GuruHealthInfo.com

Farmakogenomiko Kaj je to? Vloga in možnosti razvoja farmakogenomika

Video: MSD Zuprevo Govedo Farmakokinetika

farmakogenomiko - nova znanost o tem, kako posamezni genetskih značilnosti osebe vplivajo na odziv telesa na drog.

Izraz izvira iz besede "farmakologije" in "genetike" sama farmakogenomiko leži na stičišču teh dveh ved.

Farmakogenomika je kompleksna mešanica tradicionalnih znanosti kot farmakološki, biokemije, genetike, organske kemije in drugih.

Farmakogenomiko daje človeštvo upam, da bo nekega dne droge izbrati in pripraviti prilagojene posameznim genetskih značilnosti posameznega bolnika.

Okolje, prehrana, starost, način življenja, zdravje - vse to vpliva na odziv posameznega telesa do drog. Vse to je treba poznati zdravnika. Toda jasno razumevanje odnosa med genotipom in zaradi drog, zdravljenje - je ključnega pomena za ustvarjanje prilagojene obravnave, ima največjo učinkovitost in varnost.

Kaj nam lahko dajo farmakogenomike?

1. Zelo učinkovita zdravila.

Farmacevtske družbe lahko ustvari zdravil na osnovi proteinov, encimov in RNA molekule so povezane z določenimi geni in bolezni. To bo zdravilo bolj selektivno, in zato - najbolj učinkovit in minimalno strupeno.

2. Najboljša in varno zdravljenje prvič.

Namesto standardnega izbora zdravil, ki se danes prakticira, lahko zdravnik analizirali genske profila bolnika in njegova prvič predpiše zdravilo, ki je idealna za njim. Odstop od sedanjih "ugibati", na trenutke se zmanjša pojav neželenih učinkov.

3. Natančnejši metode za določanje doz.

Sedanje metode izbire odmerkov, glede na težo in starost bolnika bo nadomeščen z metodami, ki temeljijo na človeško genetiko. Genetika določa, kako dobro telo pretvarja in oddaja snov. To bo odvisno od optimalnega odmerka.


4. Izboljšanje bolezni v šahu.

Če poznate genetske kode, se lahko nastavil, da mu pravico do svetovanja o načinu življenja in prehrane, ki bi mu pomagal izogniti bolezni, ki predispozicija svoje gene. Natančni podatki o bolnikih genskega tveganja, da se vzpostavi učinkovit pregled in dodeliti preventivno zdravljenje ob pravem času.

5. Izboljšana cepiva.

Cepiva, ki bodo proizvedene iz genetskega materiala (DNA ali RNA) ohranijo vse prednosti sodobnih cepiv, vendar pa obstaja veliko ljudi, ki jim je bila odvzeta njihovih tveganj. Ti bodo lahko aktivirali pacientovega imunskega sistema, vendar v nobenem primeru ne more povzročiti bolezni. So za shranjevanje, stabilna, z nizkimi stroški, univerzalna.

6. pospeševanje razvoja in izvajanja drog.




Farmacevtska podjetja lahko zlahka odkrijejo nove potencialne drog s pomočjo genetske informacije. Snovi, ki so bili prej zavržene, zdaj lahko spet postanejo kandidati za vlogo drog. Izboljšalo se bo postopek pregleda in odobritve zdravil: v kliničnem preskušanju bo vključeval ljudi, katerih genetski profil za zdravila. In to - bolj natančne rezultate in visoko verjetnost uspeha, pa tudi nižje stroške in tveganja na ravni testa.

7. Zmanjšanje celotnih izdatkov za zdravstvo.

Izboljšanje učinkovitosti farmakoterapije, zmanjšanje števila neželenih učinkov, hitro in zanesljivo testiranje novih zdravil - vse to v času, bo zmanjšalo stroške oskrbe in da zdravstveno varstvo bolj stroškovno učinkovito.

Ali farmakogenomiko danes?

Odgovor je preprost: to se uporablja, vendar je zelo omejen in ne povsod.

Tukaj je primer.

Citokrom P450 (CYP) - družina jetrnih encimov, ki so odgovorni za presnovo več kot 30 različnih skupin zdravil (!). Genetske razlike v regijah DNA, ki kodirajo te encime, lahko vplivajo na sposobnost telesa za pretvorbo teh ali drugih zdravil. Manj aktivne ali neaktivne oblike CYP more učinkovito presnavljajo zdravilo, kar ima za posledico prevelikega odmerka, tudi tiste bolnike, ki so običajna terapevtski odmerek. Danes na Zahodu, znanstveniki uporabljajo genetske analize v kliničnih preskušanjih zdravil za pregledovanje udeležencev. To pomaga razumeti, kako ena in bo isto zdravilo odzove na ljudi z različnimi genetske variacije CYP.

Še en primer.

Še en encim TPMT (thiopurine metiltransferaza) ima pomembno vlogo pri kemoterapiji levkemije, razdelitvijo zdravilne učinkovine, ki pripadajo razredu thiopurine. Majhen odstotek ljudi iz kavkaškega genetskih sprememb, ki vplivajo na razvoj reaktivnega TPMT, sposobna nevtralizirati thiopurines. Zato ti bolniki thiopurine krvi bistveno poveča, in pri zdravljenju prevelikega pojavi. Danes, ameriški zdravniki uporabljajo genetski test za pomanjkanjem TPMT od thiopurine pred predpisovanjem svojim pacientom.

Kaj ovira razvoj farmakogenomika?

Farmakogenomiko - hitro rastoče področje raziskav, v katerih so znanstveniki preučevali le majhen del. Danes farmakogenomiko vredno nekaj težav:

1. Težave pri ugotavljanju genetske variacije, ki vplivajo na odziv telesa na zdravljenje. Polimorfizma posameznih nukleotidov (SNP, SNP) - DNA-sekvenco, razlike, ki se pojavijo v enem samem "opeko" DNK - nukleotid (A, T, C ali G). Znano je, da je SNP pojavijo vsakih 100-300 baz po vsej 3 milijarde verige človeškega genoma.

Tako, za absolutno popolno farmakogenomskih analize so odkrili in analizirali milijone SNP. Sodobna znanost preprosto nima znanja o vsakem od njih.

2. Pomanjkanje alternativnih zdravil. Pri nekaterih boleznih (predvsem redko) je danes odobrila zdravilo samo 1-2. Če farmakogenomskimi analiza pokaže, da bolnik ne more uporabiti obe možnosti, zdravilo preprosto ne prepuščajo izbiro njemu.

3. Mnoga podjetja donosna, da bi številne osebno zdravila. Velika večina farmacevtskih proizvajalcev počutim zelo dobro, ki proizvajajo "ena velikost čevljev" - droge, ki naj bi ustrezala vsem. Ta pristop poenostavlja življenje družbe in prinaša več dobička. Če menite, da so stroški za promet z zdravilom v ZDA stane danes več sto milijonov dolarjev, bo ugotovila, ali so te družbe, da razvijejo tisoče alternativnih zdravil, ki jih proizvajajo relativno majhne količine?

4. Izobraževanje medicinskih in farmacevtskih delavcev. Uvedba številnih farmakogenomskimi proizvodov na trgu, seveda, bo otežila življenje skoraj vsakega strokovnjaka, ki je povezan z predpisovanja in izdajanja zdravil. Vzpostaviti temeljito oceno vsakega bolnika farmakogenomskimi, vsi zdravniki, ne glede na to posebnost, bo imel veliko bližje pogled na genetiko.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný