkowski. Pri tej bolezni imajo rdeče krvničke nenavadno kroglasto obliko in se hitro uničijo. Ta bolezen je pogosta za ljudi, prvotno iz severne Evrope.

Elliptotsitoz dedna spremlja nastanek velikega števila ovalnih eritrocitov. Bolezen je pogostejša pri ljudeh afriškega ali mediteranskega porekla.

Dedna stomatotsitoz - tretja oblika, ki je označen s tvorbo rdečih krvnih celic z lahkim področje v sredini (kot ustih, od tod tudi ime bolezni). V teh celic moten natrija in kalija transporta preko membrane. Resnost anemije je drugačna, nekateri bolniki ne smejo imeti nobenih pritožb.

7. pomanjkljivost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Encim pomanjkljivost G6PD - dedna bolezen, pri kateri telo ne more proizvajati pomemben encim zaščitno krvne celice pred poškodbami zaradi kemikalij in učinkovin. G6PD pomanjkljivosti - je najpogostejši encim pomanjkljivost v svetu, ki prizadene več kot 400 milijonov ljudi, predvsem iz Afrike, Azije in Sredozemlja. Taki ljudje, kot odgovor na okužbo, strupi ali zdravila lahko razvije hemolizo - množično uničenje rdečih krvnih celic.

8. dedna hemoragični teleangiektazija.
Dedni hemoragični telangiectasia (HHT) - stanje, v katerih so bolniki pogosto krvavitev ob nepravem povezavo venah in arterijah. Zaradi ponavljajoče se izgube krvi, večinoma iz želodca in črevesja, postanejo slabokrvni.

Druge genetske bolezni

Zgoraj omenjene bolezni - to je le del možnih genetskih vzrokov anemije. Ljudje s katero koli boleznijo, ki ovira kostni mozeg ali vplivajo na absorpcijo vitamina B12 ali železa v prebavnem traktu, lahko trpijo tudi zaradi slabokrvnosti.Take bolezni vključujejo:

• prirojenih dyskeratosis.
• Prirojene dizeritropoeticheskie slabokrvnost.
• Prirojene sindromi, malabsorpcijo vitamina B12.

Bolezni, ki vplivajo na metabolizem železa, lahko opažamo hemokromatoza. Ta bolezen ni vzrok za anemijo. V hemokromatoza lahko telo absorbira veliko več železa kot ga potrebuje. Kot rezultat, se presežek železa odlaga v organih in tkivih, ki jih poškodovali. Hemokromatoza - to je ena izmed najpogostejših genetskih bolezni. V študiji te bolezni v ZDA, neprofitna organizacija, specializirana Iron motnje inštituta.

Diagnoza dednega anemije

Ker dedno anemijo, ki jo nekatere nepravilnosti v genih povzročil, obstaja veliko zanesljivih načinov za diagnozo. Prisotnost anemije in drugih povezanih simptomov, lahko povzroči, da zdravnik kažejo, da imate eno od teh bolezni. Genetska analiza dot za «i». Za pomoč zdravnika v tem delu, morate čim več, da ga obvesti o zdravju vaše družine.

Da bi to naredili bi bilo lepo, da imajo družinsko anamnezo - sistematično evidenco zdravje vseh družinskih članov.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný