Ganglioneuroma in ganglionevroblastoma otroci. Feokromocitoma in teratom pri otrocih

ganglioneuroma - benigni tumor simpatičnega živčnega sistema nevronov, ki neurofibrils, celičnih membranah živca (lemmotsitov) in vezivno tkivo. Nevroni so razpršeni, saj so posamezne celice ali grozdi od njih spominja lobulation nevroblastomi.

celice ganglijev različne velikosti in oblike, imajo veliko podobnost z zrelimi nevronov. V citoplazmi nekaj celic, opredeljenih eozinofilnega granuloma kateholamini. Obstajajo grozdov limfotsitopodobnyh nediferenciranih neuroblasts, lahko prisotnost katerega se določi s sposobnostjo invazivne rasti.

številka lemmotsitov in vezivno tkivo je lahko zelo različna. ganglioneuroma lahko pojavijo s hudo kapsulo in dokaj benigni predmeta. V ganglionevroblastomah razen nediferenciranih neuroblasts so celice ganglijev, z obsežnimi atinizmom, pogosto večjedrni.

številka nevrofibrilarnih in vezivno tkivo močno zmanjša. Obstajajo podatki o mitozo, nekrotični področju. Ganglioneyroblastomy najdemo v mnogih otrocih, mlajših od nevroblastoma. Nahajamo se v istih organih in področjih, kot so nevroblastoma, so metastaze v bezgavkah, jetra in kosti.

feokromocitoma - redka tumorja, ki se razvije iz feohromoblastov nadledvične sredice. To se pojavi pri otrocih in odraslih. Hormonske aktivnosti tumorja hipertenzija, hiperglikemija in povečano presnovo kaže. Tukaj benignih in malignih izvedba. Benigna feokromocitoma je sestavljen iz velikih svetlih poligonalni celic, vakuoliziranega citoplazmo, vsebuje rjavkaste zrnca.

Jeder lahko netipično, hyperchromic. Tukaj je trabekularni ali alveolarne strukturo, da manjka na maligni izvedbi. V je maligni feokromocitoma bolj izraženo celično atipičnosti, giperhromatoz jedra, volumen citoplazma zmanjša. Limfogematogennye metastaze.

Feokromocitoma in teratom pri otrocih

R. Willis (1962) in M. Askanazy (1907) Verjeli smo, da je videz teratomas posledica kršitve morfogeneza zarodkov. Ta proces vodi v nastanek teratomas.
Sacrococcygeal in retroperitonealno teratom so pogostejši pri dekletih, po N. Brown in F. Langley (1976), ki se nahaja v ozadju danke, pogosto prirojena, včasih pridejo zelo velikih velikosti, nato pa lahko ovira splošni akt. Ti lahko opravljajo medenični votlini, vendar rastejo ekspanzivno, ne kaljenja medenico. Sestoji iz struktur, ki spominjajo na raznih organov (črevo zank ščitnice zametke okončin, itd ..) in tkivo (živčnega tkiva, jeter, stratificiran skvamoznega epitelija, gladke mišice, vlaken itd ..).

Teratoblastomy redka in značilna prisotnost med zrele izrastki tkiva kartsipomopodobnyh trdna ali papilarni strukture. R. Willis (1962) obravnava te derivate papilarni proliferacijo vaskularno pleksusa izmed možganskih prekatov. V teratoblastomah lahko elementi prisotni prolnferiruyuschie ekstraembrionalne tkiva (hranilni mešiček), ki je še posebej označen s perivaskularnih struktur - kapilarna center, obdan z oblogo trebušne coelomic epitelija.

maligni teratom rastejo hitro metastaze na regionalnih bezgavk, jeter, pljuč. V bistvu vozlišče tumorske nekroze zlahka pride in sekundarna okužba z suppuration.