Kršitve vohalne analizatorja, stebla in male možgane oddelke

Arinentsefaliya - aplazija v vohalnih žarnice, brazd, poti in plošč, v kombinaciji z različnimi strukturnimi nepravilnostmi hipokampusu. Ta napaka je tudi v kombinaciji s pomanjkanjem neposrednega bazalnih gyri od frontalnega režnja, včasih z zmanjšanjem velikosti anteriorni kranialno jamic. Arinentsefaliya je ena izmed najbolj pogostih napak in Patau sindromih MECKEL.

V hipokampusu, ki je osrednji oddelek vohalne analizator opredeljuje različne strukturne motnje hipoplazije na aplazije. Ko hipoplazija hipokampusa dentate gyrus skrajšane in tanka, hipokampusa ni razdeljen na polja, moteno orientacijo nevronov v polju H2 opozoriti nenormalno premikanje nevronov v belem Vsebina lezij izgube nevronov v različnih plasteh. Če aplazija hipokampusa dentate gyrus in hipokampusa odsoten. Opazovanja MVPR podvojitev dentate gyrus in Ammon rogove, njihova posamezna področja.

Strukturne motnje stebla splošno nanašajo poti, ki je odvisno od resnosti telencephalon ali hipoplastična aplazirovany. Študija je treba opraviti na prečnih presekih stebla, kjer je njihova struktura jasno vidna. Tako je v možganskem deblu se lahko označijo hipoplazija ali aplazija jedrskih skupin in oculomotor živca blok ima lahko opravi svoje združitve, različne kršitve vodovoda v Sylvius. V študiji mostu je treba paziti na razmerje med bazo in pnevmatike, ki je pravilno oblikovano možgane je 2: 1. Ko Downovim sindromom, Edwards sindrom in Patau to razmerje spremeni v korist pnevmatike zaradi hude podlagi hipoplazija, velikost katerih prereze v velikosti pnevmatik ali manj enake. Piramidalnega nosilci asimetrična in hipoplastične se ga lahko dvigne v periferije osnove. Ne glede na to kromosomskih bolezni, nesorazmerje most je zelo redka.

Medule lahko tudi zaslediti hipoplazija ali aplazija v piramidni trakta, njihova asimetrija. Olive jedro je lahko slabo razvita, prikrajšani za običajno stiskanje. Tako je za Edwards sindrom značilnostjo je označena odebelitev hrbtne plošče oljk, ki je tesno povezana s strukturno oslabitev zobatih jedra in cerebelarne skorje. Medule nevroni lahko opazimo heterotopija žepi oljk na območju hrbtne oddelki, aplazije ali hipoplazija hrbtnih in medialno opremo oljk.

Malformacije v malih možganih so precej pogoste in v večini primerov so del MVPR sindromov.

aplazija za cerebralno - njena odsotnost, je redek deformacije.

cerebralno hipoplaziji - zmanjšala v obeh poloble in njene črva, ki jih spremlja hipoplazija ovoje na stranskih delih svojih polobel.

Aplazijo (agenesis) črv pojavlja v dveh izvedbah. Prva možnost je značilno za sindrom Dandy - delavca, v katerem je cistična širitev 4. prekata in popolna odsotnost črva. V drugem izvedbenem primeru, zaradi odsotnosti črva malih možganov z enim konglomerata zastopa. Pogosto združiti zobate jedra.

Hipoplaziji enega od polobli v male možgane, so redki. V prerezov na cerebralno opazili s prostim očesom lahko zazna belo žarišča različnih oblik in velikosti, tako v beli snovi, in na področju zobatih jeder. Mikroskopski pregled omogoča njihovo identifikacijo, kot so viri heterotopija skorje celic. Ti so predstavljeni izravna hruškasta nevronov zunanjo plast celic zarodkov nevronov zrnat sloj cerebelarne skorje. Žepi heterotopija, sestavljene iz vseh celic, ustvarjenih v belem nekaj podobnosti območij korteksa, da s tem dobimo displazija pregibi naslovno distopichnyh. Te pregibi lahko izoliramo in ni možno kombinirati z drugimi motnjami v razvoju možganov. Heterotopije za cerebelarni kortikalnih celic je mogoče opaziti v steblo možganov.

Strukturno pogojenih motenj cerebelarna hipoplazija lahko nosijo tudi zobmi jedra, njihovi zgoščevalno aplazija drugih jedrskih skupine, ločevanje hod zobati jeder mielinskih vlaken v ločenih fragmentov, cepitev nevronskih skupin na sosednjem bele snovi.