Staranje ščitnice. Periferna izmenjava ščitničnih hormonov

Video: ščitnice nadzoruje svoje telo!

Vsebina

Video: ščitnice nadzoruje svoje telo!
Periferna izmenjava ščitničnih hormonov
Reakcijsko tkiv učinkovanju ščitničnih hormonov

Periferna izmenjava ščitničnih hormonov

V procesu staranja razviti sprememb v obodni metabolizem ščitničnih hormonov.

Številne eksperimentalnih in kliničnih podatkov (Braverman et al., 1966- Jousef, Luick, 1971) navajajo, da zmanjšuje s starostjo Porazdelitev prostor tiroksina (PRT4).

Britansko hitrost vezje T4 pade na 7. desetletje, nato pa ostaja nespremenjena.

Dezintegracija T4 se zmanjša za polovico med 20. in 80. let, ki so po Gregermana et al. (Gregerman s sod., 1962), je povzročil znižanje starosti masno izmenjavo. Vendar pa so pridobljeni z uporabo bolj sofisticiranih metod rezultati ne potrjujejo dejstva zgoraj ugotovljene.

Nasprotno, opredelitev PRT4 v živali različnih starosti, ki jih izotopsko ravnotežju (Valuev, 1978) je pokazala porast takšnih razsežnosti v starih živali v primerjavi s 8-10 mesecev (kartici. 38). Povečanje distribucijskem tiroksina prostora v starih živali, ne na račun konstantnega nivoja hormonov, kot posledica, ki izhajajo izdelkov dejodiranju T4 - tako imenovani yodoproteinov imajo bistveno daljšo razpolovno dobo od T4.

Neposredno določanje ji bomo odstranili jod sposobnost tkanin z različnimi tireomimeticheskoy dejavnosti je omogočilo oblikovanje bistveno povečanje ji bomo odstranili jod sposobnost T4 in T4 poveča hitrost razgradnje v starih živali. Za analizo vzrokov sprememb v kinetike ščitnice hormoni starost so preučevali možne načine, od katerih sta odvisna vse kazalce T4 in T3 kinetiko.

Znano je, da je kinetika T4 v organizmu vplivajo tako zunajceličnih faktorjev (koncentracija T4 in T3, T4 in T3 krovi - sposobnost vezave krvnih proteinov) in intracelularni (celičnega receptorja sposobnost za vezavo T4 in T3 in izločanja aktivnosti intracelularno intenzivnosti mehanizmov- T4 in presnove T3).

Študije na podganah različnih starosti (Valuev, 1978) so pokazali, da je pridruženo povečanje PRT4 pri starih živalih z ekstracelularnimi dejavniki skoraj nemogoče, saj so z znižanjem koncentracije T4 v krvi, zmanjšan tiroksin vezavno kapaciteto serumskih proteinov, ki pa delno stopnja izločanja T4 iz kri in njegova razpolovna doba čas, so enaki tistim pri odraslih živalih.

Podatki v tabeli. 37 podatki kažejo povečanje za vezavo celice od hormona pri starih živalih v primerjavi s tisto pri odraslih. Vrednost porazdelitve hormonom celične prostor prikazuje obsežno presnovo T4, ki je padel v kletki. Skupaj s tem delno stopnjo odstranitve presnovnih produktov T4 celic pri starejših živalih znatno zmanjša, zmanjšala potrditvi T4 z urinom in blatom.

Tabela 38. indikatorji kinetika T4 (x ± m) podgan pri različnih starosti (Valueva od leta 1978 spremenjen)

Legenda: GOT - skupni prostor za distribucijo hormon, K - delno stopnja odstranitve hormona in kri na dan, t1 / 2 - razpolovni čas hormona iz skupnem prostoru, CK - Vezava dodeljevanje celica mesto na dan, kk - delno stopnja izločanja hormona iz prostora celic distribucija Ck • kh - celični razdalja presnovna.

Porazdelitev prostor plazemskih proteinov v starih podganah je enak kot pri odraslih. To odpravlja možnost, da pojasni povečanje starostno porazdelitev celotnega prostora tiroksina tako širi vrinjeno prostor, kjer bo potekal T4.

Domneva se, da je povečanje PRT4 pri starejših živalih povzroča pri vezavi nespremenjenem T4 brez povečanja in prisotnosti T4 proizvodov presnove, ki se počasi izloča iz celic, tj. E. stare zamenjaj živali kinetika T4 povzroča pretežno znotrajcelično tvorbo faktorji v celicah metabolitov ob daljša razpolovna doba in nastane kot posledica pospešene presnove T4.

Po drugi strani pa zmanjšanje očistka T4 v blatu in urinu pri starih podganah pomaga ohraniti določeno, čeprav je zmanjšal raven T4 v krvi, saj se fekalije prikazan samo v obliki konstantne T4 konjugata.

To je zato, ker v jetrih (40% celotnega distribucijskega tiroksina prostor) zaradi histostructure ožilja opazili T4 prosta izmenjava med krvjo in hepatocitov in zmanjša nastajanje T4 konjugata spodbuja izstop hormona v krvi. V starih živali v primerjavi s koncentracijo odrasli T3 v krvi se zmanjša. Vendar T3 kinetika parametri (zavihek. 39) ostane enaka kot pri odraslih podgan, pri kateri koncentracijo T3 v krvi bistveno višja.

Tabela 39. indikatorji kinetika T3 (x ± m) podgan pri različnih starosti (Valueva od leta 1978 spremenjen)

Vendar to ni posledica povečane frakcionirne stopnji odstranitve iz krvi ali celic pri starih podganah. To kaže, da v starih podganah kljub padcu koncentracije T3 v krvi zaradi zmanjšane sinteze T3 v ščitničnega tkiva kinetike nespremenljivosti kazalnikov T3 je verjetno posledica prisotnosti podobnimi stopnjami T3 v telesnih celic, kot tudi pri odraslih podganah.

Vzdrževanje konstantno količino T3 v celicah pojavlja pri starih podganah, verjetno zaradi Extrathyroidal pretvorba T4 v T3 (Hennemann, 1979). Analiza je pokazala, značilnosti starostne T3 kinetika omogoča neposredno izmenjavo obrazložitev (T3) in obratno (r-T3), trijodotironinom. Glede na to, da je lahko tvorba T3 in T3-g pride Extrathyroidal, ji bomo odstranili jod T4 raziskovali učinkovitost različnih tkiv tireomimeticheskoy aktivnost (tabela. 40).

Tabela 40. T4 ji bomo odstranili jod sposobnost organov pri podganah različnih starosti (Valueva 1976- spremenjen)

S starostjo, je bila postavljena v vseh tkivih. Kromatografsko določanje T4 izdelkov dejodiranju je pokazala, da je pri starejših živalih v jetra, ledvice, srce, mišice pokazala veliko število neposrednih T3, medtem ko je pri odraslih ni razkrila. Morda v tkivih odraslih živali T4 monodeyodirovanie tokov ne z neposredno tvorbo T3 in obratno T3 skozi fazo.

Zadnja je zelo nestabilen in takoj opravijo dejodiranju. Na razširjenosti pri starejših živalih tkiva T4 monodeyodirovaniya da nastane neposreden T3 označuje vrednost T4 na koeficient pretvorbe T3. V starih podganah, je 40 + 3,7%, pri odraslih - 10-12%.

Tako je 40% starih podganah tiroksin bazen v telo skozi nastanek ji bomo odstranili jod neposredno T3 in odrasle tkiva - samo 12%, medtem ko se preostali pomembni (če upoštevamo, da je približno 85% T4 ji bomo odstranili jod) del ji bomo odstranili jod skozi r-T3.

Študija bazalno gospod T3 v krvi ljudi, je pokazala rast njene vsebine, kot so starost, in rezultate svoje opredelitve v različnih časih po dajanju ščitnico stimulirajoči hormon (TSH) (Tabela. 41) kažejo, da sinteza in izločanje ščitnice povratne trijodotironin v starosti močno poveča.

Tabela 41. Koncentracija r-T3 v krvi ljudi različnih starosti (pmol / L) v normalnih pogojih in pri različnih časih po dajanju TSH (Verzhikovskaya et al., Od leta 1978 je bil spremenjen)

Torej, v proces staranja v žleze ščitnice zmanjša sintezo T3 in povečana zračna - obratno. Druga usmeritev T3 razmerje in gospod T3 opazili v perifernih tkivih: poveča število neposrednih in T3 se zmanjša - obratno.

Spremembe s starostjo pri razvoju periferno presnovo tiroksin, ki je namenjen za vzdrževanje določene ravni metaboličnih procesov tiroidnih hormonov ureja, v prisotnosti znatnega zmanjšanja aktivnosti in raka postavitev njej T4 in T3 zlasti v.

Reakcijsko tkiv učinkovanju ščitničnih hormonov

Končni rezultat vseh regulativnih vplivov, vključno s hormonsko, značilna po funkcionalnih premiki, ki potekajo v efektor v odgovor na te vplive. Medtem, ali je težava sprememb, povezanih s starostjo aktivnost žleze namenjenega za večje število delovnih mest, starostne značilnosti odziva efektor tkivo učinkovanju ščitničnih hormonov ostala slabo razumemo.

Na podlagi eksperimentalnih pogojih Korenchevsky in Hall (Korenchevsky, Hall, 1944) so pokazale, da dolgotrajna uporaba tiroksina povzroči večjo izgubo telesne mase pri starejših živalih v primerjavi z mlado, da je obseg opazili pri degenerativnih sprememb v jetrih in srčnih povečuje s starostjo, da je vrednost strupene posušene ščitnice odmerek za starejše živali, ki so bistveno nižje kot pri mladih.

klinični nadzor (Muller-Deham, Robson, 1942) prav tako predlaga, da bi moral biti učinkovit odmerek ščitničnih zdravil za starejše bolnike bistveno nižji kot pri mlajših ljudeh. Starost lastnosti celičnih odziv na delovanje ščitničnih hormonov so preučevali pri poskusih na podganah (Verzhikovskaya, 1966).

V tem primeru za oceno starostne značilnosti presnovo efektorjev hormonov študirali številne koncentracijah, zaradi česar je mogoče okarakterizirati celoten spekter odzivov telesa.

Ta pristop k študiji razvoja starosti izmenjavo funkcijo in omogoča premike ugotoviti ne le možni razpon reakcij, ampak tudi sposobnost sistema, da ohrani največ dolgo napredek in menjalne funkcije, tj. Zmogljivosti E. Prilagoditev staranja (Frolkis, 1970) organizma. Študija števila skupnih kazalnikov odraža splošno reakcijo različnih vrst izmenjave podatkov o delovanju ščitničnih hormonov ugotovljeno (sl. 75), s starostjo poveča občutljivost telesa na učinkovanju ščitničnih hormonov.

Sl. 75. Količina premik izmenjave plinov (A), krvni serum holesterola (b) in dušika urina (B) po enem samem dajanju različnih odmerkov tiroksina odraslih (prazni stolpci) in starih (stolpi s poševnimi črtami) podgan.
Ordinata os A - ml O2 / kg telesne mase na B - koncentracija holesterola v krvnem serumu, mmol / l, pri B - dnevno urinske izločanje uree mmol- abscisa - odmerek tiroksina nmol / kg.

Vendar pa je treba opozoriti, da se s povečanjem odmerka hormon, odgovoren za odrasle živali reagira bolj kot stara. Ti podatki kažejo, zoženje razpon variacije glede odpornosti proti učinkovanju večje koncentracije hormona v starih živali, za zmanjšanje prilagodljive zmogljivosti celotnega regulativnega sistema, katerega del je ščitnica.

Vendar pa je občutljivost na delovanje rastnega hormona je dejavnik, ki prispeva k ohranjanju določeno raven homeostatične presnovo v celicah in tkivih starosti. Analiza posebnih mehanizmov, ki določajo odziv, povezanih s staranjem spremembami organizma do tiroidnih hormonov temelji na predpostavki, da so ti hormoni sodeluje pri regulaciji metabolizma celične energije (Samojlov, 1965- Hoch, 1962).

V poskusih na odraslih in starih živali Verzhikovskoy (1966) kažejo, da je v srčne mišice in jetra starih živali v prejšnjih obdobjih eksperimentalne hipertiroidizma v primerjavi z odraslimi poveča intenzivnost porabe kisika, odklopom oksidacije in fosforilacije, povečanje intenzivnosti glikolize, zmanjšuje vsebnost glikogena, spreminjanje obnovljivost vsebine in ATP.

Ti podatki kažejo na obstoj pomembnih funkcij, povezanih s staranjem regulacije energetskih procesov z ščitničnih hormonov. Preobčutljivost efektor tkiva do ščitničnega hormona igra pomembno vlogo pri ohranjanju možnost ureditve deviznega tečaja v obraz upada delovanje ščitnice.

Vendar pa je poletna rezidenca velikih odmerkov ščitničnih hormonov ali njihove dolgoročne upravo vodi k bolj izrazite spremembe v parametrih študij pri odraslih živalih. Torej, s starostjo skupaj s povečano občutljivost na tiroidnih hormonov, zmanjšano reaktivnost, možno amplitudo odzivih telesa na učinke naraščajoče količine hormona.

V pogojih največje uporabi potenciala v tkivih zanesljivosti regulativnega vpliva na intenzivnost energetskih procesov, povečanje njihove sposobnosti pod vplivom ščitničnih hormonov s starostjo bistveno zmanjšal.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný