Craniopharyngioma in mikroglioma otroci. Melanom in retinoblastom otroci

Craniopharyngiomas epitel tvorjen iz ostankov hipofize kapjo (Rathke je vrečka), sestavljen iz epitelnih otokov in vrvi, ki se nahaja v območju Sella turcica, dna prekata III in hipotalamus. epitelne celice z vakuoliziranega citoplazmi podobna strukturi plastnim skvamoznega epitelija keratinizing. Tukaj mikrociste prevlečena s plastjo temne celice in velike ciste obložena odrasle keratinizing epitelija. Ciste - Cluster pohoten mase dalo poapnitev, hemosiderosis lezije, odlaganje holesterola kristalov infiltrati limfocitov, makrofagov, velikanski celic tujka, lahko tvorimo v strome iz grape kosti. Obdaja možgansko tkivo - reaktivne spremeni iz pretežno astrocitov glia.

meningitična tumorja se pojavijo pri otrocih je zelo redka, obstaja fibroblastov, vrsta meningoendotelialnogo. Imajo plazeče rasti, lahko rastejo skupaj plovil.

Mikroglioma - tumor neznanega izvora. To je bodisi mikroglialnih celic ali celic makrofagov (histiocitnih). To se zgodi zelo redko raste skupaj plovil kot v možganskem tkivu, ter v subarahnoidno prostoru, in lupina hitting razpršeno možgansko snov, ki povzroča njihovo odebelitev in zamegljenost. Celice imajo hyperchromatic jedra podobni makrofagov našel limfotsitopodobnye celice, mitotićnih številke. Spremembe so podobni kroničnega vnetja. Prognoza je slaba. Opazili smo enega bolnika, fant 4 leta, z mikrogliomoy, ki je umrl pri simptomih splošne kaheksije.

melanom mreno razvije iz melanoblastu segajo v stopnji v lupin podaljšana hrbtenjača. Ima invazivno rast, povečuje perivaskularni prostore.

retinoblastom - maligni tumor, ki se razvije iz dediferenciranih celic mrežnice. Bolj pogosto enostranske tumorji (70%), redko dvostranski (30%). V evropskih državah, retinoblastom pogostejši (pojavi pri frekvenci 1: 25.000 rojstev), vendar na splošno so redke tumor. Retinoblastom - tumor skoraj izključno iz otroštva, opaziti predvsem do 10 let, z maksimalno frekvenco v prvih treh letih življenja (66% vseh primerov teh tumorjev). To je medularni doslednost, sivo-rumene barve, ki se nahaja na zadnji strani setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh vozlišč.

Sestavljen je iz majhnih celica z okrogle ali ovalne hyperchromatic jeder, ki so združene v obliki rokavih okoli plovila. Na območjih, oddaljenih od perivaskularno tkiva, so obsežne nekroze nagnjeni k kalcifikaciji. Z P. Campbell (1976), tumorskega razstavlja nevrogsnnuyu diferenciacijo v 50% pravi vtičnico tvorjen -tsirkulyarno celic, ki se nahajajo na majhnem votline, s postopki, usmerjenimi proti centru votline. Prisotnost nevronskih procesov označuje naravo tumorskih celic in jim daje močno spominja na mrežnici fotoretsepgorami. Podobnost dopolnjen mesto jedrska kromatin struktura.

Electron mikroskopska preiskava je potrdila izvor od tumorja iz svetlobnih receptorjev, kot je razvidno iz razmerja tumorskih celic z mejno membrane v prisotnosti svojih procesov mitohondrije in lamelne strukture, ki so podobni tistim v normalnih svetlobnih receptorjev in nastanek struktur z ciliarnih filamentov. elektronnoymikroskopii Postopek najdemo v celicah izločevalnih zrncih, pelete podobne simpatičnih nevronov. Tumor hitro raste, kljub temu, da so mitozah razmeroma redki. V kasnejših fazah vidnega živca ohrovt, subarahpoidalnoe prostora. Lahko kalijo kostne steno tirnice, beločnice, ki se nahaja na sprednji površini očesa v dezintegracijska mase v obliki fungoznyh. Metastaze na regionalnih in oddaljenih bezgavke, kosti lobanje, udih, na jetra.

tumorja To je dedna na avtosomno dominantno način, penetrantnostyo gen z 80%. To omogoča možnost spontane mutacije zarodnih celic. Pri 4,8% bolnikov, kombinacijo retinoblastom z duševno prizadetih in kromosomske nepravilnosti. V redkih primerih, spontan povratne regresija - tumorskih celic zdrobijo, obstajajo področja fibroznega tkiva in kalcifikaciji.