Siringomielija, kronična bolezen označena z oblikovanjem votlin v hrbtenjače in podaljšana hrbtenjača k razvoju velikih področij izgube bolečine in temperaturno občutljivost. Etiologija, patogeneza. Vzroki bolezni niso jasne

Siringomielija, kronična bolezen označena z oblikovanjem votlin v hrbtenjače in podaljšana hrbtenjača k razvoju velikih področij izgube bolečine in temperaturno občutljivost.
Etiologija, patogeneza. Vzroki bolezni niso jasne. Proces širjenja glialne tkiva, čemur sledi razpad in nastanek vdolbin lokaliziranih pretežno v posteriorni rogove vratnih širitev hrbtenjače in možganskega debla širijo naprej.
Simptomi znotraj. Izguba bolečine in temperature občutljivost na velike površine kože, navadno v rokah in trup ("jakna". "polukurtka"), Pri številnih neboleče opeklin in travme. Atrofije krtač z izgubo refleksov, kombiniranih s spastično parezo nog in Horner sindrom (ptoze, mioza, Anhidroza). Zgornji simptomi so značilni za najpogostejša oblika bolezni materničnega vratu. S širitvijo stebla možganov (siringobulbiya) pojavljajo nistagmus, motnje bulbarna (motnje pri požiranju, govoru) in območje ločiti anestezije pri zunanjih delih obraza. Manj pogosto pojavijo motnje zaznavanja in atrofija v spodnjem trup in noge. Bistveno je izrazil prehranjevalne motnje, odebelitev in cianoza kože na rokah, neboleče panaritiums do spontanega amputaciji terminalnih falang. Včasih so grobo artropatije (več komolec in ramenski sklep), s staljeno sklepni kostnih elementov in njihovo skladiščenje: Skupni obseg močno povečal, je neboleče gibanje in jih spremlja nenavadno hrup zaradi drgnjenja pred seboj kostnih fragmentov (neurodystrophic Charcot skupno). Poraz piramidastih tramovi, v nekaterih primerih, poleg spodnje parapareza, povzroča disfunkcija mehurja. Kot pravilo, ki ga spremlja siringomielija razvojnih nepravilnosti (imenovane dizraficheskie znaki). Kyphoscoliosis, pretirano dolge roke polimastiya itd Bolezen se navadno kaže v poznem otroštvu in traja več let. Napredovanje je zelo počasen, zato bolniki redko imobiliziran. Likvor se ni spremenilo.
Syringomyelic sindrom, pogosto ne razlikuje od siringomielija, opazovati kosti anomalije craniovertebral prehod in po trpljenje meningitis.
Za razliko ponavadi pojavijo siringomielija hrbtenjače tumorji kabel hitreje in lokalizirane simptome. V amiotrofične lateralne skleroze, so motnje gibanja ne spremlja izguba občutljivosti.



Zdravljenje. Če je blokada zazna mielografijo na Subarahnoidalna prostor, ilustrirane kirurški praznjenje ciste. V večini primerov je zdravljenje omejeno na masažo in fizikalno terapijo. Bolniki so navodila, da se prepreči poškodbe kože. Učinek rentgenskega prizadetega območja hrbtenjače dvomljive.
Napoved. Bolezen napreduje počasi, vendar pa je pričakovana življenjska doba ne vpliva. V poznejših fazah resna grožnja je okužba sečil. Ko sopenje siringobulbii možno respiratornih motenj zaradi s paralizo grla povzročil.