Novo zdravilo je pokazala dobre rezultate na raka želodca

Video: ZDA: novo zdravilo za levkemijo, je pokazala pozitivne rezultate

Ramucirumab kombinaciji s podpornim zdravljenjem je prispeval k izboljšanju preživetja bolnikov z metastatskim adenokarcinomom želodca. To kažejo rezultati študije, ki so jih ameriški onkologi opravila.

Znanstveniki so preučevali populacijo bolnikov, pri katerih zdravljenje v prvi liniji (droge in ftoropirimidinovye platine droge) ni pomagala.

V njihovem primeru Ramucirumab bila najboljša druga črta z drogami, ki poveča skupnega preživetja za 22% (ali 0,78- 95% CI 0,60 do 0,99- P = 0,04) v primerjavi s placebom in najboljšo podporno oskrbo na voljo danes. To je napovedal dr Charles Fuchs, raziskovalec iz Inštituta za raka Dana-Farber (Boston, Massachusetts) na nedavnem simpoziju o raku prebavil.

V Ramucirumab raziskovalci zdravljenja uspelo dobiti bolezen pod nadzorom v 49% primerov, v primerjavi z 23% v skupini, ki so prejemali placebo in podporno terapijo (P<0,0001).

"Rezultati kažejo, da je izboljšano preživetje z zdravljenjem Ramucirumab primerljivi s kazalniki, ki so bili pridobljeni v kliničnih preskušanjih faze III standardno kemoterapijo," - pravi dr Fuchs v intervjuju s spletno izdajo «MedPage Danes». Pravi, da če upoštevamo profila stranskih učinkov, zdravljenje Ramucirumab izgleda privlačno standardno kemoterapijo.

Ramucirumab (humano monoklonsko protitelo IgG1) selektivno deluje na receptorje za vaskularni endotelijski rastni faktor tipa 2. Avtorja nas opominjajo, da so ti VEGF-receptorje odgovorne za povečano angiogenezo času rasti tumorja.

Klinično preskušanje faze III (UPOŠTEVANJU) so raziskovali učinkovitost in varnost Ramucirumab v kombinaciji s podporno terapijo v skupini 355 bolnikov z vsega sveta, ki so utrpeli metastatskim adenokarcinomom želodca. V vseh 355 primerih je bilo predhodno zdravljenje s prvo linijo zdravili neuspešno.

Sodelujoče v študiji so naključno razdelili v dve skupini, od katerih je eden prejemali 8 mg / kg zdravila na vsaka 2 tedna, in druga skupina je dobila placebo. Test je bil kontinuirno nadaljevali do smrti bolnika ali dokler odkrivanje nepričakovanih neželenih učinkov.

Končni rezultati študije šteje celokupno preživetje, odsotnost napredovanje raka, in varnosti. Celokupnega preživetja je bila večja pri bolnikih Ramucirumab kot bolnikov, ki so prejemali placebo. Morale so tudi višjo stopnjo 12-tedenski odsotnosti napredovanja raka - 40% proti 16% v skupini na placebu.

Po koncu študije 39% bolnikov v placebo skupini so prešli na druga zdravljenja, in pri bolnikih Ramucirumab le 32% spremenili njihovo zdravljenje.

Bolniki, ki so prejele poskusno zdravljenje doživeli nekaj resnih stranskih učinkov.

Pogostost tako imenovanih pojavov 3. razreda, v nekaterih primerih pa je bila nižja kot v placebo, ki ne dovoljuje, da povezovanje teh pojavov z zdravilom:

• Hipertenzija: 7,2% (Ramucirumab) proti 2,6% (placebo).
• abdominalna bolečina: 5,1% v primerjavi s 2,6%.
• Hiponatremija: 3,4% v primerjavi s 0,9%.
• Anemija: 6,4% v primerjavi s 7,8%.
• ascites: 4,2% v primerjavi z 4,3%.
• Šibkost: 4,2% v primerjavi z 4,3%.
• poslabšanje apetita 3,4% v primerjavi s 3,5%.

Bolniki, ki jemljejo zdravila, škodljivi učinki niso doživeli oceno 4. Pogostnost smrti bila 10,6% v skupini s Ramucirumab proti 13,0% v placebo skupini.

Raziskovalec opozoriti možnosti združujejo novega zdravila z običajnimi kemoterapevtiki. To vprašanje se bo nadalje raziskati v okviru raziskovalnega mavrice.

Povedal je tudi, da naj bi znanstveniki preuči možnost za zdravljenje drugih vrst raka Ramucirumab. To zadeva, najprej, hepatocelični karcinom, rak dojke, rak debelega črevesa in pljučni rak.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný