Hormoni - amino kislinski derivati

Video: Vroča maskara znamka maskara magic pogled Nakup Maskara Magic Glance

Vsebina

Video: vroča maskara znamka maskara magic pogled nakup maskara magic glance
ščitnični hormoni

Znane Predstavniki tega razreda hormonov - derivat dveh aminokislin: L-tirozin in L-triptofan. Z tirozina derivati vključujejo kateholaminov in tiroidne hormone za triptofana - melatonina.

Hormoni in gormonoidy - derivate tirozina. Kateholamini. Kateholamina gormonoidy - adrenalin (epinefrin) in noradrenalina (noradrenalin) - izločajo možgani plasti nadledvične žleze, dopamin - gipofizotropnymi hipotalamusa jedra. Te spojine - derivate L-tirozin molekule, ki ji je obročasti del v hidroksilno skupino na legi 3 nadalje uvedli (dioksifenilalaninovoe ali katehola, jedra) in dekarboksiliramo stransko verigo:

Hormoni - derivate tirozina

Struktura teh gormonoidov ga Aldrich prvi opisal leta 1901 - 1902 let. Najdemo jih v nevretenčarjev, tudi predstavniki praživali. Kemijska struktura teh spojin v zgodovinskem smislu - ena izmed najstarejših.

Adrenalin in noradrenalin učinki povzročajo dve vrsti, imenovane in interakcijo konjugatne B adrsnergicheskimi s kateholaminov, v tem zaporedju, s celicami A in B, ki reagirajo adrenoreieptorami (Ahlquist. 1945, 1966).
a-adrenergični ukrep zajema take hitre učinke, kot so vazokonstrikcija, zmanjšanje "tretjo starost" (žmurka), zmanjšanje vranice kapsule, maternice, semenovod in inhibicijo gladkega mišičja želodca, črevesja in mehurja.

Razvoj relativno počasi učinkov (B1 in B2) reduciramo z regulacijo srčnega delovanja, bronhijev sprostitev, dilatacija krvnih žil nekaterih skupin ter giperlipoatsidemii hiperglikemijo in inhibicijo motiliteto črevesja in želodca. To je bilo, da je epinefrin izrazitejše v-adrenergični ukrepi in imajo noradrenalina - a-adrenergični (Aions, I960- Ahlquist, 1966). a-adrenergični učinkov obeh nasprotnih kateholamini selektivno odstranimo, da-blokatorji (fentolamin, tropafenom, ergotamin in njenih derivatov), v adrsnergicheskie učinkov - v posebnih blokatorjev (propranolol, alprenolol, benzodiksinom). a-Adrenoeffekty v prvi vrsti povezana z depolarizacije ali hyperpolarization celičnih membran, v-adrenoeffskty - z presnovne spremembe v celicah.

Preiskava je razmerje med strukturnimi elementi kateholaminov molekul z manifestacijo njihove biološke aktivnosti je pokazala, da ima za manifestacijo a-adrenergične lastnostmi posebno vlogo prosto amino skupino stranske verige molekule.

Alkiliranjem amino skupine vodi do zmanjšanja v a-adrenergični lastnosti in povečan adrenergične, kjer je eden učinkov atenuiranja in poveča sorazmerno z drugo ogljikovodikov radikal lahko pripne na N-amino skupino. Tako, L-izoproterenol skoraj brez a-adrenergične lastnosti, vendar ima močnejši in-adrenergični učinek kot adrenalin. Vendar prisotnost amino dušik v stranski verigi molekule kateholaminov, potrebnih za razvoj različnih vrst adrenergične učinke.

Očitno je amino dušik in benzenov obroč in stranska veriga hidroksi-etanolaminskih so bistvene sestavine Acton deli kateholaminov in resnost a- ali a-učinki se določi glede na stopnjo alkiliranjem N. Vendar pa tvorbo naslovne strani je pomembna kateholamini 3, 4-dioksifenilny fragment molekule. Odkriti-adrenergični učinki dovolj prisotnost samo enega fenolne hidroksilne m: učinkovita za lepljenje z gormonoida-adrenorstseptorami potrebujejo tako fenolne hidroksilne obroča.

Različne opravljene spremembe v fenolno obroču dramatično zmanjša afiniteto kateholaminov K-adrenergičnih agonistov in pretvori v a-adrenergičnih receptorjev.

Dopamina izločajo posebne hipotalamusa nevrosekretornega celic sposobnih povzročiti zaviranje izločanja prolaktina in rastnega hormona v sprednjem delu hipofize manjši meri preko posebnih dopaminergične receptorje. Agonist PARLODEL uporabljajo za patološko izločanjem mlečnih žlez pri ženskah (sindrom galaktoreja).

ščitnični hormoni

Osnova njihove strukture leži tironinovoe jedro, ki je sestavljen iz dveh molekul kondenziramo v L-tirozina. Najpomembnejša strukturna značilnost hormonsko aktivnih derivatov tironina - njihova prisotnost v molekuli 3 ali 4 atomi joda.

Taka trijodotironin (3,5,3`-trijodotironin, T3) in tiroksina (3,5,3`, 5`-tetraiodothyronine, T4) - folikularne celice hormonov ščitnice vretenčar opravljajo regulacijo energije, sinteza proteina in razvoj organizma.

Struktura T4 prvič s Kendall (1915), T3 opisanem - Gross in Pitt-Rivers (1952). T3 in T4 najdemo v nekaterih modro-zelene alge.

Za razliko tironinovye kateholaminov hormonov prisotnost v svoji molekuli sta dve relativno ravninski benzenska obroča slabo topne v vodi pri nevtralnem pH. Njihova topnost v vodi je znatno poveča s povečanjem alkalnost medija. Vendar pa so zelo topen v nekaterih alkoholi, zlasti butanol, ki se uporablja pri določanju hormonov v krvni plazmi in tkivih. Zaradi relativno nizke polarnosti tironinovye spojine imajo izrazito lipofilnost in razliko kateholaminov lahko relativno enostavno prehajajo skozi celične membrane.

Biološko aktivnost ščitničnih hormonov s kombinacijo strukturnih značilnosti molekule določi: etersko vezjo difenil, stranska veriga (ostanek alanin) sta a in yodfenolnymi funkcije. Najbolj pomembno vlogo v manifestacijo posebnih hormonske aktivnosti igrajo stopnjo jodiranje tironina in položaj atomov joda v obroče. Na primer, mono- in diiodothyronine neaktivna. Le aktivni tironina ki vsebuje 3 ali 4 atome joda. Najpomembneje je, jodiranje 3. in 5. položajih v obroču A in tretjega položaja v obroču B je dokazano, da ima največjo biološko T3 aktivnosti, T4 je manj učinkovit kot 3,3`, 5`-trijodotironin ima na splošno ne hormonsko aktivnost.

Nekateri avtorji menijo, da je T3 - ne samo izloča hormon, ampak tudi aktivira v obliki obrobja tiroksina.

Očitno stranske verige in obroč A diyodirovannoe - rekognonnaya del hormonskih molekul in monoyodirovannoe je obroč B - Acton (Jorgensen et al, 1962 in Tata, 1980.). Menijo, da so ščitnični hormoni edini nosilci (transporterji) jod - neodvisni nadzor nekaterih specifičnih metabolnih procesih v celici. Učinek ščitničnih hormonov se kaže le v delu, v celicah, ki reagirajo organov in tkiv dejodiranju pojavi hormone, tj javnost atomi joda iz organskih spojin. Zgoraj pogled ni brez osnove.

Pod določenimi pogoji je jod sposoben razmnoževati posamezne učinke ščitničnih hormonov. Na splošno pa je predpostavka za edinstveno in samostojno vlogo joda je ovržena z več eksperimentalnih podatkov. Tako je bilo ugotovljeno, da je izopropil derivat T3, v kateri je jod substituiran na položaju 3` izopropil radikal, bolj aktiven kot naravni hormon. Tiroksinopodobnoe ukrep ima tudi T4 derivat, v katerem so vsi atomi joda substituiran z izopropilom ostanki bromiranih (Taylor et al., 1967- Tata, 1980).

Tako je joda v molekuli ščitničnega hormona očitno ni enolično neodvisno vrednost. Njegova vloga je, očitno, da se zagotovi strukturno hormon skladnosti in posebne tsitoretseptora.

Derivat triptofana, melatonin - gormonoid epifize in število perifernih organov. Glede na strukturo - N-acetil-5-metoksitriptamin (Lerner in sod, 1959, 1968):

Derivati triptofana

Glavna funkcija tega hormona - kondenzacija melanina v melanophores okoli jedra, kar ima za posledico lajšanju zajemajo tkiva. Vloga melatonina pri regulaciji metabolizma pigmenta je najbolj izražena v nižjih vretenčarjih. Skupaj z vplivom na izmenjevalno pigmenta melatonina je sposoben za izzvanje nekatere koncentracije v različnih vretenčarjev antigonadotropnym učinek, in tudi inhibirajo druge funkcije hipofize. On deluje sedativni učinek.

Poleg melatonin v epifize tvorjen in se kopiči kot druge biološko aktivne, vendar niso hormonske derivata triptofana - serotonina (5-hidroksitriptaminom), podobno strukturo z melatoninom in eno od njenih neposrednih prekurzorjev za biosinteze. Skladno s tem lahko melatonin šteti ne samo kot derivat triptofana triptamina natančneje, ampak tudi kot derivat serotonina. Očitno je, da kažejo posebno biološko aktivnost melatonina, ki se razlikuje od delovanja serotonina Pomembno je metilacija 5-hidroksi skupine na indolnega obroča in prisotnost skupine acetil v stranski verigi molekule hormona. Tako N-acetil skupina očitno je pomembna predvsem za odstranjevanje biološke aktivnosti serotonina.

VB Rosen

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný