Poraz organov vida na cerebralno paralizo

Cerebralno paralizo se lahko razvije v rojstvom, perinatalni in poporodnem obdobju razvoja zaradi poškodbe možganov zaradi nezrelosti, intrauterini hipoksije, rojstva dušenja, z mehanskim rojstva poškodbe in krvavitve v možganih. Vzroki bolezni so lahko: Fetal zastrupitve, motnje prehranjevanja mater med nosečnostjo in prenese svojo bolezen, še posebej intrauterino neuroinfekcij. Cerebralno paralizo pogosto povezana z preneseni utero encefalitisa ali meningoencefalitis listerioznoy, kolibatsillyarnoy, Staphylococcus, Streptococcus in etiologij influence.
Klinični znaki in simptomi. Za ICP najznačilnejši različnih malformacije razvoj možganov agyria in mikrogiriya, displazija ali aplazijo možganskih odsekov agenesis skorje hipoplazija piramidasto trakt in druge. Odvisno od razširjenosti v kliniki ICP različne nevrološke simptome ločiti na 5 oblike paraliza (spastično diplegia, dvojna hemiplegije, Oslabljen-Astatičan, hemiparetic in hiperkinetički) in 3 razvoja.
Prvi zgodnji fazi bolezni, označenih s težkim splošnim bradi- ali tahikardijo, palpitacije ali zamudo videz dihanja in pometanje horizontalni nistagmus. Ponavadi ti otroci nimajo refleksa postavljanja na noge, je izrazit učinek labirintom tonik refleksov v mišice trupa in nemir, pogosto v kombinaciji z različnimi bolezni, pri razvoju skeletnih mišic, ki je povezana z defekti zaznamki organov in oblikovanju funkcionalnih sistemov. V zvezi s povečanim intrakranialnega tlaka pri teh otrocih je veliko razhajanje lobanjske kosti in napetosti v veliki Fontanelle. V prihodnosti pa je zgodnje utrjevanje robov lobanjskih kosti in sklepov. Takoj po rojstvu oziroma v prvih tednih / mesecih življenja pojavi krče z polimorfne napadi, močno zavlekla govora in duševnem razvoju, skoraj vsi refleksi teh bolnikov so depresivni. Za težje oblike cerebralne paralize, bolj izrazit nerazvitost zadnjico, telet in druge mišice skupin in nato kostni - hipoplazija petnice, kifoza ali kyphoscoliosis v spodnjem prsni in ledveni hrbtenici, itd ležečem položaju pri otrocih s cerebralno paralizo. vrže glavo vznak in ramo s križem v eno smer ali drugo (ponavadi so ti pojavi spremljajo bolečine), - pri ležečem položaju imajo mišični krči, upogibanje trupa, s svojo rotacijo v eni smeri ali drugo. Ti otroci oblikovali visoko nebo, majhna usta in veliko sedeči jezik. Občutno upočasnilo razvoj osnovnih vizualnih in slušnih usmerjanje reakcije (včasih povsem odsoten), brez čustvenih reakcij in drugih.

Video: Nastya Bubnov potrebuje našo pomoč

} {Modul direkt4

Po zaprtju akutnih dogodkov, ki izginejo po 4 mesecih po rojstvu, drugi razvoju stopnjo razvoja bolezni (primarna ali prvotna preostala preostala-kronični fazi). Ko so ostali namestitev reflekse aktivni tonik refleksne niso oblikovani ali nastajajo ni dovolj - razvijajo včasih samo 2-5 let življenja ali pozneje, ali pa sploh ne razvijajo. Tonic refleksi rastejo in samovoljno gibljivost močno zavlekla razvoj (otroka visi na rokah njena mati, kot so "sveshennoe perilo"). Pojavijo kontraktur in skoliozo. Na podlagi motenj motornih-kinetično oblikovane patologija optično prostorsko gnoze (vizualna orientacija v prostoru) praxis (zaporedje dejanj v različnih situacijah) in stereognosis (oblika opredelitve "touch" predmetov). Duševni razvoj teh otrok še bolj upočasnjena zaradi govora patologijo in omejene stike z drugimi. Ko se je začela na zgodnjo sistemsko zdravljenje po 2-5 letih postopoma razvije gibanje, govor in duševne funkcije. Preostala-kronični fazi je veliko večja.
Tretja faza cerebralno paralizo (končna preostala) vodi do končne potrditve patoloških gibalnih vzorcev z organizacijo kontraktur in sevov z izrazito naravo govora in duševnih motenj.
Očesni simptomi. Pometalna značilen videz (vzorec glavna) horizontalno nistagmus z vrtljivim komponento. Pometanje nistagmus lahko nadaljuje spontano majhno intervalih oko (včasih amplitude ne sovpadajo na obeh očeh). Nistagmus je pogosto v kombinaciji z konvulzivnih trzanje obraza in okončin ter izrazito hipertenzivno sindroma. Ophthalmoscopically ti bolniki v zgodnjih fazah razvoja stagnacije določi mehke meje s tako ONH poudarjen v steklovino telo, in v hujših primerih - stoječe hiperemika ONH. V nekaterih primerih, zvišan intrakranialni tlak hidrocefalus se manifestira - pogosto videti s hudo cerebralno paralizo. Pri otrocih s cerebralno paralizo, ki se pojavljajo v obliki spastični diplegia ali dvojno hemiplegije, obstaja dvostranski optična atrofija. Pogosto otroci s cerebralno paralizo so malformacije oči in okoliških struktur: epicanthus in enostransko ptoze, omejitev gibljivost zrkla zaradi pareza zunanjih rectus mišice, pogosto - škiljenje, včasih - mikroftalmijo, co-lobomy iris in žilnice, prirojene sive mrene in drugih nepravilnosti. Otroci z enostransko mikroftalmijo drugega očesa imajo pogosto tudi različne patoloških sprememb -. Na primer, nobene reakcije učencev do svetlobe, zajemanje in sledenje reflekse zaradi velikega upada vizualnih funkcij, itd Včasih so ti otroci do 2 meseca življenja opazili velike krvavitve pod veznico in fundusa nastane običajno zaradi rojstva travme. Redkeje zaznal vzorec toxoplasmic horioretinitis v povezavi s simptomi CŽS pordzheniya Toxoplasma. Pogosto otroci s cerebralno paralizo je definiran kot retinopatije enotno točko v makule pigmenta mrežnice, paramakulyarnoy območjih in na obodu fundusa, ki spominja retinitis pigmentosa. Vsi otroci z posttravmatska, degenerativnih in vnetnih sprememb oči so hude kršitve funkcijo vizualno-motorja. Pogosto od rojstva ali od prvega meseca življenja so diagnosticirali nistagmus, pogled, konvergentno ali divergentno, včasih sinkineticheskoe strabizma, ki se pojavi občasno med splošnim krčevito pristupov- označene labirint tonik refleksa v očesnih mišic in omejeno mobilnostjo zrkel, isolated oslabitev ali pomanjkanje konvergence , slabitev neposredno in prijazno odziv učencev na svetlobo. Skoraj vsi bolniki s cerebralno paralizo v starosti od 2 let, obstajajo različne kršitve mobilnosti zrkel v različnih kombinacijah: med napadi v nekaj sekundah ali celo minutah obe očesi odstopa navznoter, včasih navznoter in navzdol (v interictal obdobju oči spet vzeli simetrična položaj).
Glavne komponente elektroretinogramu - ERG ( "a" val in "b"), in zlasti svetloba predvajanje ritem frekvenca snizheny- ERG Pri nekaterih bolnikih se zmanjša ali popolnoma odsotna. Pri otrocih s spastično diplegia val učinkovitosti "a" običajno normalno pri otrocih z dvojnim hemiplegije in kloničnih-Astatičan obliki cerebralno paralizo številk ERG znatno zmanjšajo, in pri bolnikih z srbenja obliki cerebralna paraliza ERG, manjka. Ko cerebralno paralizo v ozadju rojstva travme številke ERG so skoraj normalno, kar pomeni, da se integriteta in zrelosti strukture mrežnice, kljub resnosti kliniki osnovne bolezni.

Video: DENS-terapija DENAS pri zdravljenju cerebralne paralize - zdravnik A. Rubtsov