Nevrofiziološki mehanizmi vzbujanja vidni poti

Nekateri aksoni so poslani tectal in pretectal področjih možganov. Retinopretektalnye projekcije imajo retinotopichekuyu organizacijo. Podatki za tectum je vključena v ureditev premikanja oči in zenice reakcij. Del aksoni mrežnice celice ganglijev se bo predvidoma v treh jedra hipotalamusa, blazino in dodatnih sredi možganskih jeder. Živčnih vlaken iz mrežnice ganglijskih celic dosegla hipotalamus, očitno so anatomsko substrat za svetlobno kontrolo cirkadianega ritma. Vlakna, ki prihajajo za ublažitev talamus so v sistem oculomotor in vlakna vključeni v dodatnih jeder lahko sodelujejo pri vizualnem propriocepcije zagotavlja stabilizacijo vizualno podobo na mrežnici.
V chiasm od optičnih vlaken, ki se raztezajo od retinas obeh oči v BWL, sekata. Zato optičnih poti in vstop preizkušanih vsak BWL optičnih vlaken iz časovna pol ipsilateralen mrežnice in pol od nosne kontralateralni mrežnici. Večina aksonov iz vidnega trakta konča v ipsilateralni LKT. Majhen sveženj živčnih vlaken se razteza med dvema krivuljama v ipsilateralni supraoptic jedra in paraventricular jedro sega v hipotalamusu. Morda ti živčna vlakna so živčne vložki za nadzor cirkadiani ritem.
Vsaka skupina vlaken vidnega trakta se pošlje medialni geniculate telo, ki tvori commissure Gudden. Funkcija teh vlaken je nejasna. Pomemben del obrazcev iz optičnih vlaken trakta sinaptične zaprtje pretectal jedra v srednjih možganov in so del loka pupillomotornogo svetlobnega refleksa na.
Prenos vzbujanja in razmnoževanje pulz vzdolž optične poti, imajo svoje značilnosti. Optika živčnih vlaken zajeti mielinske ovojnice. Mielinske ovojnice živčnih vlaken ima višjo specifično upornost (500-800 megohms / cm²) In opravlja funkcijo izolatorjem, ki preprečuje izgubo toka v živčnih vlaken med ranvierov zažetek. Poleg tega je za mielinske ovojnice majhna količina karakteristiko specifične kapacitivnosti, da zaradi precejšnje debeline in dobre dielektrične lastnosti mielinske ovojnice.
Zaradi teh lastnosti, mieliniziranih živčna vlakna vidnega živca akcijskih potencialov poteka zelo hitro. Le zelo kratki odseki teh vlaken nimajo mielinske ovojnice in so prekriti s konvencionalnim celične membrane (ranvierov zažetek). Širjenje vzbujanja v živčnih vlaken ne pojavljajo ves čas, vendar nepravilna, tj. E. Saltatory. Zamuda impulza je lahko le na ranvierov zažetek.
Hitrost zagona vzdolž aksonov iz mrežnice ganglijskih celic, tj. E. optična pot je odvisna od premera vsakega živca vlaken. Z razmeroma debele mieliniziranih aksonov iz mrežnice celice ganglijev stopnji vzbujanja je visoka - 35-50 m / s (Y-nevroni), na tanki mieliniziranih aksonov hitrostmi je 15-25 m / s (X nevroni) in slabo Mielinizirana vlakna pospešijo za celo manjša - 5-9 m / s.
Tako visoka hitrost pulza v mieliniziranih živčnih vlaken vidnega živca predvideva možnost obstaja veliko število vzporednih bystroprovodyaschih živčnih poteh. Pri snemanju vidnih evociranih potencialov z zdravo osebo impulz za bliskavice se prenaša po optičnih poti 70 ms, kar je povzročilo največjo odziv vidne skorje v povprečju že po 100 ms (P valov₁₀₀).
V demielinizacijskih bolezni živčnega sistema, v katerem živčnih vlaken iz optičnih poti izgubili mielinsko impulz tulec toka vzdolž optične poti se upočasni ali popolnoma ustavi. Zato skorje čas (hold utrip mrežnice fotoreceptorjih za lubje) in retinokortikalnoe čas (lastni utrip iz mrežnice ganglijskih celic v skorji) so diagnostična merila patologija vizualni poti in se pogosto uporablja v klinični praksi za zgodnje odkrivanje nevritis, ishemija, multiple skleroze in atrofija vidnega živca.

} {Modul direkt4

Poleg tega aksonska nevropatija opazili na kateri pretrgana aksonska (axoplasmatic) transportom vzdolž živčnih vlaken.
Prenos vzbujanja od nevrona do nevrona sinapse zgodi skozi. Živčnega impulza doseže aksonsko anatomsko konec in povzroči sprostitev določenih nevrotransmiterjev molekul v sinaptični reži. Molekulska nevrotransmiterji precej manjši proteinske molekule, vendar večja od natrijevih ali kalcijevih ionov. Trenutno je dodeljenih več kot 20 kemičnih mediatorjev na mrežnici: acetilholina, noradrenalina, dopamina, glicin, glutamat, aspartat, serogonin, gama-aminomaslena kislina (GABA), itd Ko so mediatorji sproščajo iz presinaptične aksonov membrano, hitro difundirajo poda sinaptični reži za. postsinaptični membrana naslednjega nevrona.
Postsinaptični membrana tudi funkcionalno specializirano: vsebuje beljakovinske receptorje, ki se odzivajo na nevrotransmiterja ustrezne odprtine ionskih kanalov, skozi katerega različnih ionov. Pogled skozi postsinaptičnem membranski ion (natrij, kalij, klorid in drugi). Odvisno depolarizacija potenciala nevron membrane ali stabiliziranje.
Tako je živčni impulz gre na koncu aksona in tu povzroča določene molekule sproščanja nevrotransmiterjev, ki delujejo na postsinaptične membrane, ali prepreči njeno znižanje (to stabilizacijo). frekvenca pulzov povečuje z zmanjševanjem membranski potencial. Ta Razburljiv sinapse. Če se membranski potencial stabilizira na ravni sub-praga, frekvenca pulza zmanjša, ali pa ne pride. Ta zaviralnega sinapse. Ali aktivne ali zaviralnim ekscitatornih sinapse - odvisno od vrste sproščenih molekul njej nevrotransmiterskih receptorjev in postsinaptičnem membrano.
Noradrenalin - Razburljiv nevrotransmiter GAM K - zaviranje. Funkcionalna specializacija vsakega sinapse je konstantna skozi vse življenje.
A zelo zapletena struktura presinaptične Živčni Končič v živčne celice in postsinaptične membrane naslednjega nevrona povzroča le majhno zamudo potencialne hitrosti. Študije Morfometrična so pokazale, da obstajajo dve vrsti sprememb: zmanjšanje dolžine razmerje mezhperehvatnogo odmerku premerom živčnih vlaken (L / D) 10-15 (v mieliniziranih aksonov, ta vrednost običajno 150-200) in zmanjšanje premera osni valj živčnih vlaken ( d).
Magnons in parvocellular način vizualni sistem. Vizualni sistem ima vzporedne poti, ki povezujejo mrežnico za vizualni centrih gorvodno. Hkrati pa je jasno retinopaticheskaya organizacija vzporednih dovodnih povezav mrežnice.
Bočna geniculate telo prejme velik del optičnih vlaken poti. Del aksoni BWL prehaja in se končuje v drugih struktur diencephalon in srednjih možganov (superior collicula, pretectal območja, pnevmatike jedro).
V smislu delovanja, najpomembnejših dveh živčnih poteh: magnocellular (M) poti in parvocellular (P-pot). Te poti - glavni informacijski kanali za vizualni sistem, ki se razteza od mrežnice do LKT in primarno vidno skorjo (cona VI).
V mrežnice na M-ganglijskih celice so velike krovne celice, ki imajo velike celice telesa debela aksonov in obsežne dendritične razvejenje. celice ganglijev P-mrežnice imajo manjše celice telesa, aksonov in majhno tanko dendritskih razvejanja, vendar z gosto razvejana. Ti vključujejo midzhitganglioznye celice. Med mrežnice ganglijskih celic in M-p-celice predstavljajo večino, 10% in 80% populacije, v tem zaporedju. M- in p-celice ganglijev nahajajo blizu drug drugega v ganglijskih celic plasti, tvorjena sukani vendar neodvisno mozaik poda mrežnici.
Bočna geniculate telo ima tudi specifičnost anatomske in funkcionalne organizacije, kar kaže na obstoj dveh vzporednih vizualnih sistemov za obdelavo informacij.